CN101400343B - 含有药物-离子交换树脂复合物的经修饰释放的制剂 - Google Patents

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Abstract

提供一种经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,其包含由药物与药学上可接受的离子-交换树脂复合所组成的核心。药物-离子交换树脂复合物与释放延缓剂混合。涂料包含聚乙酸乙烯酯聚合物和增塑剂。描述了制造方法及包含这种经涂覆的复合物的产品。

Description

含有药物-离子交换树脂复合物的经修饰释放的制剂
技术领域
本发明涉及具有药物-离子交换树脂复合物的药物制剂,其经处理以提供在肠胃道中可编程的释放特性。
背景技术
药物治疗的一个重要方面是延长药物的作用时间,并且在许多情况下,时间越长,效果越好。
使用离子-交换树脂形成药物-离子交换树脂复合物是众所周知的,并且在美国专利2,990,332中描述。在该专利中描述了使用离子-交换树脂与离子性药物形成复合物,从而延迟复合物的药物释放。这种药物延迟释放被认为是相对较短的时间。自此,尚有其它公开案和专利案(例如美国专利案3,138,525;3,499,960;3,594,470;比利时专利案729,827;德国专利案2,246,037)描述使用这种离子-交换树脂复合物,涂覆药物-离子交换树脂的水可渗透的扩散屏障涂层以改变药物从药物-离子交换树脂复合物中的释放。
许多药物的持续或延长释放剂型是已知的并且可从市场购得。但是,仅有一些产品能够实现药物从涂覆的药物-离子交换树脂复合物的极细颗粒中的持续释放。最近的美国公开专利申请案,US2005/0181050A1(2005年8月18日公开)提及市场上几乎没有包含药物-负载的离子交换树脂颗粒的修饰释放的液体。该专利申请进一步指出,这种产品需要几个耗时步骤并且需要使用一种基于溶剂的溶液的可能有害的涂覆步骤。管理当局要求这种溶剂在被摄入前须彻底由药物产品中予以去除。
Raghunathan在美国专利案4,221,778;4,847,077中及Rag-hunathan等人在J.Pharm.Sci.,第70卷,第379-384页(1981年4月)中描述以水溶性、亲水性浸渍(媒合)剂(如聚乙二醇等)处理药物-离子交换树脂复合物,使其能以水可渗透的扩散屏障物涂覆药物-离子交换树脂复合物。这些公开案指出,药物-离子交换树脂复合物与水接触时易溶胀,引起涂层脆裂而过早释放药物,因而有害地影响涂覆的目的(即控制释放)。尝试用浸渍(媒合)剂来减少这种涂层破裂,以控制药物-离子交换树脂复合物的溶胀。其它描述这种产品变化形式的专利案可参考美国公开专利申请案2003/0099711A1,第0006节。
再者,Kelleher等人于美国专利案4,996,047中描述在药物-离子交换树脂复合物中使用药物含量在特定值以上,以避免药物-离子交换树脂复合物的溶胀并尽可能减少涂层破裂。Umemoto等人于美国专利案5,368,852中描述虽然使用浸渍剂,但液体制剂中使用的某些防腐剂易于引起药物-离子交换树脂复合物的扩散屏障涂层的破裂。Umemoto等人报导通过使用不会引起破裂的防腐剂来克服涂覆膜的破裂。
另一于1999年12月14日被授予的美国专利案6,001,392描述某些基于丙烯酸酯(例如EUDRAGIT聚合物系统)和乙基纤维素(例如SURELEASE,AQUACOAT)的聚合物,采用基于溶剂或水的涂料来涂覆药物-离子交换树脂复合物,以实现药物从药物-离子交换树脂复合物的持续释放。在涂覆膜的完整性方面并没有有意义的数据被揭示。此外,未有经报导的数据或证据显示药物从涂覆的药物-离子交换树脂复合物的持续释放超过约12小时。更新的公开专利申请案US2003/0099711A1描述在水基涂层系统中使用乙基纤维素聚合物。此公开案还描述使用一种肠溶涂层做为选择性附加涂层以延迟药物释放。使用基于乙基纤维素的水性分散液作为药物-离子交换树脂复合物的涂层存在文献所报导的缺点。
同样地,先前所使用的供涂覆药物-离子交换树脂复合物的基于丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯的水性分散液涂覆系统也存在相关的缺点。其中,观察到的缺点为涂层应用时及固化期间的显着胶粘性,使药物-离子交换树脂复合物的涂覆过程变得复杂,和/或需要添加其它成分(诸如抗胶粘物质)以抵消这种不良特性。
发明概述
本发明提供药物制剂,其包含结合于离子-交换树脂的药物,形成药物-离子交换树脂复合物;将这种复合物与延缓释放的不溶于水的聚合物混合;并用高度柔性、大致无胶粘、非离子性、不溶于水的水可渗透的扩散薄膜(较佳为水基)涂覆上述混合物;提供了维持其薄膜完整性的涂覆薄膜,并进一步提供了活性药物在一段长达约24小时的时间内在肠胃道中的可控修饰释放。
一方面,本发明提供可摄取的药物组合物,其包含用于药物-离子交换树脂复合物的大致无胶粘、非离子性、水可渗透的扩散屏障涂层,其无须使用有机溶剂来溶解涂覆组合物,不使用乙基纤维素或丙烯酸酯基的聚合物组合物或其它迄今仍用于涂覆药物-离子交换树脂复合物的标准涂层,无须使用浸渍(媒合)剂,可提供优良的完整薄膜涂层并可提供药物自药物-离子交换树脂复合物中延长、可编程的释放一直到约24小时。
另一方面,本发明提供药物组合物,其包含基于水的用于药物-离子交换树脂复合物的水可渗透的扩散屏障涂层;提供以大致无胶粘形式进行应用的高度柔性的涂层,其在可接受的增塑剂浓度的存在下有利于这种涂层加工过程,并维持涂覆薄膜的完整性和尽可能减少涂层破裂,即使在处于严重的物理应力(包括压片操作的压制步骤)之后。
又一方面,本发明提供一种高度柔性的涂层,它具有降低毒品或受管制药物物质的药物滥用的潜在优点。柔性涂层通过使其难以藉咀嚼或其它机械方式断裂屏障涂层而降低对象获取立即"兴奋"的能力,这是由于这种柔性涂层倾向于破裂的抵抗性增加。
再一方面,本发明提供包含药物-离子交换树脂复合物的口服药物组合物,其无须肠衣来提供延长释放一直到约24小时。
又一方面,本发明提供包含药物-离子交换树脂复合物的口服药物组合物,其可被配制成能提供一种或多种药物自这种复合物的定制的、可编程的释放,通过联合应用释放延缓剂与水可渗透的扩散屏障涂层(基于水且据信迄今尚未被用作药物-离子交换树脂复合物的涂覆薄膜)来实现。
当使用离子交换树脂时,先前所报导的另一期望优点在于,降低有时与口服制剂(其中活性药物的无法忍受或不良味道可能对建议的药物摄取疗法造成限制)有关的不良味道。
本发明的另一方面在于提供一种制造药物-离子交换树脂复合物的方法,所述复合物具有柔性、较高的结合效能以及药物负载和制造这种复合物的加工优点。
本发明人现已观察到使用目前为止已知的基于丙烯酸酯的EUDRAGIT聚合物系统的薄膜涂层可能导致在涂覆和/或固化期间(特别是高温固化)的颗粒团聚。此外,本发明人观察到这种基于丙烯酸酯的聚合物系统在口服液体混悬剂中贮存超过约1个月时,会产生团聚及在着色剂存在下的颜色迁移。再者,本发明人已观察到基于乙基纤维素的涂覆系统在液体混悬剂中时会引起絮凝,从而形成一种有缺陷的涂覆系统。
因此,本发明解决了本领域已认知和本案发明人先前相信与现有技术的药物-离子交换树脂复合物有关的未经报导的问题。本发明的这种及其它优点通过以下本发明的详细说明是明显可知的。
发明详述
本发明提供一种经涂覆的药物-离子交换树脂组合物,供进一步用于含有传统药学上可接受成分的制剂中以提供可摄取的组合物。最终剂量组合物可为液体制剂的形式如混悬剂,或固体制剂如片剂、胶囊剂、液态凝胶剂、粉末剂、纸囊片、条状物等。在一较佳的实施方式中,涂层为一种水基涂层。然而,本发明也可单独使用非水性、溶剂基系统(只要去除过量的溶剂即可)或联合使用水基涂层。
制造经水基系统涂覆的包含药学活性药物的控释颗粒并提供安全产品。揭示水基涂层的用途,释放延缓剂的用途及制造方法。
本案发明人已发现,通过使用一种具有如本文所揭示的水可渗透的扩散屏障涂层的药物-离子交换树脂复合物,可获得药物从药物-离子交换树脂复合物的延长释放,而无须使用水溶性浸渍(媒合)剂(诸如美国专利案4,221,778中所定义的这种名词)。
本发明组合物的药物释放模式可进一步通过在涂覆水可渗透的扩散屏障涂层之前,组合药物和树脂以形成药物-离子交换树脂复合物基质进行控制或修饰。用于屏障涂层中的不溶于水的聚合物包括单独的聚合物或其混合物,例如选自乙基纤维素、聚乙酸乙烯酯、醋酸纤维素的聚合物,如纤维素邻苯二甲酸酯的聚合物,丙烯酸基聚合物及共聚物(诸如那些以EUDRAGIT商标名贩卖者)或这些在本文中被定义为"释放延缓剂"的不溶性聚合物或聚合物系统的任意组合。含或不含"释放延缓剂"的水可渗透的扩散屏障涂层可被配制成能够实现药物从药物-离子交换树脂复合物的释放速率的期望时间长度。这种涂覆系统可通过组合亲水性或亲脂性增塑剂(单独或组合)与包含屏障涂覆聚合物的分散液或混悬剂进行进一步调节。增塑剂包括例如丙二醇、聚乙二醇、三醋汀、柠檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、植物油、脂肪等。
由于聚乙酸乙烯酯在增塑剂存在下的拉伸强度高,可提供一种柔性的涂覆薄膜,用作水可渗透的扩散屏障涂层,即使当处于严重的物理压力和应力(诸如压片机中的压制步骤期间或咖啡豆研磨机、磨粉机等的研磨作用)时可维持其薄膜完整性。这种涂层即使添加增塑剂仍维持大致无胶粘且在Wurster液态床中进行涂覆操作或其它涂覆操作期间为加工-友善的,并且在极细颗粒的药物-离子交换树脂的涂覆期间不会引起团聚。涂覆操作期间的团聚(有时称为“结块”或“块状物形成”)在其它方面可能会阻碍空气流动、破坏流动形态和/或阻塞喷嘴,因而增加药物-离子交换树脂颗粒的瑕疵和不均匀涂覆的可能性。
现已发现,通过应用上述的组合物,可能获得高度柔性且在涂覆应用及固化期间使用大致无胶粘的涂覆系统的控释组合物。此外,本发明的组合物无须使用浸渍(媒合)剂来控制溶胀或以其它方式阻碍涂覆膜的破裂。因此,本发明的组合物可利用本文所述的水基扩散屏障涂覆系统提供药物从药物-离子交换树脂复合物的可编程的和延长的释放。
术语"可编程的释放"被用来描述药物从药物-离子交换树脂复合物的预定释放曲线一直到约24小时。
由于药物释放延长一直到约24小时,本发明的组合物具有伴随的优点:无需每天服用2或3次剂量,可一天服用一次,以提供药物的更一致的供应(释放)(否则可能必须一天服用多次)。就小孩、老人或其它对吞服较大固体剂型(如片剂或胶囊)有困难的人而言特别有用。
本发明的经涂覆的药物-离子交换树脂被配制成最终可摄取剂型,如无须吞服的液体混悬剂或快速崩解片。现已观察到,就液体组合物的用途而言,本发明的用于药物-离子交换树脂复合物的薄膜形成涂层被配制成液体混悬剂时,不会产生非期望的团聚及在着色剂(理想地被用于儿童服用的药品)的存在下悬浮颗粒在液体中的颜色迁移。因此,这种延长释放组合物可提高顺应性。
本文中,术语"修饰释放"指的是本发明的组合物具有以下特征:药物自本发明的药物-离子交换复合物的释放在至少约8小时,优选一直到约24小时的期间内。一方面,就24小时释放产品而言,给药后约12小时内不到50%的药物由本发明的药物-离子交换树脂复合物释放。另一方面,给药后约12小时不到60%的药物由本发明的药物-离子交换树脂复合物释放。再一方面,给药后约12小时不到70%的药物由药物-离子交换树脂复合物释放。在其它实施方式中,给药后约12小时不到约80%或更多的药物由药物-离子交换树脂释放。术语"经修饰的释放"可包括例如为延长释放制剂、持续释放制剂或延迟释放制剂的组合物。
本文中,关于本文所提供的数值,术语"约"指的是长达10%的变动。术语"包含"及其变化形式包括其它成分、整数和步骤。术语"由...构成"及其变化形式则排除其它成分、整数及步骤。
下面将详细说明本发明的组合物的各个成分:
离子-交换树脂
本发明范畴内考虑的是摄取安全的药学活性化合物,其与离子交换树脂形成一种复合物,并且是根据对大批量制药化学的药品生产与质量管理规范(GMP)制造的。通常,这种化合物被设计成供口服和经由鼻胃管给药。
适合用于这些制剂的离子-交换树脂不溶于水,包含优选为药理学上惰性的有机和/或无机基质,其包含为离子性或可在适当的pH环境下被离子化的官能团。有机基质可以是合成的(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、磺化苯乙烯、磺化二乙烯苯的聚合物或共聚物)或部分合成的(例如经修饰的纤维素及葡聚糖)。无机基质优选包含通过添加离子性基团进行修饰的硅胶。共价结合的基团可为强酸性(例如磺酸、磷酸)、弱酸(例如羧酸)、强碱(例如伯胺)、弱碱(例如季铵)或酸性和碱性基团的组合。通常,适合用于离子交换层析以及适合诸如去离子水的离子交换剂的类型适合用于药物制剂的控制释放。这种离子交换剂在H.F.Walton的层析一书(编者E.Heftmann)(van Nostrand Reinhold公司,纽约(1975))中的"离子交换原理"(第312-343页)及"离子交换层析的技术及应用"(第344-361页)中描述。可用于本发明的离子交换树脂的交换能力约为6毫当量(meq)/克,优选约5.5毫当量/克或更低。
通常,离子-交换颗粒的大小为约5微米至约750微米,就液体剂型而言,优选地颗粒大小为约40微米至约250微米,虽然固体剂型(例如片剂及胶囊)可使用至多达约1,000微米的颗粒。实质上低于低限的颗粒的小在所有的处理步骤中通常难以处理。一般而言,本发明的未涂覆的药物-离子交换树脂颗粒倾向于在此范围的较低端,然而本发明的经涂覆的药物-离子交换树脂颗粒倾向于在此范围的较高端。但是,可将未涂覆和经涂覆的药物-离子交换树脂颗粒设计成在此大小范围内。
市售球形且直径至多达约1,000微米的离子-交换树脂在液体剂型中为砂质并且当处于干燥-水合循环时较易破裂。而且,据信置换离子在其扩散进入这种较大颗粒必须行进的距离增加,并且被置换的药物由这种较大颗粒扩散出来必须行进的距离增加,造成一种可测量但不易受控制的延长释放,即使当药物-离子交换树脂复合物未被涂覆时。药物由颗粒尺寸约为40微米至250微米的未被涂覆的药物-离子交换树脂复合物中的释放相当快速。药物从这种复合物令人满意的控制释放可通过应用扩散屏障涂层来实现,并且可通过包含本文所述的释放延缓剂进行修饰。
规则及不规则形状的颗粒均可用作树脂。规则形状的颗粒为那些实质上符合诸如球形、椭圆形、圆柱形等的几何形状,例如Dow XYS-40010.00及Dow XYS-40013.00(陶氏化学公司(The Dow Chemical Company))。不规则形状的颗粒是所有不被认为不是规则形状的颗粒,诸如不定形颗粒及因表面通道或扭曲导致表面积增加的颗粒。这种类型的不规则形状的离子-交换树脂例如Amberlite IRP-69(罗门哈斯公司(Rohm and Hass))。本发明的两种优选的树脂为Amberlite IRP-69及Dow XYS-40010.00。二者均为由聚苯乙烯与约8%二乙烯苯交联组成的磺化聚合物,具有离子-交换能力约4.5至5.5毫当量/克的干燥树脂(H+-形式)。它们的实质差异为物理形式。Amberlite IRP-69由尺寸范围约5微米至约149微米的不规则形状的颗粒所组成,通过研磨Amberlite IRP-120的原生大尺寸球体来制造。DowXYS-40010.00产品则由具尺寸范围45微米至150微米的球颗粒所组成。
其它适合的离子-交换树脂包括阴离子交换树脂,例如本领域中已揭示和市售的产品。这些树脂特别适合用于酸性药物,包括例如烟酸、甲芬那酸(mefanimic acid)、吲哚美辛、双氯芬酸、瑞格列奈、酮洛芬、布洛芬、丙戊酸、兰索拉唑、氨溴索不、奥美拉唑、对乙酰氨基酚、托吡酯和卡马西平、戊巴比妥、华法林、三甲曲沙和泼尼松龙,以及它们的前药、盐、异构体、多晶型物和溶剂化物,以及其它本文所确认和/或本领域中已知的药物。
阴离子交换树脂的一个例子是考来烯胺树脂,它是一种带有聚苯乙烯基质和季铵官能团的强碱1型阴离子交换树脂。可交换的阴离子通常为氯离子,其可以被几乎所有的阴离子类型交换或置换。市售的考来烯胺树脂为PUROLITETM A430MR树脂。根据生产商所述,该树脂的平均粒度范围小于150微米,pH为4-6,交换能力为1.8-2.2当量/干燥克力。另一种药用级别的考来烯胺树脂可得自DUOLITETM AP143/1094[罗门哈斯公司],根据生产商所述,95%的粒度小于100微米,40%小于50微米。得自这种及其它树脂的供货商的商业文献并入本文作为参考(PUROLITE A-430MR;陶氏(DOW)考来烯胺USP,形式编号01877-204,陶氏化学公司;DUOLITE AP143/1083,罗门哈斯公司,IE-566EDS-Feb06)。
阳离子交换树脂,例如AMBERLITE IRP-69特别适用于药物及其它具有阳离子官能性的分子,包括例如无环鸟苷、替硝唑、去铁酮、西咪替丁、羟考酮、羟考酮、尼古丁、吗啡、氢可酮、羟考酮拉、右美沙芬、心得安(propanolol)、倍他洛尔、4-胺基吡啶、氯苯那敏、帕罗西汀、盐酸度洛西汀、盐酸阿托西汀、利培酮、阿托伐醌、艾司洛尔、纳洛酮、苯丙醇胺、吉米氟洛辛(gemifloxacine)、羟吗啡酮、氢吗啡酮、那布芬林(nalbupherin)及O-去甲基文拉法辛以及它们的前药、盐、异构体、多晶型物及溶剂化物,以及其它本文所确认和/或本领域中已知的药物。宜选择阳离子交换树脂用于这些碱性药物或其它本文所确认和/或熟悉本领域者已知的药物的应用。
经选择的离子-交换树脂可进一步通过制造商或购买者进行处理,以使药物应用或改善的组合物性能的安全性最大。存在于树脂中的杂质可通过使用一般螯合剂、抗氧化剂、防腐剂,如乙二胺四乙酸二钠、硫酸氢钠等,通过在复合前或复合期间或之后,在制备的任何阶段将它们去除或中和。杂质以及结合杂质的螯合剂可在用释放延缓剂和扩散屏障涂层进一步处理之前去除。
药物
就化学性质而言,适用于所述制剂的药物为酸性、碱性、两性、或两性离子分子。这种药物包括小分子,及经选择的较大分子,包括化学分子及生物物质,例如蛋白质或其片段(例如肽、多肽等)、酶、抗体或抗体片段。
适用于所述制剂的药物包括治疗呼吸道疾病的药物,例如止咳袪痰剂,如磷酸二氢可待因、磷酸可待因、盐酸诺司卡品、盐酸苯基丙醇胺、愈创木酚磺酸钾、氯苄哌醚联苯酰苯酸盐、氢溴酸右美沙芬和盐酸氯苄哌醚;支气管扩张剂,如dl-盐酸甲基麻黄碱和dl-甲基麻黄碱糖精盐;抗组胺药,如盐酸非索非那定或dl-甲基麻黄碱苹果酸盐。其它可用于本发明的药物包括用于治疗消化道疾病的药物,例如消化道抗痉挛剂,包括氢溴酸东莨菪碱、盐酸美噻吨和盐酸双环胺;用于治疗中枢神经系统疾病的药物,例如抗精神病药物,包括吩噻嗪衍生物(盐酸氯丙嗪eth.)及类似吩噻嗪的化合物(盐酸氯普噻吨eth.),抗焦虑药物,如苯并二氮杂衍生物(盐酸氯氮
Figure G2007800092088D00091
、苯甲二氮等)、阿普唑仑等,抗抑郁剂,诸如丙米嗪化合物(盐酸丙米嗪等)、理思必瑞酮(respiradone);选择性血清促进素再吸收延缓剂(SSRIs),像是盐酸舍曲林、盐酸帕罗西汀、盐酸文拉法辛等;解热镇痛剂,诸如水杨酸钠;及安眠药,诸如苯巴比妥钠;阿片类麻醉药物,诸如阿芬太尼、烯丙罗定(allyprodine)、阿法罗定、阿尼利定、苄基吗啡、贝齐米特、丁丙诺啡、布托啡诺、氯尼他秦、可待因、环佐辛、第思吗啡(desmorphine)、右吗拉胺、地索辛(dexocine)、双胺丙酰胺、二氢可待因、二氢吗啡、二麦索多(dimexoxadol)、地美庚醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地匹哌酮、依地佐辛、艾索依地佐辛(ethotheptazine)、乙甲噻丁、乙基吗啡、依托尼秦、芬太尼、海洛因、氢可酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、凯托米酮、左洛啡烷、左啡诺、左芬啡烷、洛芬太尼、哌替啶、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、吗啡、硫酸吗啡、麦罗啡、纳布啡、那碎因、西科啡(cicomorphine)、去甲佐啡诺、诺米沙尼(nomethadonel)、烯丙吗啡、去甲吗啡、诺匹哌酮、阿片类、羟考酮、依米啡烷(ixmymorphone)、阿片全碱、喷他佐辛、苯吗庚酮、芬啡烷(phenmorphan)、非那佐辛、苯哌利定利、依米诺定(iminodine)、哌腈米特、普非他秦(propheptazine)、三甲利定、丙哌利定利、丙吡兰、右丙氧芬、舒芬太尼、曲马多、替林(tiline)、它们的盐、前述任意的混合物、混合的μ-促动剂/拮抗剂、μ-拮抗剂组合物等;用于治疗呼吸系统疾病的药物,例如冠状动脉扩张剂,包括盐酸依他苯酮;钙拮抗剂,如盐酸维拉帕米;低血压药物,如盐酸肼、盐酸普普萘洛尔和盐酸可乐定;周边血管扩张剂/血管收缩剂,如盐酸妥拉唑林、理思必瑞酮(respiradone);其它呼吸药物,如泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠、沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、特布他林等。抗生素也是有用的,包括大环类抗生素,如磷酸竹桃霉素;四环霉素类,如盐酸四环霉素;链霉素类,如新霉素硫酸盐;青霉素类药物,如阿莫西林、双氯西林钠、盐酸匹美西林和卡茚西林钠。也可使用化学治疗药,包括磺胺类药物,如磺胺二甲嘧啶钠;抗结核药,如硫酸卡那霉素;抗原虫药,如盐酸阿莫地奎。优良的持续释放效果在呼吸道碱性药物中获得,例如磷酸二氢可待因,盐酸dl-甲基-麻黄碱和盐酸苯基丙醇胺。本发明中可使用的酸性药物包括例如去氢胆酸、二氟尼柳、依他尼酸利、非诺布芬、呋塞米、吉非贝齐、布洛芬、萘普生、苯妥英、硫辛酸(progencid)、舒林酸、茶碱、水杨酸和乙酰水杨酸。可用于本发明的碱性药物包括例如醋奋乃静、阿米替林、安非他命、苯扎托品、比哌立登力、溴苯海拉明、溴苯那敏、卡比沙明、氯哌丁、氯环力嗪力、氯苯那敏、氯苯沙明、氯丙嗪、氯马斯汀、氯米芬、可乐定、可待因、赛克力嗪力、环苯扎林、赛庚啶、地昔帕明、右溴苯那敏、右氯苯那敏、右旋安非他命、右美沙芬、双环胺、二苯马尼、苯海拉明、多塞平、多西拉敏、麦角胺、氟奋乃静、氟哌啶醇、氢可酮、羟氯喹、羟嗪、莨菪碱、丙米嗪、左丙氧芬、马普替林、氯苯甲嗪、甲哌佐酯、哌替啶、美芬丁胺、美索达嗪、二甲双胍、美沙酮、甲基麻黄素(methylepherdine)、甲地嗪、甲东莨菪碱、二甲麦角新碱、美托洛尔、去甲替林、那可丁、奈得林(nylindrin)、奥昔布宁、羟考酮、羟吗啡酮、奥芬那君、罂粟碱、喷他佐辛、苯甲曲秦、芬特明、去氧肾上腺素、苯基丙醇胺、美吡拉敏利、曲吡那敏、曲普利啶利、丙嗪、丙氧芬、心得安、伪麻黄碱、美吡拉敏、奎尼定、东莨菪碱、右美沙芬、氯苯那敏及可待因。可用于本发明的两性药物包括例如胺基己酸、胺基水杨酸、氢吗啡酮、异苏普林(isoxurprine)、左啡诺、美法仑、吗啡、萘啶酸和对胺基水杨酸。
其它考虑的药物包括哌醋甲酯、右旋哌醋甲酯、羟吗啡酮、可待因、氢可酮、氯苯那敏、烟酸、阿斯匹林、它们的盐以及这些药物的组合物。盐包括(但不限于)盐酸哌醋甲酯、盐酸右旋哌醋甲酯、盐酸羟吗啡酮、磷酸可待因、氢可酮酸性酒石酸盐、硫酸沙丁胺醇、磷酸沙丁胺醇、苹果酸氯苯那敏、苹果酸右旋氯苯那敏、盐酸二甲双胍、盐酸奥昔布宁、硫酸沙丁胺醇,盐酸沙吉尼(sahgenine hydrochloride)、盐酸塞替利嗪、盐酸雷尼替丁、全部为单独或为组合物的形式。
其它适合的药物的代表例以及尚未被提及的特殊药物可参见美国专利案5,900,882(第7至11栏)中,其内容并入本文作为参考。此外,以上所确认药物的药学上可接受的前药、盐、异构体、多晶型物及溶剂化物都可用于本发明。此外,特别列出的盐的游离碱可被其它药学上可接受的盐所取代,或用作游离碱或前药形式。
药物-离子交换树脂复合物
经选择的药物或药物组合物与离子交换树脂的结合可采用本领域中已知的方法来实现。熟悉本领域的技术人员只须略经实验或无须实验即可容易地确定药物的适当方法。通常,采用四种通用反应来实现碱性药物的结合,它们是(a)树脂(Na+-形式)加药物(盐形式);(b)树脂(Na+-形式)加药物(游离碱形式);(c)树脂(H+-形式)加药物(盐形式);及(d)树脂(H+-形式)加药物(游离碱形式)。所有这些反应,除了(d)以外,都具有阳离子副产物,且这种副产物通过与阳离子性药物竞争树脂结合部位而降低平衡时所结合的药物量。就碱性药物而言,药物与树脂之间化学计量的结合可仅经由反应(d)来实现。
可进行四种类似的结合反应以使酸性药物结合到阴离子交换树脂上。它们是(a)树脂(Cl--形式)加药物(盐形式);(b)树脂(Cl--形式)加药物(游离碱形式);(c)树脂(OH--形式)加药物(盐形式);及(d)树脂(OH--形式)加药物(游离碱形式)。所有这种反应,除了(d)以外,都具有离子性副产物,且当反应发生时所产生的阴离子与阴离子性药物竞争树脂结合部位时,导致平衡时结合的药物量降低。就酸性药物而言,药物与树脂之间的化学计量的结合可仅经由反应(d)来实现。结合例如通过本领域熟知的批量或柱方法来实现。
通常,由此产生的药物-离子交换树脂复合物通过过滤收集,用适当的溶剂清洗以去除任何未结合的药物或副产物。复合物可放置在盘中于流动床干燥机中或其适当的干燥机中,在室温或在高温下进行空气干燥。
就制备复合物而言,在将药物加载到细分的离子交换树脂粉末中时,批量平衡是优选的实施方法。由于其微细的粒度,离子交换树脂本身并不适合离子交换树脂常用的传统柱操作。总离子交换能力代表在理想的实验室条件下所测量的交换的阳离子或阴离子最大可达到的容量。将药物加载到离子交换树脂上时可实现的容量将受到诸如用于药物的离子交换树脂的固有选择性、加载溶液中药物的浓度以及加载溶液中同时存在的竞争离子的浓度等因素的影响。加载速率将受到药物的活性及其分子大小以及在加载期间聚合物相的溶胀程度的影响。
当采用批量或平衡法将药物加载到离子交换树脂上时,通常优选将尽量多的物质加载到离子交换树脂上。药物从加载溶液的完全转移在单一平衡阶段中是不可能。因此,为实现在离子交换树脂上所期望的加载,需要超过一个以上的平衡。采用两个或多个加载阶段,由阶段之间的液相来分离树脂是实现药物在离子交换树脂上最大加载的一种方法,虽然会发生从最终阶段液相的药物损失。
虽然需要小心控制的实验室实验来确定精确的加载及洗脱条件,但可采用一些通用原则。药物中高的电荷密度有助于高加载容量,低分子量则有助于高加载速率。加载溶液中较高的药物浓度(带有最少的竞争离子)也有助于较高的吸附容量。
可被加载到树脂上的药物的量以药物-离子交换树脂颗粒的重量计,通常为约1%至约75%。本领域技术人员在有限的实验下可决定任何药物树脂复合物的最适加载。在一实施方式中,可使用以重量计约10%至约40%,优选为以重量计约15%至约30%的药物-离子交换树脂颗粒的加载。通常有利地可使用以重量计约25%的药物-离子交换树脂颗粒的加载。
因此,一方面,本发明提供药物-离子交换树脂复合物,其包含一种被加载到本文所述的离子交换树脂上的药物。药物和离子交换树脂可容易地由本文所述的那些药物及树脂中进行选择。本发明进一步提供如下所定义的药物-离子交换树脂基质。
释放延缓剂(release retardant)
在施加本文所述的水可渗透的扩散屏障涂层之前,用不溶于水的聚合物或不溶于水的聚合物的组合来处理药物-离子交换树脂复合物能够进一步延长或修饰本发明组合物的药物释放速率。
有利地,释放延缓剂不会在药物-离子交换树脂复合物上形成一分离层,而是在其间形成一种基质。适当的释放延缓剂包括例如聚乙酸乙烯酯聚合物或含该聚合物的混合物(例如KOLLICOAT SR30D)、醋酸纤维素、乙基纤维素聚合物(例如AQUACOATTM ECD-30或SURELEASETM)、丙烯酸基聚合物或共聚物(例如以丙烯酸树脂的EUDRAGIT族为代表)、纤维素邻苯二甲酸酯或这些不溶于水的聚合物或聚合物系统的任意组合,在本文全部定义为"释放延缓剂"。如果使用这些延缓剂,则可进一步延长或改变药物由经涂覆的药物-离子交换树脂复合物的释放并最佳获得期望的释放模式。此外,使用释放延缓剂在一些情况中能够降低使药物释放延长至常达24小时所需要的涂覆厚度的用量。这种延缓剂可以基本上纯的形式或是通过贩卖者获得的商业制剂。优选的释放延缓剂为本文所述的聚乙酸乙烯酯聚合物或来自EUDEAGIT族的丙烯酸聚合物。适当的来自EUDEAGIT族的丙烯酸聚合物的实例包括例如一种包含丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚合物(例如EUDEAGIT NE-30D)或EUDEAGIT RS,RL30D,RL100或NE,它们大多是pH-非依赖性聚合物;虽然较不理想,但可选择某些pH-依赖性的EUDRAGIT聚合物族的成员,例如L,S及E聚合物。
被添加作为释放延缓剂的聚合物的量以未涂覆的药物-离子交换树脂颗粒的重量计通常为约3%至约30%或更多。优选地,释放延缓剂(如果使用)以未涂覆的药物-离子交换树脂颗粒的重量计为约5%至约20%且最佳约10%至约15%的范围,取决于药物-离子交换树脂复合物的性质及药剂的期望释放模式。
释放延缓剂可在药物-离子交换树脂复合物的形成期间,不管是开始,中间期间,或在大量复合物已形成之后而添加。在优选的实施方式中,延缓剂在药物-离子交换树脂复合物形成之后添加。一旦混合药物-离子交换树脂复合物颗粒和释放延缓剂之后,将此混合物适度地干燥及研磨。在一些情况中,研磨可在复合物完全干燥之前来进行,然后再次进行干燥,接着研磨以获得期望的复合物特性。
另一实施方式为使用一种浸渍(媒合)剂作为释放延缓剂,在水基涂层添加之前将其掺入药学上可接受的药物-离子交换树脂复合物中。这种浸渍(媒合)剂是一种亲水(水溶性)药物,实例参见例如美国专利案4,221,778及公开的美国专利申请公开案US2003/009971A1中所描述的物质,它们的内容并入本文作为参考。
适当的浸渍剂的具体实例包括丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮(例如KOLLICOATTM K30)、甘露醇、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素和山梨糖醇。
涂覆系统
本发明中使用的涂覆系统在经涂覆的药物-离子交换树脂复合物的制备中具有一些优点。更具体地,在本发明的涂层中所使用的聚合物为不溶于水的且在本质上通常为非离子性的。涂覆聚合物可避免与相当高的胶粘性有关的问题,这是现有技术的涂覆系统(包括例如离子性聚合物及EUDRAGITTM商标的聚合物系统)的施用与固化会遭遇的问题。本案发明人发现,这种关于现有技术的胶粘性的问题会导致经涂覆的颗粒不希望的团聚,且需要额外的步骤来分离以这种聚合物所涂覆的颗粒。先前在本领域中已尝试解决这种问题,包括例如在现有技术的涂覆系统中添加抗胶粘剂。但是,抗胶粘剂在解决这种问题时并不令人满意。再者,本案发明人发现,许多基于使用EUDRAGITTM聚合物(及离子性聚合物)的公知的现有技术的涂覆系统存在基于其它理由的其他缺点,因为它们会引起物理稳定性问题,包括团聚以及液体混悬剂制剂中使用着色剂时的颜色迁移问题。
本发明的涂覆系统可以一种大致无胶粘分散液的形式进行涂覆,在涂覆过程期间及在高温固化期间不会出现与某些现有技术涂覆系统有关的团聚问题。此外,本发明的涂覆系统提供了高度拉伸强度的屏障涂层。
在一实施方式中,以未涂覆的药物-离子交换树脂复合物的重量计,屏障涂层为约5%至约200%。在另一实施方式中,以未涂覆的药物-离子交换树脂复合物的重量计,屏障涂层为约25%至约50%,以未涂覆的复合物的重量计为约30至约45%,或以未涂覆的药物-离子交换树脂复合物的重量计为约35至约40%。
适当地,本发明提供一种屏障涂层,其包含一种不溶于水的聚合物,包括聚乙酸乙烯酯聚合物或含有聚乙酸乙烯酯聚合物的聚合物掺合物。在一实施方式中,屏障涂层还含有一种增塑剂,其有助于药物-离子交换树脂复合物的均匀涂覆并增加屏障涂层的拉伸强度。
用于提供扩散屏障涂层的本发明水基涂料分散液的特征在于,具有相当低的胶粘性,无论是否存在增塑剂,并提供聚合物薄膜高百分比的断裂伸长程度(弹性),无论是否存在增塑剂。更具体地,聚合物薄膜涂层的特征在于,无论是否存在增塑剂,依据P.H
Figure G2007800092088D0015085349QIETU
ssel所述的H
Figure 2007800092088100002G2007800092088D0015085349QIETU
ssel法(化妆品及卫生用品,111(8)73(1996)),在20℃/80%RH和30℃/75%RH下所测量的胶粘性为约2或更低,优选约0.5或更低。
使用本发明较低胶粘性的薄膜屏障涂层(其使用一种聚乙酸乙烯酯(PVA)聚合物)有助于涂覆组合物更快速且更容易的处理,且容许使用较低量的增塑剂。这提供了伸长度(弹性)和柔性(聚合物薄膜的期望特性)提高的薄层涂层,而不会因使用增塑剂而显着增加薄膜胶粘性至不需要的程度。
本发明中使用的优选地包含聚乙酸乙烯酯的涂覆系统的特征在于,在相当低温度(即约20℃或更低)及无增塑剂的条件下,具有薄膜形成能力。增塑剂与聚乙酸乙烯酯的组合可进一步降低聚乙酸乙烯酯系统的薄膜形成温度。
因此,掺入水基聚合物分散液组合物中的增塑剂的选择标准为有利于提高薄膜涂层的柔性或断裂伸长度(弹性)(通过组织分析仪TA-XT2HiR(稳定微系统)及通过制造者在其文献中所报导的方法[即,Jan-Peter Mitt-wollen,不同持续释放聚合物的机械性能的评估,商业短文:Pharmagenerics,2003第1-3页,BASF]进行测量)至少约100%、至少约125%、及优选在介于约150%至约400%之间的范围内,而不会显著增加聚合物薄膜的胶粘性大于约2(其中薄膜是依据前述H
Figure 2007800092088100002G2007800092088D0015085349QIETU
ssel法进行测量,与已沉积的任何组合物无关)。较高的弹性范围通常是通过本发明的涂层经由使用相当少量的增塑剂来实现的。通过使用较少量的增塑剂,增塑剂不会达到足够高的浓度而导致对涂层特性的不良影响。现已发现到,这些目的可采用较低重量百分比的经选择的增塑剂(以在水基薄膜形成聚合物组合物中的固体的重量百分比为基准)来实现。
通常,以涂覆的药物-离子交换树脂复合物上涂覆层的重量计,增塑剂,或增塑剂混合物合并用量总计约为2-50重量%,优选约2.5-20重量%。优选地,在涂覆的药物-离子交换树脂复合物上涂覆层的重量计,优选约5-10重量%的增塑剂来提供最理想的特性。
适当的增塑剂为水溶性及不溶于水的。适当增塑剂的实例包括例如癸二酸二丁酯、丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯醇、柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯、三醋汀(triacetin)和赛露菲P(Soluphor P),以及它们的混合物。其它增塑剂参见专利申请公开案US2003/0099711A1(2003年5月29日)第4页(0041)中的描述,其内容并入本文作为参考。
本发明的涂覆组合物优选地以聚乙酸乙烯酯(PVA)基水性涂覆分散液的形式应用。PVA在室温下不溶于水。PVA可以是基本上纯的形式或以掺合物的形式使用。商业用掺合物主要包含聚乙酸乙烯酯聚合物、稳定剂及少量表面活性剂如月桂基硫酸钠。更具体地,优选的水基涂覆溶液为KOLLICOAT SR 30 D(BASF公司),其组成为约27%的PVA聚合物、约2.7%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、约0.3%的月桂基硫酸钠(固体含量30%重量/重量)。参见美国专利案6,066,334,其内容并入本文作为参考。PVP及表面活性剂有助于稳定PVP的水性分散液。通常,这种稳定成分存在的量总计低于约10%重量/重量,优选低于约5%重量/重量。在一实施方式中,若使用基本上纯的形式的PVP,则可将其溶解在适当的非水性溶剂中以提供用于药物-离子交换树脂复合物的涂覆溶液。
在一尤其优选的实施方式中,本发明人已发现当KOLLICOATTMSR-30D水性分散液固化时,可获得最佳修饰的释放。优选地,涂层被固化约1至约24小时。在另一实施方式中,涂层被固化约4至约16小时,且在高温(例如约50℃至约65℃,优选约60℃)下优选约5小时。
若屏障涂层包含PVA聚合物,则PVA聚合物的存在量为最终屏障涂覆层的约70%至90%重量/重量,为最终屏障涂覆层的至少约75%,至少约80%,约85%重量/重量。
若屏障涂层还包含PVP作为稳定成分(例如当存在于KOLLICOATTMSR30D中时),则最终屏障涂覆层通常包含约5至约10%重量/重量的聚乙烯吡咯烷酮。
将经设计以提供最终剂型口服药物组合物的本发明水基聚合涂层的释放速率调节成能够在约8-24小时,优选12-24小时的时间内提供期望的药物释放模式。这种可编程的释放速率原则上可通过两个变量来控制,即聚合物薄膜涂层的扩散屏障涂层的厚度以及任选地(但优选地)在聚合物薄膜涂覆步骤之前将如上所述的"释放延缓剂"成分添加到药物-离子交换树脂复合物中以形成微细颗粒基质。释放延缓剂优选为如前述的不溶于水的聚合物,如PVA分散液,其具有与本文所述用于涂覆步骤中的优选水基薄膜形成涂覆聚合物分散液或丙烯酸基聚合物(可得自商品EUDRAGITTM,由罗氏制药聚合物公司所制造)相同或类似的固体组成。不同的市售EUDRAGITTM组合物的特性在罗氏制药公司的文献中描述,也在美国专利案6,419,960(10-11栏)中描述,其内容并入本文作为参考。其它不溶于水的聚合物包括那些美国专利案6,419,960第10栏第41-53行中所述的物质,其内容并入本文作为参考。
最终剂量制剂
本发明的药物-离子交换树脂复合物可容易地根据本领域技术人员所熟悉的方法用药学上可接受的赋形剂进行配制。在一实施方式中,这些制剂包含本发明大致涂覆的药物-离子交换树脂复合物,任选地含有释放延缓剂。在另一实施方式中,这种制剂还可包含选定量的未经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,任选地含本文所述的释放延缓剂。在某些制剂中,存在有经涂覆的药物-离子交换树脂复合物和未经涂覆的药物-离子交换树脂复合物的混合物。这种制剂可包含经涂覆对未涂覆产品的任何适当比例。
例如,本发明的包含活性成分右美沙芬的制剂理想地包含一种本发明的经涂覆的药物-离子交换树脂复合物和本发明的未经涂覆的药物-离子交换树脂复合物的混合物,以实现最适释放模式。未经涂覆的右美沙芬-离子交换树脂复合物和经涂覆的右美沙芬-离子交换树脂复合物可以100:1至1:100(以重量计)的比例存在。在某些实施方式中,比例可为约30:70,约10:1至约1:10,或约2:1至约1:2(以重量计)。
在再一实施方式中,本发明的制剂可包含一种以上的活性成分。例如,制剂可包含一种以上的药物,它们被加载到离子交换树脂复合物中以形成本发明的复合物。在另一实施例中,制剂可包含一种本发明的第一药物-离子交换树脂复合物与另一种存在于本发明的第二药物-离子交换树脂复合物中的活性成分(药物)的组合。在又一实施方式中,制剂可包含一种本发明的药物-离子交换树脂复合物与一种或多种不在药物-离子交换树脂复合物中活性成分的组合。
可将本发明经涂覆的药物-离子交换树脂复合物配制成能够通过任何适当途径递送,包括例如经口、局部、腹膜内、经皮、舌下、肌内、经直肠、颊下、鼻内、脂质体的、通过由吸入、阴道、眼内、通过由局部递送(例如通过导管或支架)、皮下、脂肪内、关节内、或脑脊髓膜内的。优选地,可将复合物配制成口服递送。
可将由此制备的药物-离子交换树脂组合物贮存备用或立即用常规药学上可接受的载体进行配制,以制备口服、鼻胃管或经由其它方式递送的最终可摄取的组合物。根据本发明的组合物例如可采用液体制剂的形式,如混悬剂或固体制剂,例如胶囊、片剂、囊片、粉末剂、纸囊片(wafer)、条状物、凝胶剂(包括液体胶)等。在一实施方式中,本发明的片剂被配制成口服崩解片。这种经口溶解的片剂可在少于约60秒内在口中崩解。
经药物-离子交换树脂涂覆的组合物可利用传统药学上可接受的载体或赋形剂以及一般所认知的技术进行配制。不希望受理论的限制,这种传统载体或赋形剂包含稀释剂、结合剂及粘着剂(即纤维素衍生物及丙烯酸衍生物)、润滑剂(即硬脂酸镁或钙、或植物油、聚乙二醇、滑石、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸酯)、增稠剂、溶解剂、湿润剂、崩解剂、着色剂、香料、稳定剂、甜味剂、以及用于制备特点药物组合物的各种物质,如缓冲剂及吸收剂。稳定剂可包含防腐剂和抗氧化剂,其它成分对本领域技术人员而言是显而易见的。
适当的增稠剂包括例如西黄蓍胶;黄原胶;皂土;淀粉;刺槐胶及纤维素的低烷醚(包括纤维素醚的羟基及羧基衍生物)。纤维素的实例包括例如羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素(MCC)和含有羧甲基纤维素钠的MCC。在一实施方式中,西黄蓍胶的用量为每组合物的体积约0.1至约1.0重量%(重量/体积),优选为组合物的约0.5%重量/体积。黄原胶的用量为约0.025至约0.5%重量/体积,优选约0.25%重量/体积。
持续释放的离子交换树脂组合物可包含湿润剂组合物以提供液体较大的粘度和稳定性。用于最终制剂中的适当的湿润剂包括甘油、聚乙二醇、丙二醇及其混合物。
本发明的口服液体组合物还可包含一种或多种表面活性剂,用量至多达约5.0%重量/体积,优选为总制剂的约0.02至约3.0%重量/体积。可用于本发明的最终组合物的制备中的表面活性剂通常为有机物质,有助于含水系统中各成分的稳定和分散,以形成合适的均匀组合物。优选地,选定的表面活性剂为非离子性表面活性剂,如聚(氧乙烯)(20)山梨糖醇单油酸酯和山梨糖醇单油酸酯。它们在商场上已知为TWEENS及SPANS,并以多种结构及分子量进行制造。
虽然任何一种表面活性剂均可使用,但优选地选自聚山梨酯共聚物(去水山梨糖醇-单-9-十八烯酸酯-聚(氧-1,2-乙烷二基)的化合物。添加该化合物也起到保持任何香料及甜味剂均匀溶解和分散在溶液中的作用。
适当的聚山梨酯包含聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80及其混合物。最优选采用聚山梨酯80。表面活性剂成分占总组合物的约0.01至约2.0%重量/体积,优选地占组合物总重的约0.1%重量/体积。
可与聚山梨酯联合使用第二乳化剂/表面活性剂,优选为泊洛沙姆,如泊洛沙姆407。泊洛沙姆407具有HLB(亲水/亲脂平衡)约22且以Pluoronic-127(BASF-NJ)商标名销售。两种表面活性剂可以大致等量使用。例如,泊洛沙姆407及聚山梨酯80可一起使用,用量为制剂总重量的约0.02至约4.0%重量/体积。
水性混悬剂可通过将药物-离子交换树脂组合物分散在合适的水性运载体中,任选地加入适当的粘度增进剂(例如纤维素衍生物、黄原胶等)来获得。非水混悬剂可通过将前述组合物分散在合适的非水基运载体中,任选地加入适当的粘度增进剂(例如氢化食用脂肪、铝土等)来获得。合适的非水性运载体包括例如杏仁油、花生油、大豆油或大豆油或分馏的植物油,如分馏的椰子油。
有用的防腐剂包括(但不限于)苯甲酸钠、苯甲酸、山梨酸钾、依地酸盐(edentate)(公知为乙二胺四乙酸盐,或EDTA,如EDTA二钠)、对羟基苯甲酸酯类(例如甲基-、乙基-、丙基-或丁基-羟苯甲酸酯等)和山梨酸。其中有用的防腐剂包括一些上述所列的螯合剂及其它螯合剂,例如腈基三乙酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)、羟乙基乙二胺四乙酸(HEDTA)、二乙三胺五乙酸(EPTA)、1,2-二胺基丙烷四乙酸(1,2-PDTA);1,3-二胺基丙烷四乙酸(1,3-PDTA);2,2-亚乙基二氧基双[乙基亚胺基二(乙酸)](EGTA);1,10-双(2-吡啶甲基)-1,4,7,10-四氮杂癸烷(BPTETA);乙二胺(EDAMINE);反式-1,2-二胺基环己烷-N,N,N’,N’-四乙酸(CDTA);乙二胺-N,N’-二乙酸盐(EDDA);吩嗪硫酸甲酯(PMS);2,6-二氯-靛酚(DCPIP);双(羧甲基)二氮-18-冠-6(CROWN);朴吩(porphine);叶绿素;二巯丙醇(2,3-二巯基-1-丙醇);柠檬酸;酒石酸;反丁烯二酸;苹果酸以及它们的盐。以上所列的防腐剂为示例性的,但必须在每种制剂中评估各防腐剂以确定防腐剂的相容性和效能。评估药学制剂中防腐剂的效能的方法是本领域技术人员熟知的。优选的防腐剂为对羟基苯甲酸酯类防腐剂,包括甲基-、乙基-、丙基-及丁基-对羟基苯甲酸酯。以甲基-和丙基-对羟基苯甲酸酯最理想。优选地,甲基-和丙基-对羟基苯甲酸酯二者是以甲基对羟基苯甲酸酯对丙基对羟基苯甲酸酯的比例约2.5:1至约16:1,优选地9:1存在于制剂中的。
在使用辅助甜味剂的情况中,本发明考虑包含本领域中已知的那些甜味剂,包括天然及人工甜味剂。因此,附加的甜味剂非限制性地选自:水溶性的甜味剂,如单糖、双糖及多糖,如木糖、核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖、高果糖玉米糖浆、右旋糖、蔗糖、糖、麦芽糖、部分水解淀粉或玉米糖浆固体和糖醇,如山梨糖醇、木糖醇、甘露醇及其混合物。
通常,甜味剂的用量将随特定液体制剂所选择的甜味剂的期望量而变化。当使用易萃取的甜味剂时,用量通常为0.001至约90重量%(每体积最终液体组合物)。上述水溶性甜味剂优选的用量为每体积最终液体组合物的约5至约70重量%,优选约10至约50重量%。相对地,人工甜味剂[例如三氯蔗糖(sucralose)、乙酰舒泛钾和二肽基甜味剂]的用量为每体积最终液体组合物的约0.005至约5.0重量%,最佳约0.01至约2.5重量%。这些用量是为实现所需甜味剂浓度常用的,与由芳香油实现的芳香程度无关。
考虑了适当的香料,包括天然及人工香料,例如薄荷类,如薄荷、薄荷脑、人造香草、肉桂、各种果实香料(单独或混合)、精油(即麝香草酚、由加利醇、薄荷脑及水杨酸甲酯)等。芳香剂的用量通常是针对如芳香剂种类、个别芳香剂及期望的强度等因素的偏好问题。因此,可改变用量以获得终产物期望的结果。这种改变在本领域技术人员的能力范围内而无须过度实验。芳香剂的通常用量视个别芳香剂而变动,例如用量范围为每体积最终组合物重量的约0.01至约3重量%。
可用于本发明中的着色剂包括颜料,如二氧化钛,其用量至多达约每体积约1重量%,优选至多达每体积约0.6重量%。而且,着色剂可包括适合供食品、药品及化妆品应用的染料,例如D&C及F.D.&C.染料等。可接受供前述使用范围的物质优选是水溶性的。示例性的例子包括靛属染料,例如F.D.&C.蓝色2号(其为5,5’-靛蓝二磺酸钠盐)。类似地,已知为F.D.&C.绿色1号的染料包含三苯基甲烷染料,为4-[4-N-乙基对磺基苯甲胺基]二苯基亚甲基)-[1-(N-乙基-N-对-锍基苄基)-2,5-环己二烯亚胺]的单钠盐。所有F.D.&C.及D.&C.及其对应的化学结构的完全引述可参见Kirk-Othmer的化学科技百科,第5册,第857-884页,因此其内容并入本文作为参考。
可使用的合适的油及脂肪包括部分氢化的植物或动物脂肪,如椰子油、椰子仁油,牛脂、猪油等。以最终产品的重量计,该成分相对于食品的一般用量至多达约7.0%,优选至多达约3.5%。
湿润剂也可被应用于本发明的组合物中以辅助任何疏水性成分的分散。组合物中湿润剂的浓度应加以选择,使在最低合理浓度的湿润剂下实现组合物中各成分的最佳分散性。应了解,湿润剂浓度过高可能引起组合物(如混悬剂那样)絮凝。本领域技术人员精通适当的经验法则来决定适度的湿润剂及浓度,以实现适度的分散并避免絮凝。合适的湿润剂参考美国药典第29版。
一方面,本发明提供了一种包含本发明经涂覆的药物-离子交换树脂复合物的产品。
一些实施方式中,本发明经涂覆的药物-离子交换树脂复合物在可立即给药的包装中,例如泡罩包装、瓶、注射器、铝箔包装、软袋或其它适当的容器。在其它实施方式中,本发明的组合物为浓缩包装形式,任选地附有成为最终给药溶液所需要的稀释剂。再一实施方式中,产品包含一种固体形式的可用于本发明的化合物以及任选地带有可用于本发明药物-离子交换树脂复合物的适当混悬剂基质或其它载体的分离容器。
在又一实施方式中,以上包装/套组包括其它组分,例如计量设备/装置,产品的稀释、混合和/或给药的说明书,其它容器,鼻胃管等。其它包装/套组组分对本领域技术人员而言是显而易见的。
给予计量药物的装置已被描述且许多已可购自商场,包括受控输注装置(例如病患-控制的止痛剂),计量吸入剂及可植入泵。例如,已揭示了供可挤压瓶用的各种液体计量装置[美国专利案6,997,358、1960年申请的美国专利案3,146,919,1968年申请的美国专利案3,567,079及1986年申请的GB2201395]。分配多种组合物的装置参见美国专利案6,997,219。
药物经由鼻胃管递送的方法和装置是本领域技术人员熟知的。参见例如E.Bryson,"经由鼻胃管的给药",Nurs Times,2001,Apr19-2597(16):51。本发明可容易地利用该装置进行递送。适当的鼻胃管可购自商场和/或已被描述。参见例如美国专利案5,334,166;美国专利案5,322,073;美国专利案4,619,673;美国专利案4,363,323。
具体实施方式
提供以下实施例以更详细说明本发明的经修饰释放的组合物而非用于限制本发明。它们是说明的目的,并且应了解在不偏离本发明的精神和范畴下可进行变化及变动。
实施例1至17阐述了本发明典型经涂覆的药物-离子交换树脂复合物的制备过程。一些由这些实施例所述组合物制备的样品被进一步处理成最终剂型,而其它则被贮存备用以及在加速及室温环境下进行稳定性试验。
实施例18阐述了利用本发明组合物的口服崩解片的组成。
实施例19和20提供了包含EUDRAGIT及AQUACOAT的组合物作为涂覆组合物,其导致颜色迁移并引絮凝/团聚。
实施例21和22阐述本发明的制剂,其利用本发明的经涂覆的药物-离子交换树脂来降低滥用可能。
经涂覆的药物树脂复合物的制备
实施例1
经涂覆的吗啡树脂复合物的制备
 
成分 用量
吗啡树脂复合物
硫酸吗啡 450克
纯化水 5升
AMBERLITE IRP-69树脂 807克
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 501克
经涂覆的吗啡树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 952克
三醋汀 14克
纯化水 533克
吗啡树脂复合物 600克
吗啡树脂复合物的制备包括:先将450克硫酸吗啡溶解在5升纯化水中,然后在连续混合下缓慢加入807克AMBERLITETM IRP-69树脂。将分散液混合4小时,混合完全后静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后,在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约25%。然后在Hobart型混合机(KitchenAid)中将501克KOLLICOATTM SR-30D缓慢加入到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥润湿物料直到水分含量约20%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于4-6%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机[QUADRO]研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将分散952克KOLLICOATTM SR-30D、14克三醋汀分散在533克纯化水中并混合1小时。涂覆过程是在VECTORTMFLM-1流动床处理器中,利用WURSTER法,通过将1,350克涂覆溶液施加到600克吗啡树脂复合物上来进行,重量增加45%。涂覆条件控制在入口温度77-82℃,产品温度26-33℃,空气流速17-18cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米,喷洒速率5-8克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的吗啡树脂复合物置在60℃下固化5小时。
实施例2
经涂覆的羟考酮树脂复合物的制备
 
成分 用量
羟考酮树脂复合物
盐酸羟考酮 450克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂 1,427克
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 500克
经涂覆的羟考酮树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 825克
三醋汀 12克
纯化水 462克
羟考酮树脂复合物 600克
羟考酮树脂复合物的制备包括:先将450克盐酸羟考酮溶解在8升纯化水中,然后在连续混合下缓慢加入1,427克AMBERLITETM IRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约15%。然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将500克KOLLICOATTM SR-30D缓慢加入到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约12%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于4-6%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将825克KOLLICOATTM SR-30D、12克三醋汀分散到462克纯化水中并混合1小时。涂覆过程是在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用WURSTER法,将1,200克涂覆溶液施加到600克羟考酮树脂复合物,重量增加40%。涂覆条件控制在入口温度70-80℃,产品温度25-31℃,空气流速16-17cfm,喷嘴压力2.5-3.0千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率3.5克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的羟考酮树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例3
经涂覆的沙丁胺醇树脂复合物的制备
 
成分 用量
沙丁胺醇树脂复合物
硫酸沙丁胺醇 286克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂 1837克
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 640克
经涂覆的沙丁胺醇树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 952克
三醋汀 14克
纯化水 533克
沙丁胺醇树脂复合物 600克
沙丁胺醇树脂复合物的制备包括:先将286克硫酸沙丁胺醇溶解在8升纯化水中,然后在连续混合下缓慢加入1837克AMBERLITETM IRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约30%。然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将640克KOLLICOATTMSR-30D缓慢加入湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约25%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于4-6%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将952克KOLLICOATTM SR-30D、14克三醋汀分散在533克纯化水中并混合1小时。涂覆过程在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用WURSTER法,将1,350克涂覆溶液施加到600克沙丁胺醇树脂复合物上来进行,重量增加45%。涂覆条件控制在入口温度约60℃,产品温度31-34℃,空气流速18-19cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率3-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的沙丁胺醇树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例4
经涂覆的哌醋甲酯树脂复合物的制备
 
成分 用量
哌醋甲酯树脂复合物
盐酸哌醋甲酯 500克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂 1,306克
EUDRAGIT NE-30D聚合物系统 467克
经涂覆的哌醋甲酯树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 635克
三醋汀 9.5克
纯化水 356克
哌醋甲酯树脂复合物 600克
哌醋甲酯树脂复合物的制备包括:先将500克盐酸哌醋甲酯溶解在8升纯化水中,然后在连续混合下缓慢加入1,306克AMBERLITETM IRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约20-30%。然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将467克EUFRAGITTM NE-30D缓慢加入到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。然后将湿润团块通过10目筛网并50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥至水分含量约4-6%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将635克KOLLICOATTM SR-30D、9.5三醋汀分散到356克纯化水中并混合1小时。涂覆过程是在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将900克涂覆溶液施加到600克哌醋甲酯树脂复合物上来进行,重量增加30%。涂覆条件控制在入口温度55-62℃,产品温度29-31℃,空气流速20-24cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的哌醋甲酯树脂复合物置在60℃下固化5小时。
实施例5
经涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备
 
成分 用量
右美沙芬树脂复合物
氢溴酸右美沙芬 954克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂 1,758克
KOLLIDON K-30聚合物 116克
纯化水 1,150克
经涂覆的右美沙芬树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 762克
三醋汀 11克
纯化水 427克
右美沙芬树脂复合物 600克
右美沙芬树脂复合物的制备包括:先将954克氢溴酸右美沙芬溶解在加热至75-80℃的8升纯化水中,然后在连续混合下缓慢加入1,758克AMBERLITETM IRP-69树脂,同时
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却至室温。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约20-25%。在另一容器中,将KOLLIDON K-30聚合物(116克)溶解在1,150克纯化水中,然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中缓慢施加到湿润树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中干燥湿润物料至水分含量约4-6%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将762克KOLLICOATTM SR-30D聚合物、11克三醋汀分散在427克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1,050克涂覆溶液施加到600克树右美沙芬树脂复合物上来进行,重量增加35%。涂覆条件控制在入口温度64-71℃,产品温度27-35℃,空气流速15-20cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的右美沙芬树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例6
经涂覆的可待因树脂复合物的制备
 
成分 用量
可待因树脂复合物
磷酸可待因 500克
纯化水 5千克
AMBERLITE IRP-69树脂 1,856克
EUDRAGIT NE-30D聚合物系统 668克
纯化水 1,150克
经涂覆的可待因树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物 635克
三醋汀 9.5克
纯化水 356克
可待因树脂复合物 600克
可待因树脂复合物的制备包括:先将500克磷酸可待因溶解在5千克纯化水中,然后在连续混合下缓慢加入1,856克AMBERLITETM IRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约20-30%。在另一容器中,将EUDRAGITTM NE-30D聚合物系统(668克)与1,150克纯化水混合,然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中缓慢加入到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中干燥湿润的物料至水分含量约3-7%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将635克KOLLICOATTM SR-30D聚合物、9.5克三醋汀分散在356克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将900克涂覆溶液施加到600克可待因树脂复合物,重量增加30%。涂覆条件控制在入口温度54-68℃,产品温度30-35℃,空气流速19-23cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的可待因树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例7
经涂覆的曲马多树脂复合物的制备
 
成分 用量
曲马多树脂复合物
盐酸曲马多 500克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂 1,345克
KOLLICOAT SR-30D聚合物 467克
经涂覆的曲马多树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物 762克
三醋汀 11克
纯化水 427克
曲马多树脂复合物 600克
曲马多树脂复合物的制备包括:先将500克盐酸曲马多溶解在8升纯化水中,然后在连续混合下缓慢添加1,345克AMBERLITETM IRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约25%。然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将KOLLICOATTM SR-30D(467克)缓慢添加到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约20%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于4-6%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将762克KOLLICOATTM SR-30D聚合物、11克三醋汀分散在427克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTMFLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1,050克涂覆溶液施加到600克曲马多树脂复合物,重量增加35%。涂覆条件控制在入口温度60-66℃,产品温度25-33℃,空气流速16-19cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-5克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的曲马多树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例8
经涂覆的伪麻黄碱树脂复合物的制各
 
成分 用量
伪麻黄碱树脂复合物
盐酸伪麻黄碱 857克
纯化水 5升
AMBERLITE IRP-69树脂 1,589克
KOLLICOAT SR-30D聚合物 668克
经涂覆的伪麻黄碱树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物 825克
三醋汀 12克
纯化水 462克
伪麻黄碱树脂复合物 600克
伪麻黄碱树脂复合物的制备包括:先将857克盐酸伪麻黄碱溶解在5升纯化水中,然后在连续混合下缓慢添加1,589克AMBERLITETM IRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。过滤料浆并用足够量的纯化水清洗3次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约25%。然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将KOLLICOATTM SR-30D(668克)缓慢添加到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约30%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于4-6%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将825克KOLLICOATTM SR-30D聚合物、12克三醋汀分散在462克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1,200克涂覆溶液施加于600克伪麻黄碱树脂复合物,重量增加40%。涂覆条件控制在入口温度68-72℃,产品温度26-32℃,空气流速16-19cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的伪麻黄碱树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例9
经涂覆的去氧肾上腺素树脂复合物的制备
 
成分 用量
去氧肾上腺素树脂复合物
盐酸去氧肾上腺素 400克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂 1,165克
KOLLICOAT SR-30D聚合物 467克
经涂覆的去氧肾上腺素树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物 825克
三醋汀 12克
纯化水 462克
去氧肾上腺素树脂复合物 600克
去氧肾上腺素树脂复合物的制备包括:先将400克盐酸去氧肾上腺素溶解在8升纯化水中,然后在连续混合下缓慢添加1,165克AMBERLITETMIRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约25%。然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中缓慢添加KOLLICOATTM SR-30D(467克)至湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约30%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于4-6%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将825克KOLLICOATTM SR-30D聚合物系统、12克三醋汀分散在462克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1,200克涂覆溶液施加于600克去氧肾上腺素树脂复合物,重量增加40%。涂覆条件控制在入口温度60-72℃,产品温度25-34℃,空气流速16-19cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的去氧肾上腺素树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例10
经涂覆的氢可酮树脂复合物的制备
 
成分 用量
氢可酮树脂复合物
氢可酮酸性酒石酸盐 450克
纯化水 8千克
AMBERLITE IRP-69树脂 1,407克
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 500克
经涂覆的氢可酮树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 952克
三醋汀 14克
纯化水 533克
氢可酮树脂复合物 600克
氢可酮树脂复合物的制备包括:先将450克氢可酮酸性酒石酸盐溶解在8千克纯化水中,然后在连续混合下缓慢添加1,407克AMBERLITETMIRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约20-25%。然后在一Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将KOLLICOATTM SR-30D(500克)缓慢添加到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约15-20%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于3-7%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将952克KOLLICOATTM SR-30D聚合物、14克三醋汀分散在533克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTMFLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1,050克涂覆溶液施加于600克氢可酮树脂复合物,重量增加35%。涂覆条件控制在入口温度55-66℃,产品温度26-32℃,空气流速16-20cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-5克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的氢可酮树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例11
经涂覆的文拉法辛树脂复合物的制备
 
成分 用量
文拉法辛树脂复合物
盐酸文拉法辛 500克
纯化水 5升
AMBERLITE IRP-69树脂 1,000克
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 467克
经涂覆的文拉法辛树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 635克
三醋汀 9.5克
纯化水 356克
文拉法辛树脂复合物 600克
文拉法辛树脂复合物的制备包括:先将500克盐酸文拉法辛溶解在5升纯化水中,然后在连续混合下缓慢添加1,000克AMBERLITETM IRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约25%。然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将467克EUDRAGITTM NE-30D缓慢添加到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约4-6%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将635克KOLLICOATTM SR-30D聚合物系统、9.5克三醋汀分散在356克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将900克涂覆溶液施加于600克文拉法辛树脂复合物,重量增加30%。涂覆条件控制在入口温度40-45℃,产品温度29-33℃,空气流速40cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-7克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的文拉法辛树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例12
经涂覆的奥昔布宁树脂复合物的制备
 
成分 用量
奥昔布宁树脂复合物
盐酸奥昔布宁 300克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂(无水) 1,586克
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 540克
经涂覆的奥昔布宁树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 761.9克
三醋汀 11.4克
纯化水 426.7克
奥昔布宁树脂复合物 600克
奥昔布宁树脂复合物的制备包括:先将300克盐酸奥昔布宁溶解在8升纯化水中,然后在连续混合下缓慢添加1,586克AMBERLITETM IRP-69树脂。调整pH至3.9。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约25%。然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将KOLLICOATTMSR-30D聚合物系统(540克)缓慢添加到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约25%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于3-7%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将761.9克KOLLICOATTM SR-30D聚合物、11.4克三醋汀溶解在426.7克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1050克涂覆溶液施加于600克奥昔布宁树脂复合物,重量增加35%。涂覆条件控制在入口温度58-72℃,产品温度26-32℃,空气流速16-20cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的奥昔布宁树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例13
经涂覆的二甲双胍树脂复合物的制备
 
成分 用量
二甲双胍树脂复合物
盐酸二甲双胍 225克
纯化水 4升
AMBERLITE IRP-69树脂 735克
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 250克
纯化水 150克
成分 用量
经涂覆的二甲双胍树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 761.9克
三醋汀 11.4克
纯化水 426.7克
二甲双胍树脂复合物 600克
二甲双胍树脂复合物的制备包括:先将225克盐酸二甲双胍溶解在4升纯化水中,然后在连续混合下缓慢添加735克AMBERLITETM IRP-69树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约25%。将KOLLICOATTMSR-30D(250克)与150克纯化水混合,然后在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将混合物缓慢添加到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约20%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于3-7%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将761.9克KOLLICOATTM SR-30D、11.4克三醋汀分散在426.7克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTMFLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1050克涂覆溶液施加于600克二甲双胍树脂复合物,重量增加35%。涂覆条件控制在入口温度68-72℃,产品温度28-38℃,空气流速16-24cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率5-7克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的二甲双胍树脂复合物置于60℃下固化5小时。
实施例14
经涂覆的布洛芬树脂复合物的制备
 
用量 成分
布洛芬树脂复合物
布洛芬 400克
纯化水 8升
PUROLITE A430MR树脂 800克
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 250克
经涂覆的布洛芬树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物系统 761.9克
三醋汀 11.4克
纯化水 426.7克
布洛芬树脂复合物 600克
布洛芬树脂复合物的制备包括:先将400克布洛芬溶解在8升纯化水(以10N NaOH调整至pH>8)中,然后在连续混合下缓慢添加800克PUROLITETM A430RM树脂。将混合液混合4小时,混合完全时静置,然后倾析出上清液。用足够量的纯化水重复成浆/倾析过程2次。然后在VWRTM对流烘箱中维持50℃干燥湿润的树脂复合物直到水分含量为约25%。在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将KOLLICOATTM SR-30D(250克)缓慢添加到湿润的树脂复合物中,以形成均匀物料。50℃下在VWRTM对流烘箱中再次干燥湿润的物料直到水分含量约20%。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨半干的颗粒通过40目筛网并在50℃下持续干燥,直到水分含量介于4-6%之间。然后利用CO-MILTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将761.9克KOLLICOATTM SR-30D聚合物、11.4克三醋汀分散在426.7克纯化水中并混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTM FLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1050克涂覆溶液施加于600克布洛芬树脂复合物,重量增加35%。涂覆条件控制在入口温度55-70℃,产品温度28-33℃,空气流速16-21cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-7克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的布洛芬树脂复合物置于60℃下固化5小时。
混悬剂的制备
实施例15
沙丁胺醇混悬剂的制备
 
成分 用量
安慰剂混悬剂基质
纯化水 500克
无水柠檬酸 4克
FD&C黄色#6 0.032克
FD&C红色#40 0.072克
高果糖玉米糖浆42 600克
对羟基苯甲酸甲酯 3.6克
对羟基苯甲酸丙酯 0.4克
甘油 200克
蔗糖 300克
淀粉 50.13克
黄原胶 4.35克
草莓/香蕉香料 22.44克
适量纯化水 1,742.45克
沙丁胺醇ER混悬剂
纯化水 100克
聚山梨酯80 0.55克
经涂覆的沙丁胺醇树脂复合物(来自实施例3)                        5.54克
安慰剂混悬剂基质 435.6克
纯化水 适量500毫升
安慰剂混悬剂基质的制备包括:将4克柠檬酸于500克溶解在主容器的纯化水中,接着添加600克高果糖玉米糖浆和300克蔗糖以形成完全溶液。在另一容器中,将0.032克FD&C黄色#6和0.072克FD&C红色#40溶解在足够量的纯化水中,然后转移到主容器中。随后,在高速/剪力混合条件下,将淀粉(50.13克)缓慢加入主容器中以形成均匀的分散液。在另一容器中,加入200克甘油并加热至45-50℃,然后加入3.6克对羟基苯甲酸甲酯和0.4克对羟基苯甲酸丙酯。在对羟基苯甲酸酯溶解之后,将溶液冷却至室温并将4.35克黄原胶缓慢添加到溶液中以形成均匀的分散液。随后在高速/剪力混合条件下将胶质分散液转移到主容器中以形成均匀的分散液。加入22.44克草莓/香蕉香料,用纯化水调节至最终重1,742.45克并混合直到均匀,以形成安慰剂混悬剂基质。为制备最终的混悬剂,将0.55克聚山梨酯80表面活性剂溶解在100克纯化水中,接着加入435.6克安慰剂混悬剂基质。随后在温和混合条件下将如实施例3所述制备的经涂覆的沙丁胺醇树脂复合物(5.54克)缓慢加入上述分散液中。通过用适当量的纯化水调节体积至500毫升并混合直到均匀,以获得最终的混悬剂。
实施例16
吗啡混悬剂的制备
 
成分 用量
安慰剂混悬剂基质
酒石酸 8克
FD&C红色#40 0.144克
樱桃香料 2.06克
高果糖玉米糖浆42 1,200克
对羟基苯甲酸甲酯 7.2克
对羟基苯甲酸丙酯 0.8克
甘油 400克
蔗糖 600克
AVICEL RC-591微晶纤维素 48克
黄原胶 7.68克
纯化水 适量3,484.91克
吗啡ER混悬剂
纯化水 20克
偏亚硫酸氢钠 0.1克
聚山梨酯80表面活性剂 0.11克
经涂覆的吗啡树脂复合物(来自实施例1)                            3.2克
安慰剂混悬剂基质 87.12克
纯化水 适量100毫升
安慰剂混悬剂基质的制备包括:将8克酒石酸溶解在适量主容器的纯化水中,接着加入1,200克高果糖玉米糖浆和600克蔗糖以形成完全溶液。在另一容器中,将0.144克FD&C红色#40溶解在足够量的纯化水中,然后转移到主容器中。随后在高速/剪力混合条件下,将AVICEL RC-591微晶纤维素(48克)缓慢加入主容器中以形成均匀的分散液。在另一容器中,加入400克甘油并加热至45-50℃,然后添加7.2克对羟基苯甲酸甲酯和0.8克对羟基苯甲酸丙酯。在两种对羟基苯甲酸酯溶解之后,将溶液冷却至室温并将7.68克黄原胶缓慢添加到溶液中以形成均匀的分散液。随后在高速/剪力混合条件下将胶质分散液转移至主容器中以形成均匀的分散液。加入2.06克樱桃香料并用纯化水调节至最终重3,484.91克,混合直到均匀以形成安慰剂混悬剂基质。为制备最终混悬剂,将0.1克偏亚硫酸氢钠和0.11克聚山梨酯80表面活性剂溶解在20克纯化水,接着添加87.12克安慰剂混悬剂基质。随后在温和混合条件下将3.2克如实施例1所述制备的经涂覆的吗啡树脂复合物缓慢加入上述分散液中。用适当量的纯化水调节体积至100毫升并混合直到均匀以获得最终的混悬剂。
实施例17
羟考酮混悬剂的制备
 
成分 用量
安慰剂混悬剂基质
酒石酸 8克
FD&C红色#40 0.144克
草莓香料 2.06克
高果糖玉米糖浆42 1,200克
对羟基苯甲酸甲酯 7.2克
对羟基苯甲酸丙酯 0.8克
甘油 400克
安慰剂混悬剂基质(调理)
蔗糖 600克
Avicel RC-591微晶纤维素 48克
黄原胶 7.68克
纯化水 适量3,484.91克
羟考酮ER混悬剂
纯化水 100克
偏亚硫酸氢钠 0.5克
聚山梨酯80表面活性剂 0.55克
经涂覆的羟考酮树脂复合物(来自实施例2)                          5.66克
安慰剂混悬剂基质 435.6克
纯化水 适量500毫升
安慰剂混悬剂基质的制备包括:将8克酒石酸溶解在适量主容器中的纯化水中,接着加入1,200克高果糖玉米糖浆和600克蔗糖以形成完全溶液。在另一容器中,将0.144克FD&C红色#40溶解在充分量的纯化水中,然后转移到主容器中。随后在高速/剪力混合条件下,将AVICEL RC-591微晶纤维素(48克)缓慢加入主容器中以形成均匀的分散液。在另一容器中,加入400克甘油加热至45-50℃,然后加入7.2克对羟基苯甲酸甲酯和0.8克对羟基苯甲酸丙酯。在两种对羟基苯甲酸酯溶解之后,将溶液冷却至室温并将7.68克黄原胶缓慢加入溶液中以形成均匀的分散液。随后在高速/剪力混合条件下将胶质分散液转移至主容器中以形成均匀的分散液。添加2.06克草莓香料并用纯化水调节至最终重3,484.91克,混合直到均匀以形成安慰剂混悬剂基质。为制备最终混悬剂,将0.5克偏亚硫酸氢钠和0.55克聚山梨酯80表面活性剂溶解在100克纯化水,接着加入435.6克安慰剂混悬剂基质。随后在温和混合条件下将根据实施例2制备的经涂覆的羟考酮树脂复合物(5.66克)缓慢加入上述分散液中。用适当量的纯化水调节体积至500毫升并混合直到均匀以获得最终的混悬剂。
实施例18
口服崩解片制剂
经涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备
 
成分 用量
右美沙芬树脂复合物
氢溴酸右美沙芬USP 954克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂(无水) 1,758克
KOLLIDON K-30品牌PVP 116克
纯化水 1,151克
经涂覆的右美沙芬树脂复合物
KOLLICOAT SR-30D聚合物 635克
三醋汀 9.5克
纯化水 356克
右美沙芬树脂复合物 600克
右美沙芬树脂复合物的制备包括:先将954克氢溴酸右美沙芬溶解在加热至75-80℃的8升纯化水中,接着加入1,758克AMBERLITETM IRP-69树脂温和混合4小时。完全时,使混悬剂沉降,倾析,并用纯化水清洗2次,在维持50℃的烘箱中干燥直到水分为约5%。PVP溶液的制备包括:将116克KOLLIDON K-30品牌PVP溶解在1,151克纯化水中,并在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中将溶液缓慢加入右美沙芬树脂复合物中以形成均匀物料并在50℃下干燥直至水分介于3-7%之间。然后利用Co-MilTM品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:温和混合635克KOLLICOATTM SR-30D聚合物系统、9.5克三醋汀及356克纯化水1小时。涂覆过程包括在VECTORTMFLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将900克涂覆溶液施加于600克右美沙芬树脂复合物,重量增加30%。涂覆条件控制在入口温度62-76℃,产品温度28-35℃,空气流速16-20cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的右美沙芬树脂复合物置于60℃下固化5小时。
未涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备
未涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备如下:
 
成分 用量
未涂覆的右美沙芬树脂复合物
氢溴酸右美沙芬USP 119.28克
纯化水 1升
AMBERLITE IRP-69树脂(无水) 223.01克
未涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备包括:先将119.28克氢溴酸右美沙芬溶解在加热至75-80℃的1升纯化水中,接着加入223.01克AMBERLITE IRP-69树脂温和混合4小时。完全时,使混悬剂沉降,倾析,并用纯化水清洗2次,在维持50℃的烘箱中干燥直到水分含量为约5%。将经干燥的树脂复合物以手筛分通过40目筛网。
片剂制备
将涂覆的右美沙芬树脂及此实施例的未涂覆的右美沙芬树脂用于如下的片剂的制备中。
 
成分 每片用量 用量
未涂覆的右美沙芬树脂 23.78毫克 4.76克
涂覆的右美沙芬树脂 72.70毫克 14.54克
硅酸钙 49毫克 9.8克
Zeopharm 3.5毫克 0.7克
二氧化硅 5.0毫克 1.0克
微晶纤维素 24毫克 4.8克
乙酰舒泛钾代糖 2毫克 0.4克
阿斯巴甜 5毫克 1.0克
薄荷 2.5毫克 0.5克
交聚维酮 15毫克 3.0克
甘露醇 124毫克 24.8克
硬脂酸镁 5毫克 1.0克
总计 331.48毫克 66.30克
小批量片剂的制备包括:先将各种用量的未涂覆和经涂覆的右美沙芬树脂、硅酸钙、Zeopharm、二氧化硅、微晶纤维素、交聚维酮、乙酰舒泛钾代糖、阿斯巴甜及甘露醇(其用量如上述制剂所指定)加入混合机中混合10分钟。将硬脂酸镁(1.0克)加入该粉末掺合物中,再混合3分钟。将最终的掺合物卸载到配备有3/8"标准凹面修整器的RIMEKTM压锭机中并压制成适当硬度(通过VANDERKAMPTM片剂硬度试验仪试验为3-6Kp)的片剂。
在900毫升0.4M KH2PO4中,50rpm搅拌下进行本发明延长释放的口服崩解右美沙芬片的溶解释放速率试验,片剂结果显示相当于ER混悬剂。
实施例19
水溶性染料在具有经EUDRAGIT品牌聚合物涂料所涂覆的药物-离子交换树脂复合物的最终制剂中的颜色迁移-对比例
用未涂覆和经EUDRAGIT涂覆的右美沙芬树脂复合物所制备的右美沙芬混悬剂观察颜色迁移;与25℃/60%RH相比,在40℃/75%RH下,这种颜色迁移更加明显。
未涂覆和经涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备
 
成分 用量
未涂覆的右美沙芬树脂复合物
氢溴酸右美沙芬USP 119.28克
纯化水 1升
AMBERLITE IRP-69树脂(无水) 223.01克
未涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备包括:先将119.28克氢溴酸右美沙芬溶解在加热至75-80℃的1升纯化水中,接着加入223.01克AMBERLITE IRP-69树脂温和混合4小时。完全时,使混悬剂沉降,倾析并用纯化水清洗2次,在维持50℃的烘箱中干燥直到水分含量为约5%。将经干燥的树脂复合物以手筛分通过40目筛网。
 
成分 用量
右美沙芬树脂复合物
氢溴酸右美沙芬USP 954.2克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂(无水) 1784.0克
KOLLIDON K-30聚乙烯吡咯烷酮 116克
纯化水 528.4克
经涂覆的右美沙芬树脂复合物
Eudragit SR-30D聚合物系统 334.89克
柠檬酸三乙酯 20.25克
滑石 50.19克
聚山梨酯80表面活性剂 0.29克
纯化水 292.2克
右美沙芬树脂复合物 600克
右美沙芬树脂复合物的制备包括:先将954.2克氢溴酸右美沙芬溶解在加热至75-80℃的8升纯化水中,接着加入1,784克AMBERLITE IRP-69树脂温和混合4小时。完全时,使混悬剂沉降倾析,用纯化水清洗2次,在维持50℃的烘箱中干燥直到水分为约5%。PVP溶液的制备包括:将116克KOLLIDON K-30溶解在528.4克纯化水中,并在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中缓慢添加至右美沙芬树脂复合物中以形成均匀物料,在50℃下干燥直至水分介于3-7%之间。然后利用Co-Mil研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括将334.89克Eudragit SR-30D聚合物系统、0.29克聚山梨酸酯80表面活性剂、20.25克柠檬酸三乙酯和292.2克纯化水温和混合1小时。涂覆过程包括在Glatt GPCG-1流动床处理器中,利用WURSTER法,将698克涂覆溶液施加于600克右美沙芬树脂复合物,重量增加28.5%。然后将经涂覆的右美沙芬树脂复合物置于60℃下进行5小时的固化。
制备右美沙芬混悬剂
 
成分 用量
安慰剂混悬剂基质
柠檬酸 6克
FD&C黄色#6 0.03278克
橘子香料 2.01克
高果糖玉米糖浆42 600克
对羟基苯甲酸甲酯 3.6克
对羟基苯甲酸丙酯 0.6克
丙二醇 100克
蔗糖 300克
西黄蓍胶 10.51克
黄原胶 3.59克
纯化水 1,015克
右美沙芬混悬剂
纯化水 10克
聚山梨酯80表面活性剂 0.22克
未涂覆的右美沙芬树脂复合物 2.68克
经涂覆的右美沙芬树脂复合物 1.00克
安慰剂混悬剂基质 203.15克
纯化水 适量200毫升
安慰剂混悬剂基质的制备包括:先将6克柠檬酸溶解在适量主容器的纯化水(总共1,015克)中,接着加入300克蔗糖和600克高果糖玉米糖浆以形成完全溶液。在另一容器中,将0.03278克FD&C黄色#6溶解在足够量的纯化水中,然后转移到主容器中。在另一容器中,加入100克丙二醇并加热至45-50℃,然后加入3.6克对羟基苯甲酸甲酯和0.6克对羟基苯甲酸丙酯。在两种对羟基苯甲酸酯溶解之后,将溶液冷却至室温并将4.35克黄原胶缓慢加入溶液中以形成均匀的分散液。随后在高速/剪力混合条件下将胶质分散液转移至主容器中以形成均匀的分散液。加入2.01克橘子香料并加入其余的纯化水,混合直到均匀以形成安慰剂混悬剂基质。为制备最终的混悬剂,将0.22克聚山梨酯80表面活性剂溶解在10克纯化水中,接着加入203.15克安慰剂混悬剂基质。随后在温和混合条件下缓慢将2.68克未涂覆的右美沙芬树脂复合物和1克的经涂覆的右美沙芬树脂复合物加入上述分散液中。用适当量的纯化水调节体积至200毫升并混合直到均匀,以获得最终的混悬剂。
当根据本发明所制备的药物-离子交换树脂复合物和经涂覆的甲基丙烯酸共聚物(诸如EUDRAGIT品牌聚合物涂料)与一种在液体混悬剂中的染料混合时,预期染料会转移到聚合物的表面并导致液体中不均匀的颜色分布。包含水溶性染料的最终液体混悬剂中使用EUDRAGIT品牌聚合物产生因颜色迁移而导致的不均匀颜色分布的问题。此外,EUDRAGIT品牌聚合物的本质,聚合物也会引起树絮凝,导致在液体混悬剂中薄片状的聚集物。
实施例20
在液体混悬剂中的经乙基纤维素涂覆的药物-离子交换树脂-对比例
观察到未涂覆和经AQUACOATTM涂覆的右美沙芬树脂复合物所制备的右美沙芬混悬剂在混悬剂中具有松散及粗短的薄片。与25℃/60%RH相比,在40℃/75%RH下更加明显。
经涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备
 
成分 用量
经涂覆的右美沙芬树脂复合物
AQUACOAT TCD-30聚合物系统 460.08克
癸二酸二丁酯 33.56克
纯化水 115.97克
右美沙芬树脂复合物(来自实施例18) 600克
涂覆溶液的制备包括:先将460.08克AQUACOAT ECD-30和33.56克癸二酸二丁酯温和混合45分钟,接着加入115.97克纯化水并持续混合30分钟。涂覆过程包括在Glatt GPCG-1流动床处理器中,利用WURSTER法,将615克涂覆溶液施加于600克右美沙芬树脂复合物,重量增加28.9%。然后将经涂覆的右美沙芬树脂复合物置于60℃下固化5小时。
右美沙芬混悬剂的制备
 
成分 用量
右美沙芬ER混悬剂
纯化水 10克
聚山梨酯80表面活性剂 0.22克
未涂覆的右美沙芬树脂复合物(来自实施例18)                       1.50克
经涂覆的右美沙芬树脂复合物 2.68克
安慰剂混悬剂基质(来自实施例18) 203.14克
纯化水 适量200毫升
为制备最终混悬剂,将0.22克聚山梨酯80溶解在10克纯化水中,接着加入203.14克安慰剂混悬剂基质。随后在温和混合条件下将1.50克未涂覆的右美沙芬树脂复合物和2.68克的经涂覆的右美沙芬树脂复合物缓慢加入上述分散液中。用适当量的纯化水调节体积至200毫升并混合直到均匀以获得最终的混悬剂。
当将经乙基纤维素涂覆的颗粒制成液体混悬剂时,经涂覆的颗粒显示为薄片、溶胀及短粗状,表明乙基纤维素涂料松散附着在颗粒表面。这种经乙基纤维素涂覆的颗粒在药物的释放速率方面具有没有或几乎没有显著降低。
本发明药物的滥用抗性特征
实施例21-未涂覆和经涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备
 
成分 用量
未涂覆的右美沙芬树脂复合物
氢溴酸右美沙芬USP 95.42克
纯化水 0.8升
AMBERLITE IRP-69树脂(无水) 175.82克
未涂覆的右美沙芬树脂复合物的制备包括:先将95.42克氢溴酸右美沙芬溶解在加热至75-80℃的0.8升纯化水中,接着加入175.82克AMBERLITE IRP-69树脂(无水)温和混合4小时。完全时,使混悬剂沉淀、倾析,并用纯化水清洗2次,在维持50℃的烘箱中干燥直到水分为约5%。将经干燥的树脂复合物以手筛分通过40目筛网。
 
成分 用量
右美沙芬树脂复合物
氢溴酸右美沙芬USP 954克
纯化水 8升
AMBERLITE IRP-69树脂(无水) 1,758克
KOLLIDON K-30聚乙烯吡咯烷酮 116克
纯化水 1,151克
经涂覆的右美沙芬树脂复合物
KOLLIDON SR-30D聚合物系统 761克
三醋汀 11.4克
纯化水 427克
右美沙芬树脂复合物 1,200克
右美沙芬树脂复合物的制备包括:先将954克氢溴酸右美沙芬溶解在加热至75-80℃的8升纯化水中,接着加入1,758克AMBERLITE IRP-69树脂温和混合4小时。完全时,使混悬剂沉降,倾析,用纯化水清洗2次,并在维持50℃的烘箱中干燥直到水分为约5%。聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液的制备包括:将116克KOLLIDON K-30PVP溶解在1,151克纯化水中,并在Hobart型混合机(Kitchen Aid)中缓慢加入到右美沙芬树脂复合物中以形成均匀物料,50℃下干燥直至水分介于3-7%之间。然后利用Co-Mil品牌研磨机研磨干燥的颗粒通过40目筛网。
涂覆溶液的制备包括:将761克KOLLIDON SR-30D聚合物系统、11.4克三醋汀和427克纯化水温和混合1小时。涂覆过程包括在VECTORTMFLM-1流动床处理器中,利用Wurster法,将1050克涂覆溶液施加于600克右美沙芬树脂复合物,重量增加35%。涂覆条件控制在入口温度59-75℃,产品温度27-35℃,空气流速15-20cfm,喷嘴压力2.5千克/平方厘米,加速器空气压力1.0千克/平方厘米及喷洒速率4-6克/分钟,以实现均匀涂覆。然后将经涂覆的右美沙芬树脂复合物置于60℃下固化5小时。
制备右美沙芬ER混悬剂
 
成分 用量
右美沙芬ER混悬剂
纯化水 20克
聚山梨酯80 0.11克
未涂覆的右美沙芬树脂复合物 0.476克
经涂覆的右美沙芬树脂复合物 1.596克
偏亚硫酸氢钠 0.1克
安慰剂混悬剂基质(来自实施例18) 87.12克
纯化水 适量100毫升
为制备右美沙芬ER混悬剂,通过混合0.476克未经涂覆的右美沙芬树脂和1.596克经涂覆的右美沙芬树脂来制备树脂掺合物。随后将掺合物通过配备有40目筛网的CO-MILTM牌研磨机。右美沙芬混悬剂的制备包括:将0.11克聚山梨酯80表面活性剂和0.1克偏亚硫酸氢钠溶解在20克纯化水中,接着加入87.12克安慰剂混悬剂基质。然后在温和混合条件下将未涂覆和经涂覆的右美沙芬树脂复合物的树脂掺合物缓慢加入上述分散液中。用适当量的纯化水调节体积至100毫升,混合直到均匀以获得最终的混悬剂。
用相同的成分及程序制备另一混悬剂,只是树脂掺合物未通过CO-MILTM牌研磨机进行研磨。
在500毫升的0.1N HCl中1小时,接着在900毫升pH6.8缓冲液中,50rpm下搅拌24小时,比较两种悬浮剂的溶出,结果显示无令人满意的显著性差异。当所制备的混悬剂与未研磨的树脂掺合物比较时,施加于未涂覆和经涂覆的强力外部研磨力量不会改变混悬剂的溶解性能,表明柔性膜未被破坏。
经聚合物薄膜涂覆的药物树脂复合物显示对滥用可能的抵抗性提高。接受如上述研磨机械力的经涂覆颗粒不会改变其溶解度,显示复合且高度柔性薄膜将使药物非常难以通过一般机械方式由经涂覆的颗粒中去除。
实施例22
伪麻黄碱混悬剂的制备
 
成分 用量
安慰剂混悬剂基质
柠檬酸 8克
FD&C黄色#6 0.064克
FD&C红色#40 0.144克
草莓/香蕉香料 44.88克
高果糖玉米糖浆42 1,200克
对羟基苯甲酸甲酯 7.2克
对羟基苯甲酸丙酯 0.8克
甘油 400克
蔗糖 600克
淀粉 100.26克
黄原胶 8.7克
纯化水 适量3484.91克
伪麻黄碱ER混悬剂
纯化水 20克
聚山梨酯80表面活性剂 0.11克
经涂覆的伪麻黄碱树脂复合物(来自实施例8)                        3.11克
安慰剂混悬剂基质 87.12克
纯化水 适量100毫升
安慰剂混悬剂基质的制备包括:将8克柠檬酸溶解在适当量的纯化水中,接着加入600克蔗糖和1200克高果糖玉米糖浆以形成完全溶液。在另一容器中,将0.064克FD&C黄色#6和0.144克FD&C红色#40溶解在足够量的纯化水中,然后转移到主容器中。随后,在高速剪力混合条件下,将淀粉(100.26克)缓慢加入主容器中以形成均匀的分散液。在另一容器中,加入400克甘油并加热至45-50℃,然后加入7.2克对羟基苯甲酸甲酯和0.8克对羟基苯甲酸丙酯。在这两种对羟基苯甲酸酯溶解之后,将溶液冷却至室温并缓慢加入8.7克黄原胶至溶液中以形成均匀的分散液。随后在高速/剪力混合条件下将胶质分散液转移至主容器中以形成均匀的分散液。加入44.88克草莓/香蕉香料并加入其余的纯化水,混合直到均匀以形成安慰剂混悬剂基质。
为制备伪麻黄碱ER混悬剂,将3.11克经涂覆的伪麻黄碱树脂复合物通过配备有40目筛网的CO-MILTM。伪麻黄碱混悬剂的制备包括:将0.11克聚山梨酯80表面活性剂溶解在20克纯化水中,接着加入87.12克安慰剂混悬剂基质。然后在温和混合条件下将经涂覆的伪麻黄碱树脂复合物缓慢加入上述分散液中。用适当量的纯化水调节体积至100毫升并混合直到均匀以获得最终的混悬剂。
用相同的成分及程序制备另一混悬剂,只是经涂覆的伪麻黄碱树脂复合物未通过CO-MILTM进行研磨。
在500毫升的0.1N HCl中1小时,接着在900毫升pH6.8缓冲液中,50rpm下搅拌24小时,比较这两种混悬剂的溶出度,结果显示无显著性差异。当所制备的混悬剂与未研磨的树脂掺合物比较时,施加于经涂覆的强力外部研磨力量不会改变混悬剂的溶解性能。
所有的专利案、专利公开案及其它本说明书中所引用的公开文献并入本文作为参考。虽然本发明已参照优选的实施方式进行了描述,应了解,在不偏离本发明的精神下可进行修改。这种修改仍然落在所附权利要求书的范围内。

Claims (24)

1.一种具有经修饰的释放特性的口服制剂,其包含:
药学上可接受的赋形剂;和
至少一种经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,其包含结合于药学上可接受的离子交换树脂的药学活性药物,以及具有不溶于水的非离子聚合物屏障涂层,该涂层包含聚乙酸乙烯酯聚合物和增塑剂。
2.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述聚合物屏障涂层是固化涂层。
3.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,所述聚乙酸乙烯酯聚合物占涂层重量70-95重量%。
4.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,包含聚乙酸乙烯酯聚合物的所述屏障涂层还包含稳定剂和表面活性剂。
5.如权利要求4所述的制剂,其特征在于,所述稳定剂是聚乙烯吡咯烷酮,所述表面活性剂是月桂基硫酸钠。
6.如权利要求5所述的制剂,其特征在于,聚乙烯吡咯烷酮占涂层重量的5-10重量%,增塑剂占涂层重量的2.5-25重量%。
7.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,所述增塑剂选自:癸二酸二丁酯、丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯醇、柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯、三醋汀、赛露菲P以及它们的混合物。
8.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,以未涂覆的复合物的重量计,所述屏障涂层占5-200重量%。
9.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,以未涂覆的复合物的重量计,所述屏障涂层占25-50重量%。
10.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,以未涂覆的复合物的重量计,所述屏障涂层占30-45重量%
11.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,所述制剂包含两种或多种药学活性药物。
12.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,所述制剂是液体混悬剂,经涂覆的药物-离子交换树脂复合物在具有药物-离子交换树脂复合物的基质中还包含释放延缓剂。
13.如权利要求12所述的制剂,其特征在于,所述释放延缓剂是选自下组的至少一种:聚乙酸乙烯酯聚合物、乙基纤维素聚合物、醋酸纤维素、纤维素邻苯二甲酸酯或聚乙烯吡咯烷酮。
14.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述制剂是包含药学上可接受的混悬剂基质的口服形式液体混悬剂。
15.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述制剂的最终形式是作为口服崩解片给予的固体制剂。
16.如权利要求1或2所述的制剂,其特征在于,所述药物选自吗啡、羟考酮、沙丁胺醇、哌醋甲酯、右旋哌醋甲酯、右美沙芬、可待因、曲马多、伪麻黄碱、去氧肾上腺素、氢可酮、文拉法辛、布洛芬、奥昔布宁、二甲双胍、可乐定、右氯苯那敏、非索非那定、苯海拉明、苯丙醇胺、氯苯那敏、安非他命、萘普生、双氯芬酸、司来吉兰、帕罗西汀、阿莫西林及其药学上可接受的盐。
17.一种可用于制备经修饰的释放制剂的经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,所述复合物包含结合于药学上可接受的离子交换树脂的药学活性药物,以及具有固化的水可渗透、不溶于水的、非离子聚合物屏障涂层,该涂层包含聚乙酸乙烯酯聚合物和增塑剂。
18.如权利要求17所述的经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,其特征在于,所述复合物还包含释放延缓剂。
19.如权利要求18所述的经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,其特征在于,所述释放延缓剂选自:聚乙酸乙烯酯聚合物、乙基纤维素、醋酸纤维素、丙烯酸基聚合物或共聚物、纤维素邻苯二甲酸酯、聚乙烯吡咯烷酮以及它们的混合物。
20.如权利要求18或19所述的经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,其特征在于,所述增塑剂选自:癸二酸二丁酯、丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯醇、柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、乙酰基柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯、三醋汀、赛露菲P以及它们的混合物。
21.如权利要求20所述的经涂覆的药物-离子交换树脂复合物,其特征在于,所述增塑剂是三醋汀。
22.一种制备用于制备经修饰的释放口服制剂的经涂覆的药物-离子交换树脂复合物的方法,所述方法包括以下步骤:
形成由药学上可接受的药物和药学上可接受的离子-交换树脂所组成的药物-离子交换树脂复合物;
将包含聚乙酸乙烯酯聚合物和增塑剂的水可渗透的非离子屏障涂层的涂覆层应用于药物-离子交换树脂复合物,所述涂覆层作为水基分散液施用;以及
固化所述涂覆层。
23.如权利要求22所述的方法,其特征在于,所述方法还包括将不溶于水的释放延缓剂与所述药物-离子交换树脂复合物混合。
24.如权利要求22所述的方法,其特征在于,所述方法还包括将固化的经涂覆的药物-离子交换树脂复合物与药学上可接受的分散基质混合的步骤。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115350152A (zh) * 2022-07-27 2022-11-18 武汉科福新药有限责任公司 一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法
US11779557B1 (en) 2022-02-07 2023-10-10 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11826335B2 (en) 2016-07-22 2023-11-28 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11839597B2 (en) 2016-07-22 2023-12-12 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics

Families Citing this family (127)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040234602A1 (en) 2001-09-21 2004-11-25 Gina Fischer Polymer release system
EP1429744A1 (en) 2001-09-21 2004-06-23 Egalet A/S Morphine polymer release system
DE602004031096D1 (de) 2003-03-26 2011-03-03 Egalet As Morphin-system mit kontrollierter freisetzung
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
US8343546B2 (en) * 2005-09-13 2013-01-01 Coating Place, Inc. Ion exchange resin treated to control swelling
DK2428205T3 (da) 2006-03-16 2012-10-22 Tris Pharma Inc Modificerede formuleringer indeholdende lægemiddel-ionbytterharpikskomplekser
WO2008042218A1 (en) 2006-10-03 2008-04-10 Tris Pharma, Inc. Formulations containing an ionic mineral-ion exchange resin complex and uses thereof
EP2150242A2 (en) * 2007-04-20 2010-02-10 Wockhardt Research Centre Pharmaceutical compositions of duloxetine
US8202542B1 (en) 2007-05-31 2012-06-19 Tris Pharma Abuse resistant opioid drug-ion exchange resin complexes having hybrid coatings
EP2155167A2 (en) 2007-06-04 2010-02-24 Egalet A/S Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect
CA2923102C (en) * 2007-08-13 2019-10-15 Abuse Deterrent Pharmaceutical Llc Abuse resistant drugs, method of use and method of making
USRE48948E1 (en) 2008-04-18 2022-03-01 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine compounds in a biodegradable polymer
EP2265259A1 (en) * 2008-04-25 2010-12-29 Cadila Healthcare Limited Rapidly disintegrating oral compositions of tramadol
GB0814466D0 (en) * 2008-08-07 2008-09-10 Rosemont Pharmaceuticals Ltd Sertraline composition
CA2638240C (en) * 2008-08-29 2010-02-02 Alexander Macgregor Method of treating dysglycemia and glucose excursions
WO2010089132A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 Egalet A/S Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol
JP2012525423A (ja) * 2009-05-01 2012-10-22 アトリー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 抗ヒスタミン剤と鎮咳剤と充血緩和剤とを徐放性製剤中に含む組成物
US20100280059A1 (en) * 2009-05-01 2010-11-04 Atley Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising an antihistamine, antitussive and decongestant in extended release formulations
WO2010149169A2 (en) 2009-06-24 2010-12-29 Egalet A/S Controlled release formulations
EP3064064A1 (en) 2009-09-30 2016-09-07 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse
EP2549987A4 (en) 2010-03-24 2015-01-21 Jazz Pharmaceuticals Inc CONTROLLED DOSAGE FOR HIGH-DOSE, WATER-SOLUBLE AND HYGROSCOPIC DRUGS
US9211292B2 (en) * 2010-04-21 2015-12-15 Alitair Pharmaceuticals Inc Preventing or reducing drug abuse and overdose events
US8617602B2 (en) * 2010-09-03 2013-12-31 William Wayne Howard Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using weak acid ion exchange resins in abnormally high pH environments
US8623409B1 (en) 2010-10-20 2014-01-07 Tris Pharma Inc. Clonidine formulation
US20130230587A1 (en) * 2010-11-10 2013-09-05 Rubicon Research Private Limited Sustained release compositions
WO2012112140A1 (en) * 2011-02-15 2012-08-23 Tris Pharma, Inc. Extended release powder and aqueous suspension comprising methylphenidate
US8287903B2 (en) 2011-02-15 2012-10-16 Tris Pharma Inc Orally effective methylphenidate extended release powder and aqueous suspension product
WO2013003622A1 (en) 2011-06-28 2013-01-03 Neos Therapeutics, Lp Dosage forms for oral administration and methods of treatment using the same
WO2013003845A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 Neos Therapeutics, Lp Abuse resistant drug forms
US20130105399A1 (en) * 2011-11-02 2013-05-02 University Of Illinois Urbana Champaign Polymer-encapsulated liquid exchange media
EP2836201A1 (en) * 2011-12-14 2015-02-18 Wockhardt Limited Modified release liquid pharmaceutical composition comprising bromopheniramine, pseudoephedrine and dextromethorphan
WO2013119231A1 (en) * 2012-02-09 2013-08-15 Tris Pharma, Inc. Abuse resistant opioid drug - ion exchange resin complexes having hybrid coatings
MX356111B (es) 2012-04-18 2018-05-15 SpecGx LLC Composiciones farmaceuticas disuasorias de abuso, de liberacion inmediata.
WO2013164121A1 (en) * 2012-05-02 2013-11-07 Capsugel France SAS Aqueous dispersions of hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (hpmcas)
KR20150059167A (ko) 2012-07-06 2015-05-29 에갈렛 리미티드 제어된 방출을 위한 남용 제지 약학적 조성물
ES2717469T3 (es) 2012-08-15 2019-06-21 Tris Pharma Inc Comprimido masticable de metilfenidato de liberación prolongada
CN102885791B (zh) * 2012-09-24 2015-03-04 浙江万晟药业有限公司 一种制备盐酸非索非那定口腔崩解片的方法
MX366159B (es) 2012-11-30 2019-07-01 Acura Pharmaceuticals Inc Liberacion autorregulada de ingrediente farmaceutico activo.
WO2014095818A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Synthon B.V. Formulation comprising amorphous agomelatine
EP2749309B1 (en) 2012-12-28 2016-04-27 Cook Medical Technologies LLC Ion exchange ureteral stent
CA2904045C (en) 2013-03-13 2022-03-29 Tris Pharma, Inc. Benzonatate modified release solid tablets and capsules
US9180104B2 (en) 2013-03-13 2015-11-10 Tris Pharma, Inc. Benzonatate modified release solid tablets and capsules
ES2681952T3 (es) 2013-03-15 2018-09-17 SpecGx LLC Forma farmacéutica sólida disuasoria del abuso de liberación inmediata con puntaje funcional
US10420729B2 (en) 2013-03-15 2019-09-24 R.P. Scherer Technologies, Llc Abuse resistant capsule
US20140271893A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Mcneil-Ppc, Inc. Coated phenylephrine particles and use thereof in pharmaceutical formulations
US20140271892A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Mcneil-Ppc, Inc. Phenylephrine resinate particles having good auc
US20140271891A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Mcneil-Ppc, Inc. Phenylephrine resinate particles and use thereof in pharmaceutical formulations
MX2015013231A (es) 2013-03-15 2016-06-07 Inspirion Delivery Technologies Llc Composiciones que disuaden el abuso y metodos de utilizacion.
US9782516B2 (en) * 2013-03-15 2017-10-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Tissue adhesive coatings for drug coated balloon
US9603812B2 (en) 2013-04-11 2017-03-28 Richard Louis Price Treatment of autistic spectrum disorder
US20170348417A1 (en) 2013-04-11 2017-12-07 Richard Louis Price Treatment of attention deficit disorders and associated symptoms
US10098848B2 (en) 2013-04-11 2018-10-16 Richard Louis Price Inositol-containing comestible units and methods of treatment using the same
US9211284B2 (en) 2013-04-11 2015-12-15 Richard Louis Price Diagnosis and treatment of P.R.I.C.E. syndrome
US20140309270A1 (en) 2013-04-11 2014-10-16 Richard Louis Price Diagnosis and treatment of a form of autistic spectrum disorder
JP6539274B2 (ja) 2013-08-12 2019-07-03 ファーマシューティカル マニュファクチュアリング リサーチ サービシズ,インコーポレーテッド 押出成形された即放性乱用抑止性丸剤
US9770514B2 (en) 2013-09-03 2017-09-26 ExxPharma Therapeutics LLC Tamper-resistant pharmaceutical dosage forms
US20160220512A1 (en) * 2013-09-15 2016-08-04 Rubicon Research Private Limited Modified release pharmaceutical formulations
EP3065720A1 (en) 2013-11-04 2016-09-14 Capsugel Belgium NV Methods and systems for improved bioavailability of active pharmaceutical ingredients including esomeprazole
WO2015076821A1 (en) * 2013-11-22 2015-05-28 Tris Pharma, Inc. Novel clonidine formulation
EP2875817B1 (en) * 2013-11-26 2020-03-18 Synhton B.V. Pharmaceutical formulation comprising amorphous lenalidomide
WO2015088990A1 (en) 2013-12-09 2015-06-18 Durect Corporation Pharmaceutically active agent complexes, polymer complexes, and compositions and methods involving the same
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US10172797B2 (en) 2013-12-17 2019-01-08 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
CA2938699A1 (en) * 2014-02-05 2015-08-13 Kashiv Pharma Llc Abuse-resistant drug formulations with built-in overdose protection
CN103860464B (zh) * 2014-03-19 2016-03-16 广州帝奇医药技术有限公司 一种抗过敏药物缓释混悬剂及其制备方法
WO2015145459A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. Abuse deterrent immediate release coated reservoir solid dosage form
US20180104197A9 (en) 2014-05-01 2018-04-19 Sun Pharmaceutical Industries Limited Extended release liquid compositions of metformin
US10258583B2 (en) 2014-05-01 2019-04-16 Sun Pharmaceutical Industries Limited Extended release liquid compositions of guanfacine
US9962336B2 (en) 2014-05-01 2018-05-08 Sun Pharmaceutical Industries Limited Extended release suspension compositions
PL3137060T3 (pl) 2014-05-01 2021-03-08 Sun Pharmaceutical Industries Ltd Kompozycje zawiesinowe o przedłużonym uwalnianiu
WO2015192030A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 United Therapeutics Corporation Treprostinil formulations
CN104027306A (zh) * 2014-06-25 2014-09-10 万特制药(海南)有限公司 帕罗西汀口服混悬液及其制备方法
US20170128379A1 (en) * 2014-06-30 2017-05-11 Rubicon Research Private Limited Modified release pharmaceutical preparations
PT3164117T (pt) 2014-07-03 2023-12-12 SpecGx LLC Formulações de libertação imediata de dissuasão de abuso compreendendo polissacáridos não celulósicos
ES2809458T3 (es) 2014-07-17 2021-03-04 Pharmaceutical Manufacturing Res Services Inc Forma de dosificación llena de líquido, disuasoria del abuso y de liberación inmediata
HUE063821T2 (hu) * 2014-07-17 2024-02-28 Pharmathen Sa Gyermekgyógyászati por vírusellenes szert tartalmazó orális szuszpenzióhoz és eljárás elõállítására
MA40448A (fr) 2014-07-30 2016-02-04 Sun Pharmaceutical Ind Ltd Emballage à double chambre
US10729685B2 (en) 2014-09-15 2020-08-04 Ohemo Life Sciences Inc. Orally administrable compositions and methods of deterring abuse by intranasal administration
AU2015336065A1 (en) 2014-10-20 2017-05-04 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
MA41152A (fr) 2014-12-12 2017-10-17 Johnson & Johnson Consumer Inc Procédé de fabrication de particules de résinate de phényléphrine ; particules de résinate de phényléphrine et utilisation des particules de résinate de phényléphrine dans des formulations pharmaceutiques
CN104628587B (zh) * 2015-02-12 2016-06-22 艾美科健(中国)生物医药有限公司 一种回收阿莫西林生产废液中d-对羟基苯甘氨酸的方法
US10398662B1 (en) 2015-02-18 2019-09-03 Jazz Pharma Ireland Limited GHB formulation and method for its manufacture
WO2016178130A1 (en) * 2015-05-01 2016-11-10 Sun Pharmaceutical Industries Limited Extended release liquid compositions of metformin
US11103581B2 (en) 2015-08-31 2021-08-31 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
US11590228B1 (en) * 2015-09-08 2023-02-28 Tris Pharma, Inc Extended release amphetamine compositions
US9849125B1 (en) 2015-11-03 2017-12-26 Banner Lifie Sciences LLC Anti-overingestion dosage forms
US10358894B2 (en) * 2015-12-11 2019-07-23 Dreco Energy Services Ulc System for placing a tracer in a well
CN105663038B (zh) * 2016-02-03 2019-06-14 北京诺康达医药科技股份有限公司 一种液体缓释制剂及其制备方法
US11311623B2 (en) 2016-04-21 2022-04-26 Fertin Pharma A/S Nicotine delivery product, related uses and oral dosage forms, and methods of production
US10238803B2 (en) 2016-05-02 2019-03-26 Sun Pharmaceutical Industries Limited Drug delivery device for pharmaceutical compositions
US10369078B2 (en) 2016-05-02 2019-08-06 Sun Pharmaceutical Industries Limited Dual-chamber pack for pharmaceutical compositions
JP2019515045A (ja) * 2016-05-03 2019-06-06 スペクトリックス セラピューティクス, エルエルシーSpectrix Therapeutics, Llc 甲状腺ホルモン又はそのアナログを提供する組成物及び方法
US11504347B1 (en) 2016-07-22 2022-11-22 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11602512B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
WO2018071381A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Rhodes Pharmaceuticals L.P. Pharmaceutical resinate compositions and methods of making and using thereof
GB2555442B (en) 2016-10-27 2022-06-01 Oxford Pharmascience Ltd Modifier system for compositions containing layered double hydroxide
CN106344522B (zh) * 2016-11-11 2019-04-09 河北利华药业有限公司 一种兽用阿莫西林颗粒及其制备方法
US9855228B1 (en) * 2016-12-14 2018-01-02 Taho Pharmaceuticals Ltd. Oral solution comprising atomoxetine hydrochloride and methods thereof
CN106632804A (zh) * 2016-12-31 2017-05-10 重庆文理学院 绿色阳离子交换树脂制备方法
US20180263936A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Gamma-hydroxybutyrate compositions and their use for the treatment of disorders
US10335375B2 (en) 2017-05-30 2019-07-02 Patheon Softgels, Inc. Anti-overingestion abuse deterrent compositions
WO2019032975A1 (en) * 2017-08-10 2019-02-14 Mec Device Pharma International Llc ANTI-ABUSE MEDICINAL FORMULATIONS
US11590081B1 (en) 2017-09-24 2023-02-28 Tris Pharma, Inc Extended release amphetamine tablets
US11690840B2 (en) * 2017-10-09 2023-07-04 Rhodes Pharmaceuticals L.P. Pharmaceutical resinate compositions and methods of making and using thereof
GR1009534B (el) * 2017-11-21 2019-05-31 Laboserve Φαρμακευτικη Βιομηχανια Α.Ε. Ποσιμα φαρμακευτικα διαλυματα που περιλαμβανουν υδροχλωρικη οξυβουτυνινη
CN108030770A (zh) * 2017-12-18 2018-05-15 中国药科大学 含有药物树脂复合物的释药可控的干混悬剂及其制备方法
CN108014120A (zh) * 2017-12-18 2018-05-11 中国药科大学 一种释药速度可控的阿奇霉素树脂复合物及其掩味干混悬剂
US11337920B2 (en) 2017-12-18 2022-05-24 Tris Pharma, Inc. Pharmaceutical composition comprising GHB gastro-retentive raft forming systems having trigger pulse drug release
CA3086153A1 (en) * 2017-12-18 2019-06-27 Tris Pharma, Inc. Modified release drug powder composition comprising gastro-retentive raft forming systems having trigger pulse drug release
CA3097737A1 (en) 2017-12-18 2019-06-27 Tris Pharma, Inc. Pharmaceutical compositions comprising a floating interpenetrating polymer network forming system
WO2019126215A1 (en) 2017-12-18 2019-06-27 Tris Pharma, Inc. Ghb pharmaceutical compositions comprising a floating interpenetrating polymer network forming system
CA3088720A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Ddp Specialty Electronic Materials Us 8, Llc Pharmaceutical composition containing resin particles
FR3079303A1 (fr) 2018-03-20 2019-09-27 Ab7 Innovation Procede pour la detection de la presence d'un traceur dans les excrements
WO2020068510A1 (en) 2018-09-25 2020-04-02 SpecGx LLC Abuse deterrent immediate release capsule dosage forms
EP3883549A1 (en) 2018-11-19 2021-09-29 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Alcohol-resistant drug formulations
JP2022522270A (ja) 2019-03-01 2022-04-15 フラメル アイルランド リミテッド 食事摂取状態における改善された薬物動態を有するガンマ-ヒドロキシ酪酸塩組成物
US11602507B2 (en) 2019-05-27 2023-03-14 Trikona Pharmaceuticals Pvt. Ltd Extended release oral composition of memantine or its salt and its process for the preparation
WO2020264092A1 (en) * 2019-06-26 2020-12-30 Celista Pharmaceuticals Llc Atomoxetine hydrochloride extended release compositions and methods of use
US20220257780A1 (en) * 2019-10-10 2022-08-18 Brillian Pharma Inc. Micronized drug resinate-based pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof
AU2021279428A1 (en) * 2020-05-23 2022-08-11 Lyrus Life Sciences Pvt Ltd Pharmaceutical composition of extended-release oral suspension and process for preparation thereof
CN111617032A (zh) * 2020-07-08 2020-09-04 江苏四环生物制药有限公司 一种布洛芬药物纤维混悬剂及其制备方法
US11918689B1 (en) 2020-07-28 2024-03-05 Tris Pharma Inc Liquid clonidine extended release composition
CN112362765B (zh) * 2020-10-13 2022-06-17 长沙都正生物科技股份有限公司 一种多塞平及其代谢产物n-去甲多塞平固相萃取、检测方法及试剂盒
CN114088680B (zh) * 2021-10-14 2023-06-27 安徽中科赛飞尔科技有限公司 一种染发样品中痕量毒品的快速检测方法
WO2023147443A2 (en) * 2022-01-26 2023-08-03 Tulex Pharmaceuticals Inc. Novel compositions
US11583510B1 (en) 2022-02-07 2023-02-21 Flamel Ireland Limited Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal
WO2024023785A1 (en) 2022-07-29 2024-02-01 Berlia Sushma Paul A stable pharmaceutical oral liquid formulation of an antispasmodic agent

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0367746B1 (en) * 1988-11-02 1994-02-02 Richardson-Vicks, Inc. Sustained release drug-resin complexes
EP0294103B1 (en) * 1987-06-02 1995-01-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. A sustained-release preparation and production thereof
EP0565301B1 (en) * 1992-04-03 1999-02-10 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Prolonged-release liquid type of pharmaceutical preparation

Family Cites Families (220)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US659463A (en) 1899-11-18 1900-10-09 E & A H Batcheller Company Heel-attaching machine.
US692988A (en) 1901-05-20 1902-02-11 Seneca Falls Mfg Company Drill-chuck.
US2099402A (en) 1934-01-17 1937-11-16 Pratt Food Company Pill or tablet
US2507631A (en) * 1944-01-19 1950-05-16 Ciba Pharm Prod Inc Pyridine and piperidine compounds and process of making same
US2957880A (en) * 1953-12-23 1960-10-25 Ciba Pharm Prod Inc Process for the conversion of stereoisomers
US2830933A (en) 1955-07-14 1958-04-15 Pfizer & Co C Vitamin b12 products and preparation thereof
US2809918A (en) 1955-10-17 1957-10-15 Victor M Hermelin Sustained release pharmaceutical preparations
US2990332A (en) 1958-04-02 1961-06-27 Wallace & Tiernan Inc Pharmaceutical preparations comprising cation exchange resin adsorption compounds and treatment therewith
US3048526A (en) 1958-08-04 1962-08-07 Wander Company Medicinal tablet
US3146919A (en) 1960-10-17 1964-09-01 Story F Chappell Ball follower dispenser
US3138525A (en) 1961-06-16 1964-06-23 Hoffmann La Roche Castor wax-amprotropine-resin compositions
US3499960A (en) 1965-01-25 1970-03-10 Merck & Co Inc Palatable coated particles of an anion exchange resin
US3365365A (en) 1965-08-09 1968-01-23 Hoffmann La Roche Repeat action pharmaceutical compositions in the form of discrete beadlets
US3594470A (en) 1968-02-19 1971-07-20 Abbott Lab Chewable tablets including coated particles of pseudoephedrine-weak cation exchange resin
GB1218102A (en) 1968-03-15 1971-01-06 Philips Nv Improvements in medicaments comprising drug/ion-exchange resin compounds
US3567079A (en) 1968-08-08 1971-03-02 Cleone H Weigand Dispenser container with metering neck
LU63060A1 (zh) 1971-04-26 1971-08-26
DE2246037B2 (de) 1972-09-20 1975-02-27 Taeschner & Co, 8831 Kipfenberg Peroral anwendbares Arzneimittel mit verzögerter Resorbierbarkeit in Suspensionsform
DE2322883A1 (de) 1973-05-07 1974-11-28 Roehm Gmbh Wasserloesliche polymerisate
US4221778A (en) * 1979-01-08 1980-09-09 Pennwalt Corporation Prolonged release pharmaceutical preparations
US4363323A (en) 1980-12-04 1982-12-14 Geiss Alan C Nasogastric tube adapted to avoid pressure necrosis
JPS5941574U (ja) 1982-09-07 1984-03-17 三菱鉛筆株式会社 ボ−ルペン
CH655507B (zh) * 1983-01-12 1986-04-30
US4459278A (en) * 1983-03-07 1984-07-10 Clear Lake Development Group Composition and method of immobilizing emetics and method of treating human beings with emetics
US4765989A (en) 1983-05-11 1988-08-23 Alza Corporation Osmotic device for administering certain drugs
US4762709A (en) * 1983-09-16 1988-08-09 Pennwalt Corporation Liquid prolonged release pharmaceutical formulations containing ionic constituents
US4894240A (en) 1983-12-22 1990-01-16 Elan Corporation Plc Controlled absorption diltiazem formulation for once-daily administration
IE56999B1 (en) 1983-12-22 1992-03-11 Elan Corp Plc Pharmaceutical formulation
US4876094A (en) * 1984-01-13 1989-10-24 Battelle Development Corporation Controlled release liquid dosage formulation
US4552899A (en) 1984-04-09 1985-11-12 Analgesic Associates Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs
US4847077A (en) 1984-07-18 1989-07-11 Pennwalt Corporation Controlled release pharmaceutical preparations
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US4600645A (en) 1985-01-31 1986-07-15 Warner-Lambert Company Process for treating dosage forms
US4619673A (en) 1985-05-15 1986-10-28 Multiform Desiccants, Inc. Adsorbent device
EP0227814A1 (en) 1985-07-02 1987-07-08 The Upjohn Company Therapeutic formulations with bimodal release characteristics
GB8518301D0 (en) 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
JPS62103012A (ja) 1985-10-23 1987-05-13 Eisai Co Ltd 多重顆粒
US4775536A (en) 1986-02-24 1988-10-04 Bristol-Myers Company Enteric coated tablet and process for making
US4794001A (en) 1986-03-04 1988-12-27 American Home Products Corporation Formulations providing three distinct releases
DE3617432A1 (de) 1986-05-23 1987-11-26 Standard Elektrik Lorenz Ag Elektronenstrahlerzeugungssystem
US4859461A (en) * 1986-07-30 1989-08-22 Fisons Corporation Coatable ion exchange resins
US4752470A (en) 1986-11-24 1988-06-21 Mehta Atul M Controlled release indomethacin
GB2201395B (en) 1986-12-17 1990-05-02 English Glass Co Ltd Liquid dosing device
US4910932A (en) 1987-01-05 1990-03-27 Honigman Michael L Modular building system
US4808411A (en) 1987-06-05 1989-02-28 Abbott Laboratories Antibiotic-polymer compositions
GB2206880B (en) 1987-07-16 1991-04-24 Farmos Oy Optical isomers of an imidazole derivative
IL87710A (en) 1987-09-18 1992-06-21 Ciba Geigy Ag Covered floating retard form for controlled release in gastric juice
US5219563A (en) * 1988-05-11 1993-06-15 Glaxo Group Limited Drug adsorbates
IL90245A (en) 1988-05-11 1994-04-12 Glaxo Group Ltd Resin adsorption containing ranitidine together with synthetic resin replaces cations, its preparation and pharmaceutical preparations containing it
JPH01287270A (ja) 1988-05-13 1989-11-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd スパッタリング装置
JPH0217912A (ja) 1988-07-06 1990-01-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 空気清浄機
US5296236A (en) 1988-09-16 1994-03-22 Recordati S.A., Chemical And Pharmaceutical Company Controlled release therapeutic system for a liquid pharmaceutical formulations
CA2002492A1 (en) 1988-11-11 1990-05-11 Sandra T. A. Malkowska Pharmaceutical ion exchange resin composition
US5186930A (en) 1988-11-14 1993-02-16 Schering Corporation Sustained release oral suspensions
US4999189A (en) 1988-11-14 1991-03-12 Schering Corporation Sustained release oral suspensions
US5275819A (en) 1989-02-06 1994-01-04 Amer Particle Technologies Inc. Drug loaded pollen grains with an outer coating for pulsed delivery
GB2230442B (en) 1989-02-16 1992-11-25 Nat Res Dev Controlled release device
JP3126127B2 (ja) 1989-04-28 2001-01-22 アジレント・テクノロジー株式会社 試験データ圧縮方式
NZ234143A (en) * 1989-06-28 1991-10-25 Mcneil Ppc Inc Aqueous pharmaceutical suspension formulation for administering substantially insoluble pharmaceutical agents
US5158777A (en) 1990-02-16 1992-10-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Captopril formulation providing increased duration of activity
US5156850A (en) 1990-08-31 1992-10-20 Alza Corporation Dosage form for time-varying patterns of drug delivery
US5422121A (en) 1990-11-14 1995-06-06 Rohm Gmbh Oral dosage unit form
US5275820A (en) 1990-12-27 1994-01-04 Allergan, Inc. Stable suspension formulations of bioerodible polymer matrix microparticles incorporating drug loaded ion exchange resin particles
US5431922A (en) * 1991-03-05 1995-07-11 Bristol-Myers Squibb Company Method for administration of buspirone
US5242428A (en) 1991-10-04 1993-09-07 Aubrey Palestrant Apparatus for wetting hydrophilic-coated guide wires and catheters
US5580578A (en) * 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5968551A (en) * 1991-12-24 1999-10-19 Purdue Pharma L.P. Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect
US5286493A (en) * 1992-01-27 1994-02-15 Euroceltique, S.A. Stabilized controlled release formulations having acrylic polymer coating
US5273760A (en) * 1991-12-24 1993-12-28 Euroceltigue, S.A. Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer
AU672772B2 (en) 1991-12-27 1996-10-17 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Alleviating or prevention of migraine headache onset with mast cell degranulation blocking agents
US7070806B2 (en) * 1992-01-27 2006-07-04 Purdue Pharma Lp Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5322073A (en) 1992-01-30 1994-06-21 Sandoz Ltd. Feeding tube retaining strap
US5272137A (en) * 1992-02-14 1993-12-21 Mcneil-Pfc, Inc. Aqueous pharmaceutical suspension for pharmaceutical actives
JP3207494B2 (ja) 1992-04-02 2001-09-10 ロート製薬株式会社 水性懸濁製剤
US5260068A (en) 1992-05-04 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Multiparticulate pulsatile drug delivery system
DE4319649A1 (de) * 1993-03-18 1994-09-22 Asta Medica Ag Feste Flupirtin enthaltende orale Darreichungsformen mit kontrollierter Wirkstoffabgabe
NZ260408A (en) * 1993-05-10 1996-05-28 Euro Celtique Sa Controlled release preparation comprising tramadol
JP2916978B2 (ja) 1993-08-25 1999-07-05 エスエス製薬株式会社 放出開始制御型製剤
US5411745A (en) 1994-05-25 1995-05-02 Euro-Celtique, S.A. Powder-layered morphine sulfate formulations
HUP9700322A3 (en) 1995-06-09 2001-03-28 Euro Celtique Sa Formulations and methods for providing prolonged local anesthesia
GB9514451D0 (en) * 1995-07-14 1995-09-13 Chiroscience Ltd Sustained-release formulation
CN1091453C (zh) * 1995-08-29 2002-09-25 埃克森美孚化学专利公司 耐辐射聚丙烯及其制件
US6486177B2 (en) * 1995-12-04 2002-11-26 Celgene Corporation Methods for treatment of cognitive and menopausal disorders with D-threo methylphenidate
US5837284A (en) * 1995-12-04 1998-11-17 Mehta; Atul M. Delivery of multiple doses of medications
US5908850A (en) * 1995-12-04 1999-06-01 Celgene Corporation Method of treating attention deficit disorders with d-threo methylphenidate
US6355656B1 (en) * 1995-12-04 2002-03-12 Celgene Corporation Phenidate drug formulations having diminished abuse potential
JPH09323180A (ja) 1996-06-04 1997-12-16 Asahi Optical Co Ltd スケーリング補正機能を持つレーザ描画装置
CA2264852C (en) 1996-09-30 2005-11-01 Alza Corporation Use of methylphenidate or a pharmaceutically acceptable salt thereof
CN1179450A (zh) * 1996-10-15 1998-04-22 罗姆和哈斯公司 含有离子交换树脂的涂料组合物
US6919373B1 (en) * 1996-11-12 2005-07-19 Alza Corporation Methods and devices for providing prolonged drug therapy
US5900882A (en) 1996-11-15 1999-05-04 Samsung Electronics Co., Ltd. Determining texture coordinates in computer graphics
EP0946145B1 (en) * 1996-12-20 2008-09-03 McNeil-PPC, Inc. Antitussive drugs delivered by ion exchange resins
DE19709663A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Basf Ag Verwendung von redispergierbaren Polymerpulvern oder Polymergranulaten als Bindemittel zur Herstellung von festen pharmazeutischen Darreichungsformen
DE19709532A1 (de) * 1997-03-10 1998-09-17 Basf Ag Verwendung von redispergierbaren Polymerpulvern oder Polymergranulaten zum Überziehen von pharmazeutischen oder agrochemischen Darreichungsformen
US5980882A (en) * 1997-04-16 1999-11-09 Medeva Pharmaceuticals Manufacturing Drug-resin complexes stabilized by chelating agents
GB9707934D0 (en) * 1997-04-18 1997-06-04 Danbiosyst Uk Improved delivery of drugs to mucosal surfaces
US6210710B1 (en) 1997-04-28 2001-04-03 Hercules Incorporated Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications
DE19732903A1 (de) * 1997-07-30 1999-02-04 Falk Pharma Gmbh Pellet-Formulierung zur Behandlung des Intestinaltraktes
CN1204890C (zh) * 1997-12-22 2005-06-08 欧罗赛铁克股份有限公司 防止阿片样物质滥用的方法
EP0943341A1 (en) 1998-02-18 1999-09-22 Oscar Gold Procedure to prepare granulated compositions that contain erythromycin macrolides and procedure to prepare pharmaceutical compositions that contain said macrolides
IT1304271B1 (it) 1998-03-17 2001-03-13 Tecno 5 S R L Gruppo serigrafico polifunzionale per macchine a giostra per la stampa serigrafica a piu' colori di contenitori con superfici curve.
US6905707B2 (en) * 1998-05-28 2005-06-14 Medical Research Institute Controlled release arginine alpha ketoglutarate
US6322819B1 (en) 1998-10-21 2001-11-27 Shire Laboratories, Inc. Oral pulsed dose drug delivery system
US20060240105A1 (en) 1998-11-02 2006-10-26 Elan Corporation, Plc Multiparticulate modified release composition
EP2020229A1 (en) * 1998-11-02 2009-02-04 Elan Pharma International Limited Multiparticulate modified release composition
US20070160675A1 (en) 1998-11-02 2007-07-12 Elan Corporation, Plc Nanoparticulate and controlled release compositions comprising a cephalosporin
EP1135150B1 (en) * 1998-12-11 2012-10-17 Tris Pharma, Inc. Self-emulsifying compositions for drugs poorly soluble in water
US6673367B1 (en) * 1998-12-17 2004-01-06 Euro-Celtique, S.A. Controlled/modified release oral methylphenidate formulations
US6419960B1 (en) 1998-12-17 2002-07-16 Euro-Celtique S.A. Controlled release formulations having rapid onset and rapid decline of effective plasma drug concentrations
US7083808B2 (en) * 1998-12-17 2006-08-01 Euro-Celtique S.A. Controlled/modified release oral methylphenidate formulations
JP2002534374A (ja) * 1999-01-07 2002-10-15 エラン コーポレーシヨン ピーエルシー 多粒子経口用量形態
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6217904B1 (en) * 1999-04-06 2001-04-17 Pharmaquest Ltd. Pharmaceutical dosage form for pulsatile delivery of d-threo-methylphenidate and a second CNS stimulant
DE19927689A1 (de) * 1999-06-17 2000-12-21 Gruenenthal Gmbh Orale Darreichungsformen zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac
US6384020B1 (en) 1999-07-14 2002-05-07 Shire Laboratories, Inc. Rapid immediate release oral dosage form
WO2001008661A2 (en) * 1999-07-29 2001-02-08 Roxane Laboratories, Inc. Opioid sustained-released formulation
DE19961897A1 (de) * 1999-12-20 2001-06-28 Basf Ag Verwendung eines Filmüberzuges als geschmacksmaskierendes Coating von pharmazeutischen Darreichungsformen
DE60115840T2 (de) 2000-01-19 2006-07-13 Mannkind Corp., Danbury Formulierung mit mehrfach gepulster wirkstofffreisetzung
PT2092936E (pt) * 2000-02-08 2013-06-20 Euro Celtique Sa Formulações orais de agonistas de opióides resistentes a adulteração
US6322011B1 (en) 2000-03-14 2001-11-27 Illinois Tool Works Inc. Electrostatic coating system and dual lip bell cup therefor
US7067116B1 (en) 2000-03-23 2006-06-27 Warner-Lambert Company Llc Fast dissolving orally consumable solid film containing a taste masking agent and pharmaceutically active agent at weight ratio of 1:3 to 3:1
DE10015479A1 (de) 2000-03-29 2001-10-11 Basf Ag Feste orale Darreichungsformen mit retardierter Wirkstofffreisetzung und hoher mechanischer Stabilität
SE0001151D0 (sv) * 2000-03-31 2000-03-31 Amarin Dev Ab Method for producing a controlled-release composition
US6670058B2 (en) * 2000-04-05 2003-12-30 University Of Central Florida Thermocatalytic process for CO2-free production of hydrogen and carbon from hydrocarbons
US6551617B1 (en) * 2000-04-20 2003-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Taste masking coating composition
US6419954B1 (en) * 2000-05-19 2002-07-16 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Tablets and methods for modified release of hydrophilic and other active agents
JP3380536B2 (ja) 2000-08-25 2003-02-24 日本圧着端子製造株式会社 圧接コネクタの受取装置及びこれを備えた自動圧接機
IL145106A0 (en) 2000-08-30 2002-06-30 Pfizer Prod Inc Intermittent administration of a geowth hormone secretagogue
US6344215B1 (en) * 2000-10-27 2002-02-05 Eurand America, Inc. Methylphenidate modified release formulations
GB0030460D0 (en) 2000-12-14 2001-01-24 Isis Innovation Drug delivery system
DE10108122A1 (de) * 2001-02-21 2002-10-02 Gruenenthal Gmbh Arzneimittel auf Basis von Tramadol
DE60212475T2 (de) 2001-03-14 2007-07-05 Pfizer Products Inc., Groton Pharmazeutische Tablette und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1250937B1 (en) * 2001-04-09 2009-05-13 Rohm And Haas Company Controlled dissolution of active ingredients
CN1592609A (zh) * 2001-05-11 2005-03-09 恩德制药公司 抗滥用阿片样物质剂型
EP1277896A1 (en) 2001-07-16 2003-01-22 Ulf Palmberg Floorboards
US7144587B2 (en) * 2001-08-06 2006-12-05 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and bittering agent
EP1429728A1 (en) 2001-08-29 2004-06-23 SRL Technologies, Inc. Sustained release preparations
US6997358B2 (en) 2001-09-12 2006-02-14 Anthony Charles Lammond Wass Liquid dosing device
US8105626B2 (en) * 2001-10-17 2012-01-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Granules containing acid-unstable chemical in large amount
US20040126428A1 (en) * 2001-11-02 2004-07-01 Lyn Hughes Pharmaceutical formulation including a resinate and an aversive agent
US7700561B2 (en) 2002-02-22 2010-04-20 Shire Llc Abuse-resistant amphetamine prodrugs
DE10211289A1 (de) * 2002-03-14 2003-09-25 Basf Ag Kombination von Polyvinylacetat von wasserunlöslichen, säureunlöslichen oder alkaliunlöslichen Polymeren zur Hestellung von Filmüberzügen mit sehr kontrollierter Freisetzung und hoher Stabilität
MXPA04009968A (es) 2002-04-09 2004-12-13 Flamel Tech Sa Formulacion farmaceutica oral bajo forma de suspension acuosa de microcapsulas que permiten la liberacion modificada de principio (s) activo (s).
US7125563B2 (en) * 2002-04-12 2006-10-24 Dava Pharmaceuticals, Inc. Sustained release pharmaceutical preparations and methods for producing the same
US6939029B1 (en) * 2002-05-28 2005-09-06 Kuryakyn Holdings, Inc. Modular light assembly for decorative lights
CN1674931A (zh) 2002-06-05 2005-09-28 贝勒医学院 T细胞受体cdr3序列和检测方法
CA2499465A1 (en) 2002-07-16 2004-01-22 Amura Therapeutics Limited Biologically active compounds
US8268352B2 (en) * 2002-08-05 2012-09-18 Torrent Pharmaceuticals Limited Modified release composition for highly soluble drugs
US8216609B2 (en) 2002-08-05 2012-07-10 Torrent Pharmaceuticals Limited Modified release composition of highly soluble drugs
CA2497975A1 (en) * 2002-09-09 2004-03-18 Endo Pharmaceuticals Inc. Combined immediate release and extended release analgesic composition
US6913768B2 (en) * 2002-09-24 2005-07-05 Shire Laboratories, Inc. Sustained release delivery of amphetamine salts
MXPA05002962A (es) 2002-09-24 2005-08-16 Gumlink As Goma de mascar que tiene una liberacion mejorada de los ingredientes de la goma de mascar.
JP4808405B2 (ja) 2002-11-26 2011-11-02 ホ−レンベック ギャリ− ア−ル 高度に水溶性の電解質薬剤のための水性徐放性ドラッグデリバリーシステム
US20060018972A1 (en) * 2002-11-26 2006-01-26 Upm Pharmaceuticals, Inc. Aqueous sustained-release drug delivery system for highly water-soluble electrolytic drugs
FR2848564B1 (fr) * 2002-12-13 2006-12-01 Inst Rech Developpement Ird Souches bacteriennes du genre exiguobacterium, procede de culture et applications
US20070036851A1 (en) * 2002-12-23 2007-02-15 Deepak Thassu Acid labile drug compositions
AU2003300469A1 (en) * 2002-12-31 2004-07-29 Larry L. Augsburger Methods for making pharmaceutical dosage forms containing active cushioning components
US6780126B2 (en) * 2003-01-02 2004-08-24 Acushnet Company Golf ball with large inner core
CA2513893A1 (en) * 2003-01-28 2004-08-12 Collegium Pharmaceutical, Inc. Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration
CH712083B1 (de) * 2003-02-05 2017-07-31 Siegfried Ag Verfahren zur Herstellung von d-threo-2-Phenyl-2-piperidin-2-yl-essigsäureestern.
AU2004210671A1 (en) 2003-02-10 2004-08-26 Shire Canada Inc. Enantiomeric amphetamine compositions for the treatment of ADHD
US20060115529A1 (en) * 2003-05-07 2006-06-01 Seonghoon Jeong Fast-melting tablets having taste-masking and sustained release properties
JP4739217B2 (ja) * 2003-05-07 2011-08-03 サムヤン コーポレイション 速く溶ける錠剤を製造するための高可塑性顆粒
EP1636091A2 (en) 2003-05-12 2006-03-22 Medical Instill Technologies, Inc. Dispenser and apparatus for filling a dispenser
US20040259809A1 (en) 2003-06-17 2004-12-23 Pediamed Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions including an antihistamine and a stimulant and method of use thereof
US20050036977A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-17 Dilip Gole Taste-masked resinate and preparation thereof
EP2260834A2 (en) * 2003-09-03 2010-12-15 Mallinckrodt Inc. Granular sustained release preparation and production thereof
AU2004280240B2 (en) * 2003-10-08 2010-04-22 SpecGx LLC Methylphenidate solution and associated methods of administration and production
WO2005034999A2 (en) 2003-10-10 2005-04-21 Bvm Holding Co. Composition comprising association complex of a pharmaceutical and a poloxamer
US20050232987A1 (en) * 2004-03-12 2005-10-20 Viswanathan Srinivasan Dosage form containing a morphine derivative and another drug
US20060029664A1 (en) * 2004-08-04 2006-02-09 Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. Dosage form containing carbetapentane and another drug
US20050266032A1 (en) * 2003-12-17 2005-12-01 Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. Dosage form containing multiple drugs
US9492541B2 (en) * 2004-09-14 2016-11-15 Sovereign Pharmaceuticals, Llc Phenylepherine containing dosage form
US20050232986A1 (en) * 2003-12-17 2005-10-20 David Brown Dosage form containing promethazine and another drug
WO2007001300A1 (en) 2005-06-28 2007-01-04 Ucb, S.A. Multiple active drug-resin conjugate
US20050142097A1 (en) 2003-12-29 2005-06-30 Deepak Thassu Multiple active drug resin conjugate
US20050181050A1 (en) 2004-01-28 2005-08-18 Collegium Pharmaceutical, Inc. Dosage forms using drug-loaded ion exchange resins
JP2005306778A (ja) * 2004-04-21 2005-11-04 Basf Ag 徐放性製剤及びその製造方法
US20050266031A1 (en) 2004-05-25 2005-12-01 Jay Dickerson Pharmaceutical suspension composition
US20050265955A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-01 Mallinckrodt Inc. Sustained release preparations
US9592197B2 (en) * 2004-12-16 2017-03-14 Sovereign Pharmaceuticals, Llc Dosage form containing diphenhydramine and another drug
WO2006022996A2 (en) 2004-08-04 2006-03-02 Sovereign Pharmaceuticals, Ltd. Dosage form containing multiple drugs
EP2036546B1 (en) 2004-08-23 2018-10-10 PEJO Iserlohn Heilmittel-und Diät-GmbH & Co.KG Psychostimulant containing pharmaceutical composition
EP1809259B1 (en) 2004-10-15 2014-12-03 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Less abusable pharmaceutical preparations
US7173497B1 (en) * 2004-11-05 2007-02-06 Rockwell Collins, Inc. Sampling voltage controlled oscillator
WO2006061700A2 (en) 2004-12-06 2006-06-15 Themis Laboratories Private Limited Rapid disintegrating taste masked compositions and a process for its preparations
US8318210B2 (en) 2005-02-28 2012-11-27 Neos Therapeutics, Lp Compositions and methods of making sustained release liquid formulations
US7276794B2 (en) 2005-03-02 2007-10-02 Endevco Corporation Junction-isolated vias
EP1893175A1 (en) 2005-06-09 2008-03-05 Upm Pharmaceuticals, Inc. Aqueous sustained-release drug delivery system for highly water-soluble electrolytic drugs
AU2006263338A1 (en) 2005-06-29 2007-01-04 Panacea Biotec Ltd. Pharmaceutical sustained release compositions and processes thereof
US8343546B2 (en) 2005-09-13 2013-01-01 Coating Place, Inc. Ion exchange resin treated to control swelling
FR2891459B1 (fr) 2005-09-30 2007-12-28 Flamel Technologies Sa Microparticules a liberation modifiee d'au moins un principe actif et forme galenique orale en comprenant
US20070092553A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Pfab Lp Compositions and methods of making rapidly dissolving lonically masked formulations
WO2007100777A2 (en) 2006-02-28 2007-09-07 The Mclean Hospital Corporation Methods for the treatment of adhd and related disorders
DK2428205T3 (da) 2006-03-16 2012-10-22 Tris Pharma Inc Modificerede formuleringer indeholdende lægemiddel-ionbytterharpikskomplekser
US8846100B2 (en) 2006-05-12 2014-09-30 Shire Llc Controlled dose drug delivery system
US20080064694A1 (en) 2006-09-11 2008-03-13 Auriga Laboratories, Inc. Multi-Phase Release Methscopolamine Compositions
WO2008042218A1 (en) 2006-10-03 2008-04-10 Tris Pharma, Inc. Formulations containing an ionic mineral-ion exchange resin complex and uses thereof
US20080118570A1 (en) 2006-11-20 2008-05-22 Zhi Liu Polymer coated drug-ion exchange resins and methods
CA2669410C (en) * 2006-11-21 2015-07-14 Mcneil-Ppc, Inc. Modified release analgesic suspensions
BRPI0720105A2 (pt) 2006-12-11 2014-10-07 Kempharm Inc Conjugados de aminoácido não padrões de anfetamina e processos para fabricação e uso dos mesmos
US20100104621A1 (en) 2007-02-21 2010-04-29 Connected Health Systems, Llc Treating adhd and other diseases involving inflammation
US8313770B2 (en) * 2007-05-30 2012-11-20 Neos Therapeutics, Lp Modifying drug release in suspensions of ionic resin systems
US8202542B1 (en) 2007-05-31 2012-06-19 Tris Pharma Abuse resistant opioid drug-ion exchange resin complexes having hybrid coatings
JP5279246B2 (ja) 2007-12-05 2013-09-04 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 画像形成装置および印刷システム
US20100260844A1 (en) * 2008-11-03 2010-10-14 Scicinski Jan J Oral pharmaceutical dosage forms
WO2010080787A1 (en) 2009-01-09 2010-07-15 Mallinckrodt Inc. Synthesis of methylphenidate and analogs thereof
CA2767576C (en) 2009-07-08 2020-03-10 Charleston Laboratories Inc. Pharmaceutical compositions comprising an antiemetic and an opioid analgesic
US8470375B1 (en) 2010-01-05 2013-06-25 Neos Therapeutics, Lp Method of formulating and designing liquid drug suspensions containing ion exchange resin particles
GB201002612D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Jagotec Ag Improvements in or relating to organic compounds
EP2549986B1 (en) 2010-03-24 2019-10-30 Northeastern University Multi-compartmental macrophage delivery
US8623409B1 (en) 2010-10-20 2014-01-07 Tris Pharma Inc. Clonidine formulation
US8287903B2 (en) 2011-02-15 2012-10-16 Tris Pharma Inc Orally effective methylphenidate extended release powder and aqueous suspension product
WO2012112140A1 (en) 2011-02-15 2012-08-23 Tris Pharma, Inc. Extended release powder and aqueous suspension comprising methylphenidate
WO2013003622A1 (en) 2011-06-28 2013-01-03 Neos Therapeutics, Lp Dosage forms for oral administration and methods of treatment using the same
EP2727108B1 (en) 2011-07-01 2015-09-09 Dolby Laboratories Licensing Corporation Sample rate scalable lossless audio coding
CA2758556A1 (en) 2011-11-17 2013-05-17 Pharmascience Inc. Pharmaceutical composition of amphetamine mixed salts
ES2717469T3 (es) 2012-08-15 2019-06-21 Tris Pharma Inc Comprimido masticable de metilfenidato de liberación prolongada
CA2887893C (en) 2012-10-09 2021-07-06 Douglas SEARS Therapeutic treatment for attention deficit disorder
US9180104B2 (en) 2013-03-13 2015-11-10 Tris Pharma, Inc. Benzonatate modified release solid tablets and capsules

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0294103B1 (en) * 1987-06-02 1995-01-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. A sustained-release preparation and production thereof
EP0367746B1 (en) * 1988-11-02 1994-02-02 Richardson-Vicks, Inc. Sustained release drug-resin complexes
EP0565301B1 (en) * 1992-04-03 1999-02-10 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Prolonged-release liquid type of pharmaceutical preparation

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11826335B2 (en) 2016-07-22 2023-11-28 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11839597B2 (en) 2016-07-22 2023-12-12 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11896572B2 (en) 2016-07-22 2024-02-13 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11779557B1 (en) 2022-02-07 2023-10-10 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
CN115350152A (zh) * 2022-07-27 2022-11-18 武汉科福新药有限责任公司 一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
US8491935B2 (en) 2013-07-23
US8337890B2 (en) 2012-12-25
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WO2007109104A2 (en) 2007-09-27
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US20140030334A1 (en) 2014-01-30
US20140127306A1 (en) 2014-05-08
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IL194042A0 (en) 2009-08-03
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US20150272893A1 (en) 2015-10-01
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AU2007227569B2 (en) 2013-09-12
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EP2428205B1 (en) 2012-10-03
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US20160310478A1 (en) 2016-10-27
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US20190142952A1 (en) 2019-05-16
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US8883217B2 (en) 2014-11-11
KR20080108520A (ko) 2008-12-15

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