CN1592609A - 抗滥用阿片样物质剂型 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包括阿片样物质激动剂和一种或多种阿片样物质拮抗剂的药物剂型，阿片样物质拮抗剂含在与阿片样物质激动剂分开的基质中。阿片样物质拮抗剂的分离基质实现了阿片样物质和阿片样物质拮抗剂的独立释放速率。当口服片剂时，拮抗剂可缓慢被释放或完全被包含。粉碎片剂可使拮抗剂完全释放，阻止滥用。阻止滥用拮抗剂可以是阿片样物质拮抗剂，刺激剂，其它合适的拮抗剂，或其联合。本发明也可变化释放阿片样物质和拮抗剂。

Description

抗滥用阿片样物质剂型
发明领域
本发明涉及抗滥用阿片样物质组合物。
相关的技术背景
吗啡，一种阿片样物质，已经成为非常有效的镇痛化合物使用了许多年。而多年来人们也了解其成为滥用靶向的潜在性。吗啡和其他阿片样物质和衍生物在药物工业中用作麻醉性镇痛药、安眠药、镇静药、抗腹泻药和镇咳药。最经常地，将它们用作强效镇痛药。公知阿片样物质具有成瘾作用。尽管存在成瘾和滥用的潜在性，但阿片样物质由于其优异、有效的镇痛性质而被广泛使用。所述阿片样物质包括可待因、二氢可待因、氢可酮、二氢吗啡酮、羟甲左吗喃、度冷丁、丁丙诺啡、芬太尼、芬太尼衍生物、二苯哌己酮、海洛因、曲马多、埃托啡、二氢埃托啡、布托菲诺、美沙酮、吗啡、羟考酮、羟氢吗啡酮，和丙氧芬。过去，阿片样物质的滥用一般局限于在非法实验室中制造的违法药品。药用阿片样物质的滥用相当有限。因此，过去药用阿片样物质的制造者的行为对阿片样物质的非法滥用很少或没有影响。
然而，目前趋势有所改变。药用阿片样物质的滥用已经增多。长效释放阿片样物质剂型的情况中尤为确凿。长效释放阿片样物质剂型减少给药次数。所以，各种片剂必须含有数片即时释放片剂中所含的阿片样物质的量。由此造成含有极大增加量的阿片样物质剂型的生产。一片长效释放片剂可以给潜在瘾君子提供比低剂量、即时释放剂型更多的阿片样物质。从控释片剂给瘾君子带来比从即时释放片剂那里更强或者更高的欣快感。由此使瘾君子更加希望获得这样的片剂。
以往对于口服给药的抗滥用阿片样物质组合物的尝试包括具有重要口服活性并且在注射给药时具有活性的阿片样物质，与口服不如注射有效的阿片样物质拮抗剂联合。这有助于预防滥用，包括粉碎和溶剂组合物随后注射。许多处方阿片样物质镇痛药物组合物是设计为口服给药的片剂。所以具有极低口服生物利用度的阿片样物质拮抗剂在以非肠道有效量口服摄取时没有作用。因此，当片剂按照意愿摄取时所述的拮抗剂没有作用，但如果片剂经非肠道滥用时却具有大大增强的作用。
所述的阿片样物质拮抗剂在直接进入血液时具有非常高的效应。所以，通过粉碎片剂、将其溶解，并且注射或吸入(鼻内给药)来滥用阿片样物质，将使拮抗剂产生其完全作用，尤其是阻断阿片样物质受体，阻止滥用者享受阿片样物质效果，并且诱发阿片样物质依赖性个体中的戒断。
此外，过去，片剂相对低剂量，并且含有比现在使用的长效释放片剂更低水平的阿片样物质，而且滥用者需要更多的片剂。所以，口服滥用较为困难且不常见。随着长效释放阿片样物质组合物的口服滥用的增多，应当开发使口服滥用更加困难、不为人希望且使滥用者憎恶的片剂。一篇描述解决阿片样物质控释的滥用问题的专利申请是Euroceltique，S.A.的PCT专利申请公报WO 01/58451。该公报讨论了具有可释放形式的阿片样物质激动剂，和在剂型完整给药时基本上不释放的螯合阿片样物质拮抗剂的耐损口服阿片样物质激动剂制剂。由该剂型在破损后释放出的阿片样物质拮抗剂的量与由完整剂型释放出的该拮抗剂的量的比例为4∶1或更高。然而，这可能有助于阻止滥用者粉碎片剂，但仍然需要抗滥用阿片样物质制剂。本发明设计这样的片剂。
发明概述
本发明涉及在一片中含有阿片样物质激动剂和阿片样物质拮抗剂的控释药物剂型。该拮抗剂同时为即时和控释形式。一部分的拮抗剂可以存在于激动剂的同一基质内和与激动剂分开的基质内。
本发明还涉及一种控释药物剂型，其中在一种基质内含有阿片样物质激动剂并且在独立于该阿片样物质激动剂基质的基质和片剂的包衣内含有阿片样物质拮抗剂。拮抗剂的单独基质允许非依赖性释放速率来获得阿片样物质激动剂和拮抗剂，而当所述片剂被摄取时包衣或即时释放层内的拮抗剂能够立刻释放一些拮抗剂。拮抗剂可以非常缓慢地释放，或者当经口服摄取片剂时可以部分含存，并且部分释放。粉碎判决造成阿片样物质拮抗剂的完全释放，防止或阻碍滥用。此外，由于不是所有的阿片样物质拮抗剂都被螯合，所以溶解该片剂也将释放出足够的阿片样物质拮抗剂来阻碍非肠道滥用。然而，正常给药应不释放足够拮抗剂来影响激动剂的整体性质。
优选实施方式的详述
本发明基于某些物质在经口服或非肠道滥用阿片样物质时所不希望的原理。阿片样物质拮抗剂无论如何给药都可以阻断反应，但一些在经非肠道给药时比经口服给药时更有效。所以，如果蓄意滥用者将任何足够量的拮抗剂与阿片样物质一起引入，该拮抗剂可以阻断预期的欣快效果并可以诱发戒断，这取决于所给的剂量。如果将所述的拮抗剂引入到药物片剂中，一旦滥用者判断该片剂无法产生欣快效果，并且可能诱发戒断，滥用者可能停止滥用该片剂，因为它无助于他们达到其获得欣快效果的目的。如果该片剂在成瘾者中诱发戒断，成瘾者将回避这种片剂，因为戒断的诱发是一种特别烦扰的事情。阿片样物质成瘾者的被诱发的戒断本身存在症状包括恶心、呕吐、冷汗、寒战、焦虑、妄想狂、疼痛、抽筋、肌肉痉挛，和物质的其他不适症状。诱发戒断的片剂是成瘾者所不希望的。所以，此类片剂或其他剂型的生产将克服滥用。显然，同时，所述的片剂必须对于摄取该片剂或其他剂型的患者来说有效产生其治疗镇痛作用。虽然在此参考“片剂”，所属领域技术人员将认识到本发明可以等同地应用于胶囊或其他剂型。
本发明的片剂是口服给药的镇痛阿片样物质药物剂型。该剂型，以某些方式，类似于那些已经生产和应用于缓解个体中的轻度至严重疼痛的剂型。通常，目前上市的片剂用来缓解癌症患者和其他经历严重疼痛的患者中的疼痛。然而，本发明的片剂由于其阻止滥用的机理而不同于现有技术的片剂。所述的拮抗剂可以存在于提供低释放速率的基质中，或者存在于当经口服摄取该片剂时非常少地或不释放药物的基质内。因此该拮抗剂被螯合。加入附加拮抗剂来与阿片样物质即时释放。附加拮抗剂可以与第一拮抗剂相同或不同。
现有技术的片剂的一个问题在于，小心溶解片剂无需粉碎(例如将片剂置于水中过夜)将可以提取出没有拮抗剂的阿片样物质，由此允许滥用，该问题甚至存在于含螯合拮抗剂的那些片剂中。成瘾者令人惊奇地处心积虑地来设计滥用的方法。所以，应当关闭这样的滥用途径。
所以，本发明包括阿片样物质激动剂和两种不同部分的阿片样物质拮抗剂。第一基质含有阿片样物质拮抗剂并且或者是控释基质，或以能够螯合和减慢或防止拮抗剂完全释放的方式制备。第一基质可以是微粒的形式，均匀分散在整个第二基质中，或者可以采取另一形式。第二基质一般构成片剂的主体并且含有阿片样物质激动剂。第二基质是预期类型片剂的标准基质(或者是长效片剂的控释，或者普通(4小时)片剂的即时释放)。当第一基质是另一种形式时，例如，它可以形成片剂的固体核且第二基质包围在其四周，或者可以在多层片中形成一个层。当第一基质是小颗粒的形式时，或者它形成片剂的核芯时，包衣可以用来减慢阿片样物质拮抗剂从第一基质的释放。在其他情况中，重要的是粉碎该片剂将释放出第一基质中的阿片样物质，但是无法缓慢溶解片剂(当患者摄取片剂时出现)。其他拮抗剂是以即时释放形式提供以防止片剂被小心溶解和滥用。
如上所述，片剂包括第二剂量的阿片样物质拮抗剂。具体而言，所述的片剂包括即时释放形式的拮抗剂。这种拮抗剂在患者摄取该片剂时释放。优选地，这种拮抗剂以低水平引入片剂，由此当以常规方式摄取该片剂时将不会拮抗阿片样物质的镇痛性质。然而，如果滥用者将该片剂缓慢溶解并将得到的上清液经非肠道给药时，该拮抗剂将拮抗阿片样物质并可以诱发依赖性个体的戒断。这种处理阻止了片剂的小心溶解和滥用。即时释放拮抗剂可以含在包衣中或者含在独立的即时释放基质层中。即时释放形式中使用的拮抗剂可以是任何适度的拮抗剂，包括纳络酮、纳曲酮、烯丙吗啡、环丙羟丙吗啡、烯丙左吗啡、镇痛新、间唑辛、环唑辛、乙唑辛、N-环丙基甲基-7，8-二氢-14-羟基去甲吗啡，或21-环丙基z，-(1-羟基-1-甲基乙基)-6，14-内-桥亚乙基(ethano)-四氢去甲蒂巴因(或diphenorphine)。
在一个优选实施方式中，在第一基质中使用了一种不同于在第三基质或包衣中的阿片样物质拮抗剂。具体而言，优选在第三基质或包衣中使用纳络酮。纳络酮具有非常高的口服：非肠道比。当经口服给药时纳络酮表现出极其低的生物利用度，而当经非肠道给药时表现出高生物利用度和有效性。所以，在第三基质或包衣中含有纳络酮将允许患者使用片剂来经口服接受纳络酮。因其低生物利用度，纳络酮对患者具有很小或没有作用。然而，滥用者缓慢溶解该片剂并将得到的溶液经非肠道给药，纳络酮将具有完全拮抗活性。在此使用的术语“非肠道”是指包括任何阿片样物质不是经消化道吸收的给药。这包括，不限于，静脉内、舌下和鼻内给药。
在这种实施方式中，在第一基质中优选使用阿片样物质拮抗剂而不是纳络酮。第一基质优选的拮抗剂包括纳曲酮、nalmefene、烯丙左吗啡、环唑辛，或其混合物。当经口服给药时这些拮抗剂表现出良好的拮抗作用。因此，所述的拮抗剂将对咀嚼或粉碎片剂并经口服给药的滥用者产生不期望的影响。或者，可以含有附加纳络酮来克服低口服生物利用度，但如果经非肠道给药将导致意外增高的作用。
所述的第三基质应当含有足够的拮抗剂来防止滥用。这个量可以随片剂强度而改变，但一般地，片剂的第三基质中应当使用至少约0.2mg，优选至少约1mg。更优选至少2mg，首选至少约10mg的拮抗剂。第三基质应当含有足够的拮抗剂来预防非肠道滥用，但不足以对口服使用者产生影响。
首先，螯合，含有本发明片剂中的拮抗剂的基质总体上防止了在正常环境下拮抗剂的释放(例如当经口服摄取完整片剂时)。所以，所述的片剂可以负载足够剂量的拮抗剂，尽管降低了拮抗剂的口服效价，当片剂被粉碎或咀嚼并经口服摄取，拮抗剂的剂量应足以防止欣快阿片样效应并且还可以诱发戒断。所以，本发明的片剂还将防止口服给药控释片剂的口服滥用，这种滥用变得更加普遍。对于口服滥用，滥用者咀嚼或粉碎控释阿片样物质片剂以将片剂转化为即时释放从而获得欣快或高兴。在这种情况中，如果片剂被溶解和注射，阿片样物质拮抗剂将防止滥用者获得欣快高潮并且还可以在阿片样物质依赖个体中诱发戒断，由此阻止滥用。所以本发明的片剂将预防通过以任何不同形式的片剂给药的滥用，无论是粉碎或溶解，并且无论是吞咽、喷吸或注射。此外，这种片剂与其他抗滥用药物或体系相容。
本发明的片剂可以与宽范围的阿片样物质一起使用。具体而言，本发明的片剂首选与具有高滥用潜在性的阿片样物质一起使用。本发明所用的阿片样物质激动剂可以是任何一般用作镇痛剂的激动剂，包括但不限于可待因、二氢可待因、氢可酮、二氢吗啡酮、羟甲左吗喃、度冷丁、丁丙诺啡、芬太尼、芬太尼衍生物、二苯哌己酮、海洛因、曲马多、埃托啡、二氢埃托啡、布托菲诺、美沙酮、吗啡、羟考酮、羟氢吗啡酮，和丙氧芬以及它们的药学可接受盐。具体地，任何在口服片剂形式中成瘾的阿片样物质均是本发明的靶向。特别是，控释羟考酮目前是滥用的靶向并因此成为本发明采用的良好候选物。然而，虽然控释片剂目前成为一个特殊问题，但本发明的片剂可以用于即时释放片剂以及控释形式的片剂。
在本发明的片剂中，阿片样物质拮抗剂含在与阿片样物质激动剂分开的基质中。该独立基质可以以许多不同的方式形成。一种适当的构型是均匀控释基质并且阿片样物质拮抗剂粉碎在其中。控释基质配制且制粒成为极小的颗粒。这些颗粒随后掺混在片剂的主基质中。以这种方式，拮抗剂含在构成整个片剂的组成部分的独立控释基质内。所述的颗粒还可以被包衣以进一步在掺混到片剂中之前螯合拮抗剂。在消化时，与(基质可以/可以不溶解)阿片样物质激动剂一起，应溶解出阿片样物质拮抗剂的低的、口服无效剂量。这种溶解足以释放阿片样物质激动剂和在少释放或非释放基质中含有口服有效剂量的阿片样物质拮抗剂的颗粒。含拮抗剂颗粒随后穿过并排出机体，仅仅释放出少量的治疗无效量的阿片样物质拮抗剂，或者完全不释放。
本发明片剂的片剂的另一种可能构型是将阿片样物质拮抗剂掺混在即时释放基质中。该基质可以随后制粒并用非释放包衣(例如丙烯酸聚合物)涂层。所述的颗粒随后掺混在即时释放或控释阿片样物质片剂中。该片剂进而用拮抗剂包衣。在给药时，所述的片剂以预定速率释放拮抗剂和阿片样物质，但包衣颗粒不释放拮抗剂。合适地，所述的颗粒穿过消化道并从患者中消除。以这种方式，包衣颗粒发挥赋形剂的作用并且，在正常情况下，没有药理学作用。任何适当的控释或即时释放基质可以用来螯合阿片样物质拮抗剂，只要一起使用适当的非释放包衣并且基质与药物相容。
或者，利用即时释放基质可以生成低释放速率颗粒并用低释放速率包衣包围生成的颗粒，虽然本发明的说明书在一个实施方式中描述了“非释放”基质，但在说明“非释放”处可以发生阿片样物质拮抗剂的某种渗漏。这是可接受的，只要释放速率非常低(低于产生显著药理学作用所必需的速率)。当拮抗剂具有高口服生物利用度并且如果片剂释放时可以影响治疗作用时特别重要。所以，在此使用的“非释放”的定义，应当包括任何在正常的口服给药条件下减少释放的基质，显然。在此所述的“非释放”基质无一用于完全包封阿片样物质拮抗剂或其他药物，从而防止片剂被粉碎或注射时释放。此外，适当的非释放包衣可以利用若干已知包衣共同形成在含阿片样物质拮抗剂的粒状基质上。例如，含激动剂颗粒可以被只能够在pH小于5(或3)释放材料的包衣覆盖，其随后被只能够在pH大于5(或7或9)释放材料的包衣覆盖。通过这种方式，当该片剂被摄取，外包衣防止激动剂的释放同时颗粒残留在胃中，并且一旦该片剂穿过胃进入肠道内包衣防止材料的释放，其中pH升高到足以溶解外包衣。所属领域技术人员能够配制适合本发明片剂的适当基质。
所述片剂中的拮抗剂的用量将随着阿片样物质激动剂的用量(即随着片剂强度)而变化，拮抗剂的治疗剂量，和给药途径被阻断。在注射或鼻内给药的情况中，只需要约0.2-0.4mg纳络酮来防止滥用。然而，由于纳络酮在口服摄取时效价降低，所以当用纳络酮作为螯合拮抗剂时需要非常大的量来防止口服滥用。因此，应当每片至少约0.1mg，优选至少1.0mg，更优选至少约5.0mg，和首选至少约20mg来防止口服滥用。可以使用少量的具有较高口服生物利用度的拮抗剂。每片中纳络酮的量将随着片剂强度变化，因为片剂中的大量阿片样物质可能需要较大量的拮抗剂来抗衡，而且还由于，利用更高强度的片剂，滥用者可以将片剂分为若干小剂量，并且特别希望能够保证各剂中具有足够的拮抗剂来预防滥用。所以，160mg的羟考酮片应当含有比10或20mg羟考酮片梗多的阿片样物质拮抗剂。阿片样物质：阿片样物质拮抗剂的比例可以在1∶3至2∶1之间变化，因为纳络酮用在低释放速率基质中，或者用在非释放基质中，允许大量的纳络酮掺混在片剂内。由此，片剂应在非释放骨架中掺混100mg或更多纳络酮。
关于阿片样物质拮抗剂，上面描述了纳络酮，但本发明包括使用任何适当的已知阿片样物质拮抗剂，包括，但不限于：纳络酮、纳曲酮、烯丙吗啡、环丙羟丙吗啡、烯丙左吗啡、镇痛新、间唑辛、环唑辛、乙唑辛、N-环丙基甲基-7，8-二氢-14-羟基去甲吗啡，或21-环丙基z，-(1-羟基-1-甲基乙基)-6，14-内-桥亚乙基(ethano)-四氢去甲蒂巴因(或diphenorphine)及其药学可接受酸加成盐。优选地，所述的拮抗剂是类似于纳络酮的一种，当经注射给药时具有比经口服给药更高的有效性。
在本发明的另一实施方式中，阿片样物质拮抗剂没有被包封且粉碎在片剂整体内，但含在片剂的中心并被控释基质包围。外围的基质含有阿片样物质激动剂。当片剂被整个吞咽时，外长基质以受控速率释放阿片样物质。或者，可以用附加层进一步控制阿片样物质的释放。例如，最外层可以释放大剂量的阿片样物质，来提供速效镇痛，随后缓慢释放产生持续的镇痛足以。所述的多层释放阿片样物质激动剂和阿片样物质拮抗剂。例如，片剂分层来产生阿片样物质的缓慢释放、随后快速大量释放拮抗剂，此后缓慢释放阿片样物质且进而快速大量释放拮抗剂。通过这种方式，阿片样物质的缓慢释放将首先占据受体而拮抗剂的大量释放将无法达到充分量并且采取更快速机制，由此不影响阿片样物质的作用。如果片剂被粉碎，大团的拮抗剂将被释放，干扰激动剂的作用，阻止进一步滥用。
下列实施例举例说明本发明，不以任何方式限定本发明。
实施例1
制剂A：10mg羟考酮HCl/20mg纳络酮HCl
  纳络酮NR颗粒A
    组分   含量/单位(mg)
    纳络酮HCl     10.00
    微晶纤维素     18.66
    Eudragit RS30D     22.93
    surelease     6.91
    次总量     58.50
    片剂A-NR层
    纳络酮NR颗粒A     58.50
    羟考酮HCl     10.00
    微晶纤维素     30.88
    Eudragit RSPO     28.98
    十二烷基硫酸钠     2.86
    氢氧化镁     0.21
    吡咯烷酮     5.36
    Cab-O-Sil     1.43
    硬脂酸     0.89
    硬脂酸镁     0.89
    纳络酮IR包衣
    纳络酮HCl     10.00
    Opadry粉红     15.00
    水     N/A
    总量     165.00
方法：
纳络酮NR颗粒A：
1.混和纳络酮和微晶纤维素。
2.在流化床干燥器中将Eudragit RS 30D(30％混悬液)喷雾在粉末时。在60℃下干燥
3.在流化床干燥器中将Surrelease(15％混悬液)喷雾到颗粒上。在60℃下干燥。
片剂A
1.将NR层的除硬脂酸和硬脂酸镁以外的所有赋形剂混和
2.将硬脂酸和硬脂酸镁与颗粒混和
3.压缩成片
即时释放纳络酮包衣
1.溶解纳络酮HCl在Opadry粉红混悬液(15％)中
2.喷雾到片剂A
溶解
按照USP XXIV装置II(浆式法)以75rpm利用0.1N HCl作为溶解介质进行溶解。浴温设定在37.5℃。HPLC参数设定如下：柱-Inertsil ODS 3.50mm×4.6mm，3μm粒度。流动相：80％30mM己磺酸钠pH 3.0+/-1，20％乙腈。注射体积是75μL。柱温度微35℃，流速设定在1.0mL/分钟。波长设定在225nm。运行时间为5.5分钟。
结果和讨论：
                 制剂A
         片剂A未压碎
时间 ％溶解的羟考酮 ％溶解的纳络酮
 0 0.0 0.0
 1 34.7 72.3
 2 49.4 73.1
 3 59.5 74.3
 4 66.7 75.8
 8 85.9 82.9
 12 97.2 90.5
实施例2
制剂B：10mg羟考酮HCl/10mg纳络酮HCl
  纳络酮NR颗粒B
  组分   含量/单位(mg)
  纳络酮HCl     7.0
  磷酸钙     52.0
  Eudragit L30D-55     20.7
  Eudragit RS30D     12.4
  次总量     92.1
  片剂B-NR层
  纳络酮NR颗粒B     92.1
  羟考酮HCl     10.0
  微晶纤维素     22.5
  Eudragit RSPO     119.3
  吡咯烷酮29/32     13.3
  Cab-O-Sil     5.3
  硬脂酸镁     2.7
  总量     265.0
  片剂B-IR层
  纳络酮HCl     3.0
  微晶纤维素     58.1
  吡咯烷酮29/32     2.0
  Cab-O-Sil     1.3
  硬脂酸镁     0.7
  总量     65.0
  总片剂重量     330.0
方法：
纳络酮NR颗粒B
1.混和纳络酮和磷酸二钙。
2.在流化床干燥器中将Eudragit L30D-55(30％混悬液)喷雾在粉末时。在60℃下干燥
3.在流化床干燥器中将Eudragit R30D(30％混悬液)喷雾到颗粒上。在60℃下干燥。
片剂B-NR层
1.将NR层的除硬脂酸镁以外的所有赋形剂混和
2.将硬脂酸镁与颗粒混和
3.压缩成片
片剂B-IR/NR双层
1.混和IR层除硬脂酸镁以外的所有赋形剂
2.将硬脂酸镁加入到IR混合物内
3.将即时释放层压缩到片剂B-NR层的顶层形成双层片剂
4.在80℃下固化片剂12小时
溶解：
通过USP XXIV装置II(篮法)以100rpm利用刺激胃液在pH 1.2下(0.1N HCl氯化钠)在第一个小时中没有酶并且在2-12小时内pH6.8下用刺激肠道液作为溶解介质进行溶解。浴温设定在37.5℃。HPLC参数设定如下：柱-Inertsil ODS 3.50mm×4.6mm，3μm粒度。流动相：80％30mM己磺酸钠pH 3.0+/-1，20％乙腈。注射体积是75μL。柱温度微35℃，流速设定在1.0mL/分钟。波长设定在225nm。运行时间为5.5分钟。
                制剂B
        片剂B未压碎
时间  ％溶解的羟考酮  ％溶解的纳络酮
 0  0.0  0.0
 1  33.4  49.7
 2  48.6  60.7
 3  57.7  67.3
 4  63.9  72.0
 8  78.9  83.2
 10  82.9  86.2

Claims (57)

1.一种抗滥用口服药物剂型，含有：
含有第一阿片样物质拮抗剂的第一基质；
含有阿片样物质激动剂的第二基质；
含有第二阿片样物质拮抗剂的包衣；
其中，当完整时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1N HCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，所述的片剂适合在第一个小时内释放至少约30％的全部阿片样物质拮抗剂。
2.权利要求1的抗滥用口服药物剂型，其中当该片剂适合释放时，在被粉碎时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1NHCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，在第一个小时内释放至少约75％的全部阿片样物质拮抗剂。
3.权利要求1的抗滥用口服药物剂型，其中该第二阿片样物质拮抗剂不同于所述的第一阿片样物质拮抗剂。
4.权利要求1的抗滥用口服药物剂型，其中该第一和第二阿片样物质拮抗剂相同。
5.权利要求3的抗滥用口服药物剂型，其中该第一阿片样物质拮抗剂是纳曲酮且该第二阿片样物质拮抗剂是纳络酮。
6.权利要求1的抗滥用口服药物剂型，其中该片剂适合在第一个小时内释放至少约50％的全部拮抗剂。
7.权利要求1的抗滥用口服药物剂型，其中该第一基质分散在所述的第二基质中。
8.权利要求7的抗滥用口服药物剂型，其中该第一基质被包衣以防止该第一阿片样物质拮抗剂的释放。
9.权利要求1的抗滥用口服药物剂型，其中该阿片样物质激动剂选自可待因、二氢可待因、氢可酮、二氢吗啡酮、羟甲左吗喃、度冷丁、丁丙诺啡、芬太尼、芬太尼衍生物、二苯哌己酮、海洛因、曲马多、埃托啡、二氢埃托啡、布托菲诺、美沙酮、吗啡、和丙氧芬以及它们的药学可接受盐。
10.权利要求9的抗滥用口服药物剂型，其中该阿片样物质激动剂选自羟考酮、羟氢吗啡酮或吗啡。
11.权利要求10的抗滥用口服药物剂型，其中至少一种所述阿片样物质拮抗剂选自纳络酮或纳曲酮。
12.权利要求1的抗滥用口服药物剂型，其中所述的包衣包括附加的阿片样物质拮抗剂。
13.权利要求1的抗滥用口服药物剂型，其中当完整时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1N HCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，该片剂适合在第一个小时内释放至少约30％的全部阿片样物质拮抗剂，并且在12小时内不超过约75％。
14.一种抗滥用口服药物剂型含有：
含有第一阿片样物质拮抗剂的第一基质；
含有阿片样物质激动剂的第二基质；
含有第二阿片样物质拮抗剂的第三基质；
其中，当完整时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1N HCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，所述的片剂适合在第一个小时内释放至少约30％的全部阿片样物质拮抗剂。
15.权利要求14的抗滥用口服药物剂型，其中该第一基质分散在该第二基质内。
16.权利要求15的抗滥用药物剂型，其中该第一基质被包衣以防止该第一阿片样物质拮抗剂的释放。
17.权利要求14的抗滥用口服药物剂型，其中当该片剂适合释放时，在被粉碎时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1NHCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，该片剂适合在第一个小时内释放至少约75％的全部阿片样物质拮抗剂。
18.权利要求14的抗滥用口服药物剂型，其中该第一和第二阿片样物质拮抗剂相同。
19.权利要求14的抗滥用口服药物剂型，其中该第一阿片样物质拮抗剂是纳曲酮且该第二阿片样物质拮抗剂是纳络酮。
20.权利要求14的抗滥用口服药物剂型，其中该阿片样物质激动剂选自羟考酮、羟氢吗啡酮或吗啡。
21.权利要求20的抗滥用口服药物剂型，其中至少一种所述阿片样物质拮抗剂选自纳络酮或纳曲酮。
22.权利要求14的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣含有附加的阿片样物质拮抗剂。
23.权利要求14的抗滥用口服药物剂型，其中当完整时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1N HCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，该片剂适合在第一个小时内释放至少约30％的全部阿片样物质拮抗剂，并且在12小时内不超过约75％。
24.一种抗滥用口服药物剂型含有：
含有第一阿片样物质拮抗剂的第一基质；
含有阿片样物质激动剂的第二基质；
含有第二阿片样物质拮抗剂的包衣；
其中，当完整时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1N HCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，所述的片剂适合在第一个小时内释放至少约0.3mg的第二阿片样物质拮抗剂。
25.权利要求24的抗滥用口服药物剂型，其中当该片剂适合释放时，在被粉碎时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1NHCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，该片剂适合在第一个小时内释放至少约75％的全部阿片样物质拮抗剂。
26.权利要求24的抗滥用口服药物剂型，其中该第一和第二阿片样物质拮抗剂相同。
27.权利要求24的抗滥用口服药物剂型，其中该阿片样物质激动剂选自羟考酮、羟氢吗啡酮或吗啡。
28.权利要求24的抗滥用口服药物剂型，其中至少一种的所述阿片样物质拮抗剂选自纳络酮或纳曲酮。
29.权利要求24的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣含有附加的阿片样物质拮抗剂。
30.权利要求26的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣含有附加的阿片样物质拮抗剂。
31.一种抗滥用口服药物剂型含有：
含有第一阿片样物质拮抗剂的第一基质；
含有阿片样物质激动剂的第二基质；
含有第二阿片样物质拮抗剂的第三基质；
其中，当完整时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1N HCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，所述的片剂适合在第一个小时内释放至少约0.3mg的第二阿片样物质拮抗剂。
32.权利要求31的抗滥用口服药物剂型，其中当该片剂适合释放时，在被粉碎时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1NHCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，该片剂适合在第一个小时内释放至少约75％的全部阿片样物质拮抗剂。
33.权利要求31的抗滥用口服药物剂型，其中该第一和第二阿片样物质拮抗剂相同。
34.权利要求31的抗滥用口服药物剂型，其中该阿片样物质激动剂选自可待因、二氢可待因、氢可酮、二氢吗啡酮、羟甲左吗喃、度冷丁、丁丙诺啡、芬太尼、芬太尼衍生物、二苯哌己酮、海洛因、曲马多、埃托啡、二氢埃托啡、布托菲诺、美沙酮、吗啡和丙氧芬以及它们的药学可接受盐。
35.权利要求34的抗滥用口服药物剂型，其中该阿片样物质激动剂选自羟考酮、羟氢吗啡酮或吗啡。
36.权利要求31的抗滥用口服药物剂型，其中至少一种所述阿片样物质拮抗剂选自纳络酮、纳曲酮、烯丙吗啡、环丙羟丙吗啡、烯丙左吗啡、镇痛新、间唑辛、环唑辛、乙唑辛、N-环丙基甲基-7，8-二氢-14-羟基去甲吗啡，或21-环丙基z，-(1-羟基-1-甲基乙基)-6，14-内-桥亚乙基-四氢去甲蒂巴因(或diphenorphine)。
37.权利要求31的抗滥用口服药物剂型，其中至少一种所述阿片样物质拮抗剂选自纳络酮或纳曲酮。
38.权利要求31的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣含有附加的阿片样物质拮抗剂。
39.权利要求33的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣含有附加的阿片样物质拮抗剂。
40.一种含有阿片样物质激动剂和阿片样物质拮抗剂的抗滥用口服药物剂型，其中，当完整时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1N HCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，所述的片剂适合在第一个小时内释放至少约30％的全部阿片样物质拮抗剂，并且在12小时内不超过约75％。
41.权利要求40的抗滥用口服药物剂型，其中当完整时该片剂适合在第一个小时内释放至少约40％的全部阿片样物质拮抗剂，并且在12小时内不超过65％。
42.权利要求40的抗滥用口服药物剂型，其中当该片剂适合释放时，在被粉碎时，基于用USP XXIV装置I、篮式法在100rpm下用0.1NHCl作为溶解介质在37.5℃下的溶出作用，该片剂适合在第一个小时内释放至少约75％的全部阿片样物质拮抗剂。
43.权利要求40的抗滥用口服药物剂型，其中该片剂含有两种阿片样物质拮抗剂。
44.权利要求40的抗滥用口服药物剂型，其中该阿片样物质激动剂选自羟考酮、羟氢吗啡酮或吗啡。
45.权利要求43的抗滥用口服药物剂型，其中至少一种该阿片样物质拮抗剂选自纳络酮或纳曲酮。
46.一种含有包括第一阿片样物质拮抗剂的第一基质、包括阿片样物质激动剂的第二基质和包括第二阿片样物质拮抗剂的包衣的抗滥用口服药物剂型。
47.权利要求46的抗滥用口服药物剂型，其中该第一和第二阿片样物质相同。
48.权利要求46的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣包括两种不同的阿片样物质拮抗剂。
49.权利要求47的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣包括两种不同的阿片样物质拮抗剂。
50.权利要求48的抗滥用口服药物剂型，其中该拮抗剂选自纳络酮、纳曲酮、烯丙吗啡、环丙羟丙吗啡、烯丙左吗啡、镇痛新、间唑辛、环唑辛、乙唑辛、N-环丙基甲基-7，8-二氢-14-羟基去甲吗啡，或21-环丙基z，-(1-羟基-1-甲基乙基)-6，14-内-桥亚乙基-四氢去甲蒂巴因(或diphenorphine)。
51.权利要求50的抗滥用口服药物剂型，其中该拮抗剂是纳络酮和纳曲酮。
52.一种含有包括第一阿片样物质拮抗剂的第一基质、包括阿片样物质激动剂的第二基质和包括第二阿片样物质拮抗剂的第三基质的抗滥用口服药物剂型。
53.权利要求52的抗滥用口服药物剂型，其中该第一和第二阿片样物质相同。
54.权利要求52的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣包括两种不同的阿片样物质拮抗剂。
55.权利要求53的抗滥用口服药物剂型，其中该包衣包括两种不同的阿片样物质拮抗剂。
56.权利要求54的抗滥用口服药物剂型，其中该拮抗剂选自纳络酮、纳曲酮、烯丙吗啡、环丙羟丙吗啡、烯丙左吗啡、镇痛新、间唑辛、环唑辛、乙唑辛、N-环丙基甲基-7，8-二氢-14-羟基去甲吗啡，或21-环丙基z，-(1-羟基-1-甲基乙基)-6，14-内-桥亚乙基-四氢去甲蒂巴因(或diphenorphine)。
57.权利要求56的抗滥用口服药物剂型，其中该拮抗剂是纳络酮和纳曲酮。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107669681A (zh) * 2002-04-05 2018-02-09 欧洲凯尔蒂克公司 含有羟氢可待酮和烯丙羟吗啡酮的药物制剂

Families Citing this family (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2241458C2 (ru) 1997-12-22 2004-12-10 Эро-Селтик, С.А. Комбинации агонист/антагонист опиоида
US6375957B1 (en) 1997-12-22 2002-04-23 Euro-Celtique, S.A. Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations
EP2295043A1 (en) 1999-10-29 2011-03-16 Euro-Celtique S.A. Controlled release hydrocodone formulations
US10179130B2 (en) 1999-10-29 2019-01-15 Purdue Pharma L.P. Controlled release hydrocodone formulations
JP2003522144A (ja) 2000-02-08 2003-07-22 ユーロ−セルティーク，エス．エイ． オピオイドアゴニストおよびアンタゴニストを含む制御放出組成物
CN101317825A (zh) 2000-10-30 2008-12-10 欧罗赛铁克股份有限公司 控释氢可酮制剂
US8394813B2 (en) 2000-11-14 2013-03-12 Shire Llc Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
US20030004177A1 (en) * 2001-05-11 2003-01-02 Endo Pharmaceuticals, Inc. Abuse-resistant opioid dosage form
CN1525851A (zh) 2001-05-11 2004-09-01 ������ҩ�����޹�˾ 抗滥用阿片样物质控释剂型
WO2002094172A2 (en) * 2001-05-22 2002-11-28 Euro-Celtique Compartmentalized dosage form
EP2311460A1 (en) 2001-07-06 2011-04-20 Endo Pharmaceuticals Inc. Oxymorphone controlled release formulations
US8329216B2 (en) * 2001-07-06 2012-12-11 Endo Pharmaceuticals Inc. Oxymorphone controlled release formulations
EP1404331B1 (en) * 2001-07-06 2007-10-31 Penwest Pharmaceuticals Co. Sustained release formulations of oxymorphone
SI1416842T1 (sl) * 2001-07-18 2009-06-30 Euro Celtique Sa Farmacevtske kombinacije oksikodona in naloksona
US7157103B2 (en) 2001-08-06 2007-01-02 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing irritant
ES2326794T3 (es) 2001-08-06 2009-10-20 Euro-Celtique S.A. Formulaciones de agonistas opioides con antagonista liberable y secuestrado.
US20030157168A1 (en) * 2001-08-06 2003-08-21 Christopher Breder Sequestered antagonist formulations
US7842307B2 (en) 2001-08-06 2010-11-30 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and gelling agent
US7141250B2 (en) * 2001-08-06 2006-11-28 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing bittering agent
US7144587B2 (en) * 2001-08-06 2006-12-05 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and bittering agent
US20030044458A1 (en) * 2001-08-06 2003-03-06 Curtis Wright Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
US7332182B2 (en) 2001-08-06 2008-02-19 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
US7169752B2 (en) 2003-09-30 2007-01-30 New River Pharmaceuticals Inc. Compounds and compositions for prevention of overdose of oxycodone
US20060014697A1 (en) * 2001-08-22 2006-01-19 Travis Mickle Pharmaceutical compositions for prevention of overdose or abuse
DE10141650C1 (de) 2001-08-24 2002-11-28 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales Therapeutisches System mit Fentanyl bzw. verwandten Substanzen
CA2459976A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 Penwest Pharmaceuticals Company Opioid formulations having reduced potential for abuse
CA2464528A1 (en) * 2001-11-02 2003-05-15 Elan Corporation, Plc Pharmaceutical composition
PT1551372T (pt) * 2002-09-20 2018-07-23 Alpharma Pharmaceuticals Llc Subunidade de sequestração e composições e métodos relacionados
JP5189242B2 (ja) * 2002-09-23 2013-04-24 アルケルメス ファーマ アイルランド リミテッド 乱用抵抗性の医薬組成物
DE10250088A1 (de) * 2002-10-25 2004-05-06 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
CA2507522C (en) * 2002-12-13 2015-02-24 Durect Corporation Oral drug delivery system
US20040224020A1 (en) * 2002-12-18 2004-11-11 Schoenhard Grant L. Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats
US7524515B2 (en) * 2003-01-10 2009-04-28 Mutual Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical safety dosage forms
US20040202717A1 (en) * 2003-04-08 2004-10-14 Mehta Atul M. Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof
US9579286B2 (en) * 2003-04-21 2017-02-28 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant dosage form comprising co-extruded, sequestered adverse agent particles and process of making same
MY135852A (en) 2003-04-21 2008-07-31 Euro Celtique Sa Pharmaceutical products
EP2316440A1 (en) 2003-04-30 2011-05-04 Purdue Pharma L.P. Transdermal dosage form comprising an active agent component and an adverse agent component at the distal site of the active agent layer and one fluid communication between the surface of the active agent and the adverse agent
US8790689B2 (en) 2003-04-30 2014-07-29 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant transdermal dosage form
US7182955B2 (en) 2003-04-30 2007-02-27 3M Innovative Properties Company Abuse-resistant transdermal dosage form
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
US7201920B2 (en) * 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
EP1691892B1 (en) * 2003-12-09 2007-02-28 Euro-Celtique S.A. Tamper resistant co-extruded dosage form containing an active agent and an adverse agent and process of making same
US8883204B2 (en) 2003-12-09 2014-11-11 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant co-extruded dosage form containing an active agent and an adverse agent and process of making same
BRPI0508769A (pt) * 2004-03-30 2007-08-28 Euro Celtique Sa forma de dosagem resistente a adulteração compreendendo um adsorvente e um agente adverso
US7404970B2 (en) * 2004-04-13 2008-07-29 Konec, Inc. Pain relief composition, method to form same, and method to use same
EP1604667A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-14 Euro-Celtique S.A. Opioids for the treatment of the restless leg syndrome
EP1604666A1 (en) 2004-06-08 2005-12-14 Euro-Celtique S.A. Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
HUE037643T2 (hu) 2004-06-12 2018-09-28 Collegium Pharmaceutical Inc Visszaélésre nem alkalmas gyógyszerkészítmények
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
US20080152595A1 (en) * 2004-11-24 2008-06-26 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20070231268A1 (en) * 2004-11-24 2007-10-04 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20060177380A1 (en) * 2004-11-24 2006-08-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20060110327A1 (en) * 2004-11-24 2006-05-25 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
CA2594373A1 (en) * 2005-01-28 2006-08-03 Euro-Celtique S.A. Alcohol resistant dosage forms
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
EP1702558A1 (en) 2005-02-28 2006-09-20 Euro-Celtique S.A. Method and device for the assessment of bowel function
EP1695700A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-30 Euro-Celtique S.A. Dosage form containing oxycodone and naloxone
US20070020339A1 (en) * 2005-07-20 2007-01-25 Pharmorx Inc. Compositions and methods for controlling abuse of medications
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US20070185145A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Royds Robert B Pharmaceutical composition containing a central opioid agonist, a central opioid antagonist, and a peripheral opioid antagonist, and method for making the same
ZA200807571B (en) * 2006-03-01 2009-08-26 Ethypharm Sa Crush-resistant tablets intended to prevent accidental misuse and unlawful diversion
US20070212414A1 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 Penwest Pharmaceuticals Co. Ethanol-resistant sustained release formulations
BRPI0709606B8 (pt) 2006-03-16 2021-05-25 Tris Pharma Inc suspensão líquida administrável oralmente com características de liberação modificada
EP2007389A2 (en) * 2006-04-14 2008-12-31 Shire LLC Compositions and methods for enhancing analgesic potency of covalently bound compounds, attenuating its adverse side effects, and preventing their abuse
US20080069891A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Cima Labs, Inc. Abuse resistant drug formulation
PL2526932T3 (pl) * 2006-06-19 2017-12-29 Alpharma Pharmaceuticals Llc Kompozycja farmaceutyczna
SA07280459B1 (ar) 2006-08-25 2011-07-20 بيورديو فارما إل. بي. أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني
WO2008027442A2 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Theraquest Biosciences, Llc Abuse deterrent oral pharmaceutical formulations of opioid agonists and method of use
EP1897544A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-12 Holger Lars Hermann Opioid agonist and antagonist combinations
US8445018B2 (en) 2006-09-15 2013-05-21 Cima Labs Inc. Abuse resistant drug formulation
JP2010506833A (ja) * 2006-10-11 2010-03-04 アルファーマ，インコーポレイテッド 医薬組成物
CA2677691C (en) * 2007-02-12 2012-07-31 David Bar-Or Reducing side effects of tramadol
WO2008100926A1 (en) * 2007-02-12 2008-08-21 Dmi Biosciences, Inc. Treatment of comorbid premature ejaculation and erectile dysfunction
US20090124650A1 (en) * 2007-06-21 2009-05-14 Endo Pharmaceuticals, Inc. Method of Treating Pain Utilizing Controlled Release Oxymorphone Pharmaceutical Compositions and Instructions on Effects of Alcohol
AU2014250614B2 (en) * 2007-09-04 2016-11-10 Alpharma Pharmaceuticals, Llc A multilayer pharmaceutical composition comprising an antagonist in a first layer and an agonist in a second layer
WO2009032270A2 (en) * 2007-09-04 2009-03-12 Alpharma, Inc. A multilayer pharmaceutical composition comprising an antagonist in a first layer and an agonist in a second layer
CA2706658A1 (en) 2007-12-06 2009-06-18 Durect Corporation Methods useful for the treatment of pain, arthritic conditions or inflammation associated with a chronic condition
US8623418B2 (en) * 2007-12-17 2014-01-07 Alpharma Pharmaceuticals Llc Pharmaceutical composition
JP5651818B2 (ja) 2007-12-17 2015-01-14 パラディン ラブス インコーポレーテッド 誤用を防止するための放出制御製剤
AU2008346870A1 (en) * 2007-12-17 2009-07-16 Alpharma Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical composition
US20100151014A1 (en) * 2008-12-16 2010-06-17 Alpharma Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical composition
ES2635733T3 (es) * 2008-07-07 2017-10-04 Euro-Celtique S.A. Uso de antagonistas opioideos para tratar la retención urinaria
US20100260844A1 (en) 2008-11-03 2010-10-14 Scicinski Jan J Oral pharmaceutical dosage forms
PL2379111T3 (pl) * 2008-12-12 2013-08-30 Paladin Labs Inc Preparaty leków narkotycznych o obniżonym potencjale uzależniającym
US8486449B2 (en) 2008-12-16 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Misuse preventative, controlled release formulation
SG174286A1 (en) 2009-03-10 2011-10-28 Euro Celtique Sa Immediate release pharmaceutical compositions comprising oxycodone and naloxone
US20110097401A1 (en) * 2009-06-12 2011-04-28 Meritage Pharma, Inc. Methods for treating gastrointestinal disorders
AU2010300641B2 (en) * 2009-09-30 2016-03-17 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse
US10668060B2 (en) 2009-12-10 2020-06-02 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
MX347753B (es) * 2010-02-24 2017-05-10 Cima Labs Inc Formulaciones resistentes al abuso.
CH705273B1 (de) * 2010-05-10 2016-06-15 Euro Celtique Sa Pharmazeutische Zusammensetzung – umfassend Hydromorphon und Naloxon.
MX2012012991A (es) 2010-05-11 2012-11-30 Cima Labs Inc Formas de dosificacion oral de liberacion prolongada resistentes al alcohol y que contienen metoprolol.
US8623409B1 (en) 2010-10-20 2014-01-07 Tris Pharma Inc. Clonidine formulation
ES2643291T3 (es) 2010-12-22 2017-11-22 Purdue Pharma L.P. Formas de dosificación de liberación controlada con cierre inviolable recubiertas
CA2822769C (en) 2010-12-23 2016-10-04 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant solid oral dosage forms
KR20160031038A (ko) 2011-02-02 2016-03-21 알파마 파머슈티컬스 엘엘씨 오피오이드 효능제 및 격리된 길항제를 포함하는 제약 조성물
EP2736495B1 (en) 2011-07-29 2017-08-23 Grünenthal GmbH Tamper-resistant tablet providing immediate drug release
DK2736497T3 (da) 2011-07-29 2017-11-13 Gruenenthal Gmbh Stød-resistent tablet, der tilvejebringer en øjeblikkelig frigivelse af et lægemiddel.
BR112014003651B1 (pt) * 2011-08-18 2022-03-29 Biodelivery Sciences International, Inc Dispositivos mucoadesivos resistentes ao mau uso para a liberação de buprenorfina
SI2915525T1 (sl) 2011-09-19 2022-01-31 Orexo Ab Sublingvalne tablete, odporne proti zlorabi, ki vsebujejo buprenorfin in nalokson
WO2013126552A1 (en) 2012-02-21 2013-08-29 Auburn University Buprenorphine nanoparticle composition and methods thereof
EP2872121B1 (en) 2012-07-12 2018-09-05 SpecGx LLC Extended release, abuse deterrent pharmaceutical compositions
US9101636B2 (en) 2012-11-30 2015-08-11 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
KR101840526B1 (ko) 2013-02-05 2018-03-20 퍼듀 퍼머 엘피 내변조성 제약 제제
CN105120659A (zh) 2013-03-15 2015-12-02 度瑞公司 用于降低溶解可变性的具有流变改性剂的组合物
US10751287B2 (en) 2013-03-15 2020-08-25 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant pharmaceutical formulations
KR20160031526A (ko) 2013-07-12 2016-03-22 그뤼넨탈 게엠베하 에틸렌-비닐 아세테이트 중합체를 함유하는 템퍼 내성 투여형
NZ716267A (en) 2013-07-23 2017-05-26 Euro Celtique Sa A combination of oxycodone and naloxone for use in treating pain in patients suffering from pain and a disease resulting in intestinal dysbiosis and/or increasing the risk for intestinal bacterial translocation
CA3042642A1 (en) 2013-08-12 2015-02-19 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
WO2015065547A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Cima Labs Inc. Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms
CN105916505A (zh) 2013-11-13 2016-08-31 欧洲凯尔特公司 用于治疗疼痛和阿片样物质肠功能障碍综合征的氢吗啡酮和纳洛酮
US10172797B2 (en) 2013-12-17 2019-01-08 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
WO2015089530A1 (de) * 2013-12-20 2015-06-25 G.L. PHARMA GmbH Orale darreichungsform mit verzögerter freisetzung enthaltend morphin und naloxon
EP3086789A4 (en) * 2013-12-23 2017-08-02 Purdue Pharma L.P. Opioid antagonist formulations
AU2015237723B2 (en) 2014-03-26 2018-04-26 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. Abuse deterrent immediate release biphasic matrix solid dosage form
EP3169315B1 (en) 2014-07-17 2020-06-24 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
US9132096B1 (en) 2014-09-12 2015-09-15 Alkermes Pharma Ireland Limited Abuse resistant pharmaceutical compositions
AU2015336065A1 (en) 2014-10-20 2017-05-04 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
EP3229785A2 (de) * 2014-12-08 2017-10-18 Develco Pharma Schweiz AG Naloxon-monopräparat und mehrschichttablette
WO2017040607A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
US11590228B1 (en) 2015-09-08 2023-02-28 Tris Pharma, Inc Extended release amphetamine compositions
WO2017042325A1 (en) 2015-09-10 2017-03-16 Grünenthal GmbH Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
WO2017222575A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Collegium Pharmaceutical, Inc. Process of making more stable abuse-deterrent oral formulations
WO2018119033A1 (en) * 2016-12-20 2018-06-28 Cima Labs Inc. Abuse-resistant and abuse-deterrent dosage forms
US11590081B1 (en) 2017-09-24 2023-02-28 Tris Pharma, Inc Extended release amphetamine tablets
WO2020225773A1 (en) 2019-05-07 2020-11-12 Clexio Biosciences Ltd. Abuse-deterrent dosage forms containing esketamine
US11918689B1 (en) 2020-07-28 2024-03-05 Tris Pharma Inc Liquid clonidine extended release composition

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1172767A (en) * 1912-12-02 1916-02-22 Levi S Couplin Fly-trap.
US3773955A (en) * 1970-08-03 1973-11-20 Bristol Myers Co Analgetic compositions
US3966940A (en) * 1973-11-09 1976-06-29 Bristol-Myers Company Analgetic compositions
US4457933A (en) * 1980-01-24 1984-07-03 Bristol-Myers Company Prevention of analgesic abuse
US6022544A (en) * 1983-01-24 2000-02-08 The John Hopkins University Therapeutic suppression of specific immune responses by administration of oligomeric forms of antigen of controlled chemistry
US20010006967A1 (en) * 1992-09-21 2001-07-05 Stanley M. Crain Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating adverse side effects caused by tramadol and other bimodally-acting opioid agonists
US5512578A (en) * 1992-09-21 1996-04-30 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by exogenous and endogenous opiod agonists
US5472943A (en) * 1992-09-21 1995-12-05 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other opioid agonists
US5580876A (en) * 1992-09-21 1996-12-03 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other bimodally-acting opioid agonists
US5422943A (en) * 1992-09-30 1995-06-06 At&T Corp. Private branch exchange networks
US5656291A (en) * 1994-03-16 1997-08-12 Pharmacia & Upjohn Aktiebolag Controlled release preparation
IL110014A (en) * 1993-07-01 1999-11-30 Euro Celtique Sa Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics
US6210714B1 (en) * 1993-11-23 2001-04-03 Euro-Celtique S.A. Immediate release tablet cores of acetaminophen having sustained-release coating
US5395626A (en) * 1994-03-23 1995-03-07 Ortho Pharmaceutical Corporation Multilayered controlled release pharmaceutical dosage form
AUPN603895A0 (en) * 1995-10-19 1995-11-09 University Of Queensland, The Production of analgesic synergy by co-administration of sub-analgesic doses of two strong opioids
US6159501A (en) * 1996-03-08 2000-12-12 Nycomed Danmark A/S Modified release multiple-units dosage composition for release of opioid compounds
WO1997033566A2 (en) * 1996-03-12 1997-09-18 Alza Corporation Composition and dosage form comprising opioid antagonist
DE19651551C2 (de) * 1996-12-11 2000-02-03 Klinge Co Chem Pharm Fab Opioidantagonisthaltige galenische Formulierung
US5885616A (en) * 1997-08-18 1999-03-23 Impax Pharmaceuticals, Inc. Sustained release drug delivery system suitable for oral administration
EP2246058A1 (en) * 1997-09-04 2010-11-03 Novoneuron, Inc. Noribogaine in the treatment of pain and drug addiction
RU2241458C2 (ru) * 1997-12-22 2004-12-10 Эро-Селтик, С.А. Комбинации агонист/антагонист опиоида
CN1204890C (zh) * 1997-12-22 2005-06-08 欧罗赛铁克股份有限公司 防止阿片样物质滥用的方法
US6375957B1 (en) * 1997-12-22 2002-04-23 Euro-Celtique, S.A. Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations
DE19901687B4 (de) * 1999-01-18 2006-06-01 Grünenthal GmbH Opioide Analgetika mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung
US6451806B2 (en) * 1999-09-29 2002-09-17 Adolor Corporation Methods and compositions involving opioids and antagonists thereof
JP2003522144A (ja) * 2000-02-08 2003-07-22 ユーロ−セルティーク，エス．エイ． オピオイドアゴニストおよびアンタゴニストを含む制御放出組成物
US6716449B2 (en) * 2000-02-08 2004-04-06 Euro-Celtique S.A. Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
US20040024004A1 (en) * 2001-05-04 2004-02-05 Sherman Barry M. Novel compositions and methods for enhancing potency or reducing adverse side effects of opioid agonists
US7034036B2 (en) * 2000-10-30 2006-04-25 Pain Therapeutics, Inc. Inhibitors of ABC drug transporters at the blood-brain barrier
CN1525851A (zh) * 2001-05-11 2004-09-01 ������ҩ�����޹�˾ 抗滥用阿片样物质控释剂型
US20030004177A1 (en) * 2001-05-11 2003-01-02 Endo Pharmaceuticals, Inc. Abuse-resistant opioid dosage form
US20030035839A1 (en) * 2001-05-15 2003-02-20 Peirce Management, Llc Pharmaceutical composition for both intraoral and oral administration
ES2326794T3 (es) * 2001-08-06 2009-10-20 Euro-Celtique S.A. Formulaciones de agonistas opioides con antagonista liberable y secuestrado.
US20030157168A1 (en) * 2001-08-06 2003-08-21 Christopher Breder Sequestered antagonist formulations
US20030044458A1 (en) * 2001-08-06 2003-03-06 Curtis Wright Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
US20040253310A1 (en) * 2001-09-21 2004-12-16 Gina Fischer Morphine polymer release system
US20040224020A1 (en) * 2002-12-18 2004-11-11 Schoenhard Grant L. Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats
US20040202717A1 (en) * 2003-04-08 2004-10-14 Mehta Atul M. Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof
EP1691892B1 (en) * 2003-12-09 2007-02-28 Euro-Celtique S.A. Tamper resistant co-extruded dosage form containing an active agent and an adverse agent and process of making same
EP1898891A2 (en) * 2005-05-13 2008-03-19 Alza Corporation Multilayer drug delivery system with barrier against antagonist exposure
US20070020339A1 (en) * 2005-07-20 2007-01-25 Pharmorx Inc. Compositions and methods for controlling abuse of medications
US20090022798A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-22 Abbott Gmbh & Co. Kg Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics
PL2526932T3 (pl) * 2006-06-19 2017-12-29 Alpharma Pharmaceuticals Llc Kompozycja farmaceutyczna
EP2240022B1 (en) * 2008-01-09 2016-12-28 Charleston Laboratories, Inc. Bilayered tablets comprising oxycodone and promethazine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107669681A (zh) * 2002-04-05 2018-02-09 欧洲凯尔蒂克公司 含有羟氢可待酮和烯丙羟吗啡酮的药物制剂

Also Published As

Publication number Publication date
ATE345112T1 (de) 2006-12-15
JP2005515960A (ja) 2005-06-02
EP1389092A1 (en) 2004-02-18
DE60216078D1 (de) 2006-12-28
CA2778114A1 (en) 2002-11-21
ES2275868T3 (es) 2007-06-16
DE60216078T2 (de) 2007-07-05
WO2002092059A1 (en) 2002-11-21
EP1389092B1 (en) 2006-11-15
US20110020444A1 (en) 2011-01-27
AU2002303718B2 (en) 2008-02-28
US20130209561A1 (en) 2013-08-15
CA2446738C (en) 2012-05-29
CA2446738A1 (en) 2002-11-21
JP2013053165A (ja) 2013-03-21
US20030004177A1 (en) 2003-01-02
US20120231075A1 (en) 2012-09-13
US20120237603A1 (en) 2012-09-20
JP2009143964A (ja) 2009-07-02
US20110135731A1 (en) 2011-06-09
CN101439024A (zh) 2009-05-27

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Open date: 20050309